Behanneling foar mitochondriale sykte

Kontint

• Wat te dwaan om de behanneling te foltôgjen
• Symptomen fan mitochondriale sykte
• Diagnoaze fan mitochondriale sykte

Mitochondriale sykte hat gjin genêzing, om't it in genetyske feroaring is wêr't de sellen fan 'e bekrêftige plakken net oerlibje kinne, om't de mitochondria, dy't ferantwurdlik binne foar de enerzjystipe en it oerlibjen fan' e sellen, net goed wurkje, wêrtroch't de steuring fan organen troffen organen , lykas harsens, eagen as spieren, dy't bygelyks blinens of mentale retardaasje kinne feroarsaakje.

Ofhinklik fan elk gefal kin de genetikus fitamine-oanfollingen as spesifike medisinen foarskriuwe foar elk symptoom fan mitochondriale dysfunksje.

Wat te dwaan om de behanneling te foltôgjen

D'r binne inkele ienfâldige foarsoarchsmaatregelen dy't de medyske behanneling foltôgje en de symptomen fan mitochondriale dysfunksje ferljochtsje, lykas:

• Foarkom foar mear dan 8 oeren net: pasjinten mei metabolike sykten, lykas mitochondriale sykte, moatte foarkomme dat se te lang gean sûnder iten te iten, sels nachts, it wurdt oanrikkemandearre in snack te iten ryk oan komplekse koalhydraten, lykas brea en pindakaas, foardat se sliepe;
• Wês net bleatsteld oan 'e kjeld: de kontrôle fan lichemstemperatuer wurdt feroare yn mitochondriale sykte en dêrom is it wichtich om heulferlies op heule kâlde dagen te foarkommen, de bleatstelde dielen fan it lichem te dekken mei passende klean;
• Ferminderje it gebrûk fan fetten yn iten: de metabolike sykte ferminderet it ferbaarnen fan fetten, wat de opbou fan lichemsfet kin feroarsaakje. Sa is it wichtich om de konsumpsje fan fettige mielen makke mei oalje en bûter, lykas giele tsizen, te ferminderjen. Hjir is in foarbyld fan in dieet mei leech fet: Dieet foar fet yn 'e lever.
• Ferminderje konsumpsje fan iten mei fitamine C: lykas oranje, ierdbei of kiwi, yn iten mei in heech nivo izer, lykas read fleis, om't tefolle izer skea kin feroarsaakje oan 'e mitochondria. Fyn mear oer dizze fiedsels út by: Iten ryk oan fitamine C.
• Mije konsumpsje fan ajinomoto: it is normaal oanwêzich yn yndustrialisearre iten, lykas ierappelskyfkes en sûpen yn poeier of yn blik. Ajinomoto kin ek bekend wurde as mononatriumglutamaat en dêrom wurdt oanrikkemandearre fiedseletiketten te lêzen. Sjoch oare fiedings mei dizze stof yn: Ajinomoto.

Dizze foarsoarchsmaatregels ferfange lykwols net de behanneling dy't de dokter foarskriuwt, needsaaklik om de medisinen dy't troch de dokter binne foarskreaun korrekt te nimmen, dy't antiepileptyske remedies kinne wêze, lykas Diazepam of Carbamazepine, om bygelyks it ferskinen fan oanfallen te foarkommen.

Symptomen fan mitochondriale sykte

Symptomen fan mitochondriale sykte binne ôfhinklik fan 'e troffen lichemsiten, de meast foarkommende binne:

Symptomen fan mitochondriale sykte yn it brein

• Untwikkeling fertraging;
• Mentale retardaasje;
• Epilepsy;
• Autisme;
• Folle migraine;
• Waanzin.

Symptomen fan mitochondriale sykte yn 'e spieren

• Oermjittige wurgens;
• Spierpine;
• Faakte krampen;
• Irritabel darmsyndroam.

Symptomen fan mitochondriale sykte yn 'e eagen

• Fermindere fisuele kapasiteit;
• Strabismus;
• Blinens.

Derneist kinne ek oare symptomen ferskine, lykas muoite om gewicht te krijen, spuie, koarte statuer en serieuze problemen yn guon organen lykas bygelyks hert, lever, nieren en pankreas.

De symptomen fan mitochondriale sykte kinne ferskine by folwoeksenen of koart nei berte, om't it normaal in genetyske sykte is dy't yn 'e swierens fan' e mem nei it bern giet, as in erfenis fan mem. Dus, as in frou mitochondriale sykte hat en wol swier wurde, dan moat se genetyske advys dwaan.

Diagnoaze fan mitochondriale sykte

Om de diagnoaze fan mitochondriale sykte te meitsjen, moat de genetikus spesifike bloedûndersiken útfiere lykas leverenzymen, laktat, pyruvat of kwantiteit aminosoeren yn it plasma, neist it útfieren fan in spierbiopsie en computertomografy om oare mooglike sûnens te eliminearjen problemen. dat kin it begjin fan symptomen feroarsaakje.