Alles oer antifosfolipide syndroom (Hughes syndroom)

Kontint

• Symptomen fan it Hughes syndroom
• Oarsaken fan it Hughes syndroom
• Diagnoaze fan it Hughes syndroom
• Behanneling fan it Hughes syndroom
• Dieet en oefening foar it Hughes syndroom
• It foarútsjoch

Oersicht

Hughes syndroam, ek wol "sticky blood syndrome" of antiphospholipid syndroom (APS) neamd, is in autoimmune tastân dy't ynfloed hat op 'e manier wêrop jo bloedsellen byinoar bine, of stolpe. Hughes syndroom wurdt beskôge as seldsum.

Froulju dy't weromkearende miskreammen hawwe en minsken dy't in beroerte hawwe foar de leeftyd fan 50, ûntdekke soms dat Hughes syndroom in ûnderlizzende oarsaak wie. It wurdt rûsd dat it Hughes-syndroom trije oant fiif kear safolle froulju treft as manlju.

Hoewol de oarsaak fan it Hughes syndroom ûndúdlik is, leauwe ûndersikers dat dieet, libbensstyl en genetika allegear in ynfloed kinne hawwe op it ûntwikkeljen fan 'e tastân.

Symptomen fan it Hughes syndroom

De symptomen fan it Hughes syndroom binne dreech te finen, om't bloedklonten net wat kinne jo maklik identifisearje sûnder oare sûnensomstannichheden of komplikaasjes. Soms feroarsaakt it syndroom fan Hughes in kanten reade útslach of bloed fan jo noas en tandvlees.

Oare tekens dat jo it Hughes syndroom kinne hawwe, binne:

• weromkommend miskream of deageboorte
• bloed stollet yn jo skonken
• transiente ischemyske oanfal (TIA) (fergelykber mei in beroerte, mar sûnder permaninte neurologyske effekten)
• beroerte, foaral as jo jonger binne dan 50 jier
• leech bloedplaatjes tellen
• hertoanfal

Minsken dy't lupus hawwe om it Hughes syndroom te hawwen.

Yn seldsume gefallen kin it net behannele Hughes syndroom eskalearje as jo tagelyk stollingsynfallen hawwe yn it lichem. Dit wurdt katastrofysk antifosfolipidsyndroam neamd, en it kin serieuze skea feroarsaakje oan jo organen en ek de dea.

Oarsaken fan it Hughes syndroom

Undersikers wurkje noch altiten om de oarsaken fan it Hughes syndroom te begripen. Mar se hawwe bepaald dat d'r in genetyske faktor spilet.

Hughes syndroom wurdt net direkt trochjûn fan in âlder, de manier wêrop oare bloedomstannichheden, lykas hemofilia, kinne wêze. Mar in famyljelid hawwe mei it Hughes-syndroom betsjuttet dat jo faker de tastân ûntwikkelje.

It is mooglik dat in gen dat ferbûn is mei oare autoimmune omstannichheden ek it Hughes-syndroam trigger. Dat soe ferklearje wêrom't minsken mei dizze tastân faak oare autoimmune omstannichheden hawwe.

Mei bepaalde firale as baktearjele ynfeksjes, lykas E. coli as it parvovirus kin it Hughes syndroom útlitte om te ûntwikkeljen nei't de ynfeksje is wiske. Medisinen foar kontrôle fan epilepsy, lykas orale antykonsepsjes, kinne ek in rol spylje yn 'e trigger fan' e tastân.

Dizze omjouwingsfaktoaren kinne ek ynteraksje hawwe mei libbensstylfaktoaren - lykas net genôch oefening krije en in dieet heech yn cholesterol ite - en it Hughes syndroam triggerje.

Mar bern en folwoeksenen sûnder ien fan dizze ynfeksjes, libbensstylfaktoaren, of medikaasje brûke kinne noch altyd Hughes syndroom krije.

Mear ûndersiken binne nedich om de oarsaken fan it Hughes syndroom op te lossen.

