Meardere systeematrofy - type parkinson

Multiple system atrophy- parkinsonian type (MSA-P) is in seldsume tastân dy't symptomen feroarsaket lykas de sykte fan Parkinson. Minsken mei MSA-P hawwe lykwols mear wiidferspraat skea oan it diel fan it senuwstelsel dat wichtige funksjes kontroleart lykas hertslach, bloeddruk en swit.

It oare subtype fan MSA is MSA-cerebellar. It treft foaral gebieten djip yn it brein, krekt boppe it rêgemurch.

De oarsaak fan MSA-P is ûnbekend. De troffen gebieten fan 'e harsens oerlappe mei gebieten dy't binne beynfloede troch de sykte fan Parkinson, mei ferlykbere symptomen. Om dizze reden wurdt dit subtype fan MSA parkinson neamd.

MSA-P wurdt meast diagnostisearre by manlju âlder dan 60.

MSA beskeadiget it senuwstelsel. De sykte hat de neiging om rap foarút te gean. Sawat de helte fan minsken mei MSA-P hawwe it measte fan har motorfeardigens binnen 5 jier nei it begjin fan 'e sykte ferlern.

Symptomen kinne omfetsje:

• Tremors
• Bewegingsmooglikheden, lykas stadichheid, ferlies fan lykwicht, skommelje by it kuierjen
• Faak falle
• Spier pine en pine (myalgy), en styfheit
• Gesicht feroaret, lykas in maskerlike ferskining fan it gesicht en stoarjen
• Moeilikheid mei kauwen of slokken (sa no en dan), net yn steat de mûle te sluten
• Fersteurde slieppatroanen (faak by rappe eachbeweging [REM] sliepe jûns let)
• Duizeligheid of flauwens by opstean of nei stil stean
• Ereksjeproblemen
• Ferlies fan kontrôle oer yngewanten of blaas
• Problemen mei aktiviteit dy't lytse bewegings fereasket (ferlies fan fynmotoryk), lykas skriuwen dat lyts is en min te lêzen is
• Ferlies fan zweten yn elk diel fan it lichem
• Ferfal yn mentale funksje
• Misselijkheid en problemen mei spiisfertarring
• Hâldingsproblemen, lykas ynstabyl, bûgd of oerhinne fallen
• Fisy feroaret, fermindere as wazig fisy
• Stim- en spraakferoarings

Oare symptomen dy't foarkomme kinne mei dizze sykte:

• Betizing
• Demintens
• Depresje
• Sliepproblemen mei sykheljen, ynklusyf sliepapneu of in blokkearing yn 'e loftgong dy't liedt ta in hurde triljende lûd

Jo leveransier fan sûnenssoarch sil jo ûndersykje en jo eagen, senuwen en spieren kontrolearje.

Jo bloeddruk sil wurde nommen wylst jo lizze en stean.

D'r binne gjin spesifike tests om dizze sykte te befestigjen. In dokter dy't spesjalisearre is yn it senuwstelsel (neurolooch) kin de diagnoaze stelle op basis fan:

• Skiednis fan symptomen
• Resultaten fan lichaamlik ûndersyk
• Bestjoeren fan oare oarsaken fan symptomen

Testen om de diagnoaze te befestigjen kin omfetsje:

• MRI fan holle
• Plasma noradrenaline nivo's
• Urineûndersyk foar produkten fan ôfbraak fan norepinefrine (urinkatecholaminen)

D'r is gjin heul foar MSA-P. D'r is gjin bekende manier om te foarkommen dat de sykte minder wurdt. It doel fan behanneling is om symptomen te kontrolearjen.

Dopaminergyske medisinen, lykas levodopa en carbidopa, kinne brûkt wurde om frjemde of milde trillingen te ferminderjen.

Mar, foar in protte minsken mei MSA-P, wurkje dizze medisinen net goed.

Medisinen kinne wurde brûkt om lege bloeddruk te behanneljen.

In pacemaker dy't programmearre is om it hert te stimulearjen om te rapper te rappe (rapper dan 100 beats per minuut) kin de bloeddruk foar guon minsken ferheegje.

Konstipaasje kin wurde behannele mei in faserich dieet en laxeermiddelen. Medisinen binne beskikber foar behanneling fan ereksjeproblemen.

Mear ynformaasje en stipe foar minsken mei MSA-P en har famyljes kinne jo fine op:

• Nasjonale organisaasje foar seldsume steuringen - rarediseases.org/rare-diseases/multiple-system-atrophy
• De MSA-koalysje - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

Resultaat foar MSA is min. Ferlies oan mentale en fysike funksjes wurdt stadichoan minder. Iere dea is wierskynlik. Minsken libje typysk 7 oant 9 jier nei diagnoaze.

Belje jo leveransier as jo symptomen ûntwikkelje fan dizze steuring.

Belje jo leveransier as jo binne diagnostisearre mei MSA en jo symptomen weromkomme of slimmer wurde. Belje ek as nije symptomen ferskine, ynklusyf mooglike side-effekten fan medisinen, lykas:

• Feroaringen yn alertheid / gedrach / stimming
• Waangedrach
• Dizichheid
• Hallusinaasjes
• Unwillekeurige bewegingen
• Ferlies fan mentale funksjonearjen
• Misselijkheid of braken
• Swiere betizing as desoriïntaasje

As jo ​​in famyljelid hawwe mei MSA en har tastân sakket oant it punt dat jo de persoan thús net kinne fersoargje, freegje dan advys by de oanbieder fan jo famyljelid.

Shy-Drager syndroom; Neurologyske ortostatyske hypotensje; Shy-McGee-Drager syndroom; Parkinson plus syndroom; MSA-P; MSA-C

• Sintraal senuwstelsel en perifeare senuwstelsel

Fanciulli A, Wenning GK. Atrofy fan meardere systemen. N Engl J Med, 2015; 372 (3): 249-263. PMID: 25587949 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25587949/.

Jankovic J. Parkinson sykte en oare bewegingssteuringen. Yn: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley's Neurology yn klinyske praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haadstik 96.

Romero-Ortuno R, Wilson KJ, Hampton JL. Fersteuringen fan it autonome senuwstelsel. Yn: Fillit HM, Rockwood K, Young J, eds. Brocklehurst's Textbook of Geriatric Medicine and Gerontology, 8ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 63.