Wat is it syndroom fan Gilber en hoe wurdt it behannele

Kontint

• Mooglike symptomen
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Gilbert's syndroom, ek wol konstitúsjonele leverdysfunksje neamd, is in genetyske sykte dy't wurdt karakterisearre troch geelzucht, wêrtroch minsken giele hûd en eagen hawwe. It wurdt net beskôge as in serieuze sykte, en it triggert ek gjin grutte sûnensproblemen, en dêrom libbet de persoan mei it syndroom salang as in net-drager fan 'e sykte en mei deselde libbenskwaliteit.

It syndroom fan Gilbert komt faker foar by manlju en wurdt feroarsake troch feroaringen yn in gen dat ferantwurdlik is foar de degradaasje fan bilirubine, dat wol sizze, mei de mutaasje yn it gen kin bilirubine net degradeard wurde, sammelje yn it bloed en it ûntwikkeljen fan it gielige aspekt dat dizze sykte karakteriseart ,

Mooglike symptomen

Normaal feroarsaket it syndroom fan Gilbert gjin symptomen útsein de oanwêzigens fan geelzucht, wat oerienkomt mei de hûd en giele eagen. Guon minsken mei de sykte melde lykwols wurgens, duizeligheid, hoofdpijn, mislikens, diarree as constipaasje, en dizze symptomen binne net karakteristyk foar de sykte. Se ûntsteane normaal as de persoan mei de sykte fan Gilbert in ynfeksje hat of in heul stressige situaasje hat.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

It syndroom fan Gilbert is net maklik te diagnostisearjen, om't it meastentiids gjin symptomen hat en geelzucht kin faaks wurde ynterpretearre as in teken fan bloedearmoed. Derneist manifesteart dizze sykte, ûnôfhinklik fan leeftyd, gewoanlik allinich yn tiden fan stress, yntinse fysike oefeningen, langere fasten, tidens wat febrewaris sykte of yn 'e menstruaasjeperioade by froulju.

De diagnoaze wurdt makke om oare oarsaken fan leverdysfunksje út te sluten en, dêrom, net-frege testen foar leverfunksjetests, lykas TGO of ALT, TGP of AST, en bilirubine-nivo's, neist urinetests, om konsintraasje te beoardieljen urobilinogen, bloed telle en, ôfhinklik fan it resultaat, in molekulêr eksamen om te sykjen nei de mutaasje dy't ferantwurdlik is foar de sykte. Sjoch wat binne de testen dy't de lever evaluearje.

Normaal binne de resultaten fan leverfunksjetests by minsken mei Gilbert's Syndrome normaal, mei útsûndering fan 'e yndirekte bilirubinekonsintraasje, dy't boppe 2,5 mg / dL is, as it normaal tusken 0,2 en 0,7 mg / dL leit. Begripe wat direkte en yndirekte bilirubine is.

Neist de ûndersiken frege troch de hepatolooch, wurde fysike aspekten fan 'e persoan ek evaluearre, neist famyljeskiednis, om't it in genetyske en erflike sykte is.

Hoe't de behanneling wurdt dien

D'r is gjin spesifike behanneling foar dit syndroam, lykwols binne guon foarsoarchsmaatregelen nedich, om't guon medisinen dy't brûkt wurde om oare sykten te bestriden, miskien net metabolisearre wurde yn 'e lever, om't se aktiviteit hawwe fermindere fan it enzyme ferantwurdlik foar it metabolisme fan dizze medisinen, lykas foar foarbyld Irinotecan en Indinavir, dy't respektivelik antykanker en antiviraal binne.

Derneist wurde alkohoalyske dranken net oanrikkemandearre foar minsken mei it syndroom fan Gilbert, om't d'r permaninte leverskea kin wêze en liede kin ta de fuortgong fan it syndroam en it foarkommen fan earnstiger sykten.