Hoe kinne jo Caroli Syndrome identifisearje en behannelje?

Kontint

• Symptomen fan Caroli Syndrome
• Behanneling foar Caroli Syndrome

Caroli Syndrome is in seldsume en erflike sykte dy't de lever beynfloedet, dy't syn namme krige om't it de Frânske dokter Jacques Caroli wie dy't it ûntduts yn 1958. It is in sykte dy't wurdt karakterisearre troch de útwreiding fan 'e kanalen dy't gal drage, wêrtroch pine feroarsake wurdt troch ûntstekking. deselde kanalen. It kin cysten en ynfeksje produsearje, neist it assosjearjen mei oanberne leverfibrose, dat is in noch earnstiger foarm fan 'e sykte.

Symptomen fan Caroli Syndrome

Dit syndroam kin bliuwe sûnder mear dan 20 jier symptomen te manifestearjen, mar as se begjinne te ferskinen, kinne se wêze:

• Pine yn 'e rjochterkant fan' e búk;
• Koarts;
• Algemiene ferbaarning;
• Levergroei;
• Giele hûd en eagen.

De sykte kin op elk momint yn it libben manifestearje en kin ynfloed hawwe op ferskate leden fan 'e famylje, mar it ervet resessyf, wat betsjut dat sawol de heit as de mem dragers moatte wêze fan it feroare gen foar it bern dat mei dit syndroam berne wurdt, dêrom is it heul seldsum.

De diagnoaze kin wurde makke troch testen út te fieren dy't sakkulêre dilataasjes sjen litte fan 'e intrahepatyske galkanalen, lykas abdominale echografie, computertomografy, endoskopyske retrograde cholangiopancreatography en perkutane transcholaryngeale cholangiografy.

Behanneling foar Caroli Syndrome

Behanneling omfettet it nimmen fan antibiotika, sjirurgy om cysten te ferwiderjen as de sykte mar ien kwab fan 'e lever treft, en levertransplantaasje kin yn guon gefallen nedich wêze. Meastentiids moat in persoan folge wurde troch dokters foar it libben nei diagnoaze.

Om de libbenskwaliteit fan 'e persoan te ferbetterjen, wurdt oanrikkemandearre om te folgjen troch in fiedingsdeskundige om it dieet oan te passen, it foarkommen fan it konsumpsje fan iten dat in soad enerzjy nedich is fan' e lever, dy't ryk binne oan gifstoffen en ryk oan fet.