H1N1 faksin: wa kin it nimme en wichtichste neidielige reaksjes

Kontint

• Wa kin nimme
• Wa kin net nimme
• Wichtichste neidielige reaksjes
• Hoe te witten oft it faksin feilich is

It H1N1-faksin befettet fragminten fan it influenza A-firus, dat is in fariant fan it mienskiplike grypfirus, it stimulearjen fan 'e aksje fan it ymmúnsysteem om anty-lichems tsjin H1N1 te produsearjen, dy't it firus oanfalle en deadzje, de persoan tsjin' e sykte beskermje.

Dit faksin kin troch elkenien wurde nommen, mar guon spesifike groepen hawwe prioriteit, lykas âlderen, bern as minsken mei chronike sykten, om't se in grutter risiko hawwe fan serieuze komplikaasjes dy't libbensgefaarlik kinne wêze. Nei it faksin nimme is it gewoan om neidielige reaksjes te ûnderfinen lykas pine, readens of swelling op 'e ynjeksjeplak, dy't oer in pear dagen ferbetterje.

It H1N1-faksin wurdt fergees troch SUS beskikber steld oan risikogroepen, wurdt administraasje yn sûnenssintra yn jierlikse faksinaasjekampanjes. Foar minsken dy't net ta risikogroepen hearre, kin it faksin wurde fûn yn partikuliere kliniken dy't spesjalisearje yn faksinaasje.

Wa kin nimme

It H1N1-faksin kin wurde nommen troch elkenien, mear dan 6 moannen âld, om ynfeksje te foarkommen feroarsake troch it influenza A-firus, dat is H1N1.

Guon groepen hawwe lykwols prioriteit om it faksin te krijen:

• Soarch professionals;
• Swangere froulju op elke drachtjierrige leeftyd;
• Froulju oant 45 dagen nei befalling;
• Alderen fan 60 jier;
• Leararen;
• Minsken mei groanyske sykten lykas nier- of leverfalen;
• Minsken mei longsykte, lykas astma, bronchitis of emfyseem;
• Minsken mei kardiovaskulêre sykte;
• Jongeren en jongeren fan 12 oant 21 jier ûnder sosjaal-edukative maatregels;
• Finzenen en professionals yn it finzenissysteem;
• Bern fan seis moanne oant seis jier;
• Ynlânske befolking.

De beskerming oanbean troch it H1N1-faksin komt normaal fan 2 oant 3 wiken nei faksinaasje en kin fan 6 oant 12 moannen duorje, dus it moat elk jier wurde administraasje.

Wa kin net nimme

It H1N1-faksin moat net tapast wurde op minsken dy't allergysk binne foar aaien, om't it faksin aaiwiten yn 'e tarieding befettet, wat kin liede ta in slimme allergyske reaksje of anafylaktyske skok. Dêrom wurde faksins altyd tapast yn sûnenssintra, sikehûzen as kliniken dy't apparatuer hawwe foar direkte soarch yn gefal fan in allergyske reaksje.

Derneist moat dit faksin net wurde nommen troch bern jonger dan 6 moannen, troch minsken mei koarts, akute ynfeksje, bloed- of stollingsproblemen, Guillain-Barré syndroom of yn gefallen wêr't it ymmúnsysteem ferswakke is lykas by pasjinten fan it HIV-firus of behannelje kanker.

Wichtichste neidielige reaksjes

De wichtichste neidielige reaksjes by folwoeksenen dy't foarkomme kinne nei it nimmen fan it H1N1-faksin binne:

• Pine, readheid of swelling op 'e ynjeksjeplak;
• Hoofdpijn;
• Koarts;
• Mislikens
• Hoastje
• Irritaasje fan 'e eagen;
• Spierpine.

Oer it algemien binne dizze symptomen foarbygeand en ferbetterje yn in pear dagen, lykwols as se net ferbetterje, moatte jo kontakt opnimme mei de dokter of in needkeamer sykje.

By bern binne de meast foarkommende neidielige reaksjes, dy't moatte wurde rapporteare oan 'e bernedokter dy't it bern regelmjittich kontroleart, binne pine op' e ynjeksjeplak, irritabiliteit, rhinitis, koarts, hoest, ferlies fan appetit, braken, diarree, spierpine of seare kiel ,

Hoe te witten oft it faksin feilich is

Alle faksins dy't wurde administraasje yn it privee netwurk as yn sikehûzen en sûnenssintra troch SUS wurde goedkard troch Anvisa, dy't in strikte kwaliteitskontrôle hat fan 'e faksins en dêrom betrouber is en de persoan beskermet tsjin ferskate sykten.

It H1N1 faksin is feilich, mar it is allinich effektyf as it ymmúnsysteem fan 'e persoan genôch anty-H1N1 antistoffen produseart om ynfeksje te foarkommen troch it firus, dus is it wichtich om it faksin jierliks ​​te krijen, fral troch minsken dy't yn gefaar binne. dat kin fataal wêze.