Diagnoaze fan it Hughes syndroom

Hughes syndroom wurdt diagnostisearre troch in searje bloedtests. Dizze bloedtests analysearje de anty-lichems dy't jo ymmúnsellen meitsje om te sjen oft se har normaal gedrage of as se rjochtsje op oare sûne sellen.

In mienskiplike bloedtest dy't it Hughes syndroom identifiseart hjit in anty-lichem immunoassay. Jo moatte miskien ferskate fan dizze moatte dwaan om oare betingsten út te sluten.

Hughes syndroom kin ferkeard diagnoaze wurde as multiple sklerose, om't de twa betingsten ferlykbere symptomen hawwe. Deeglike testen moatte jo juste diagnoaze bepale, mar it kin wat tiid duorje.

Behanneling fan it Hughes syndroom

Hughes syndroom kin wurde behannele mei bloedverdunners (medikaasje dy't jo risiko op bloedstolpen ferminderet).

Guon minsken mei it Hughes-syndroam presintearje de symptomen fan bloedstollers net en sille gjin behanneling nedich wêze bûten aspirine om it risiko te foarkommen dat stollen ûntwikkelje.

Antikoagulant medisinen, lykas warfarin (Coumadin) kinne foarskreaun wurde, fral as jo in skiednis hawwe fan djippe adertrombose.

As jo ​​besykje in swangerskip te dragen en term Hughes te hawwen, kinne jo in leechdosis aspirine of in deistige dosis fan it bloeddinner heparine foarskreaun wurde.

Froulju mei it Hughes-syndroom hawwe 80 prosint faker in poppe nei termyn te dragen as se diagnoaze binne en in ienfâldige behanneling begjinne.

Dieet en oefening foar it Hughes syndroom

As jo ​​diagnostisearre binne mei it Hughes syndroom, kin in sûn dieet jo risiko ferminderje fan mooglike komplikaasjes, lykas beroerte.

It iten fan in dieet dat ryk is oan fruit en griente en leech yn transfetten en sûkers sil jo in sûner kardiovaskulêr systeem jaan, wêrtroch't bloedproblemen minder wierskynlik binne.

As jo ​​it Hughes syndroom behannelje mei warfarine (Coumadin), adviseart de Mayo Clinic jo konsistint te wêzen mei hoefolle fitamine K jo konsumearje.

Hoewol lytse hoemannichten fitamine K jo ynfloed op jo behanneling net kinne beynfloedzje, kin it regelmjittich feroarjen fan jo yntak fan fitamine K jo effektiviteit fan medisinen gefaarlik feroarje. Broccoli, sproutsjes, garbanzo beanen, en avocado binne guon fan 'e fiedsels dy't heech binne oan fitamine K.

Regelmjittige oefening krije kin ek in diel wêze fan it behearen fan jo tastân. Foarkom smoken en hâld in sûn gewicht foar jo lichemstype om jo hert en ieren sterk en resistent te hâlden foar skea.

It foarútsjoch

Foar de measte minsken mei it Hughes-syndroom kinne tekens en symptomen wurde beheard mei bloedverdunners en antikoagulant medisinen.

D'r binne guon gefallen wêr't dizze behannelingen net effektyf binne, en oare metoaden moatte brûkt wurde om jo bloed fan stolling te hâlden.

As net behannele wurdt, kin it Hughes syndroam jo kardiovaskulêr systeem beskeadigje en jo risiko ferheegje foar oare sûnensomstannichheden, lykas miskream en beroerte. Behanneling fan it Hughes syndroom is libbenslang, om't d'r gjin genêsmiddel is foar dizze tastân.

As jo ​​ien fan 'e neikommende hawwe hân, sprek dan mei jo dokter oer testen op Hughes syndroom:

• mear as ien befestige bloedklonten dy't komplikaasjes feroarsake
• ien of mear miskreammen nei de 10e wike fan de swierens
• trije of mear betide miskreammen yn it earste trimester fan 'e swangerskip