Wêrom ik de Alzheimer's Test krige

Kontint

• Resinsje foar

Wittenskippers binne heul tichtby it meitsjen fan in bloedtest dy't de sykte fan Alzheimer in desennium foar diagnoaze sil kinne detektearje, neffens in rapport yn The FASEB Journal. Mar mei in pear previntive behannelingen beskikber, soene jo it dan witte wolle? Hjir is wêrom ien frou ja sei.

Myn mem stoar oan de sykte fan Alzheimer yn 2011, doe't se mar in pear wiken ferlegen wie fan 87. Se hie my ienris ferteld dat se in muoike hie dy't ek stoar oan Alzheimer, en hoewol ik net wis kin sizze as dat wier is (ik haw noait moete dizze muoike, en doe, in dúdlike diagnoaze wie dreger te krijen dan it is hjoed), wittende dat ik hie dizze famylje skiednis motivearre my te krijen mear ynformaasje. (Is Alzheimer in normaal diel fan fergrizing?)

Ik brûkte 23andme [in thús salivêre genetyske screeningstsjinst dy't sûnt is ferbean troch de FDA yn ôfwachting fan fierdere testen], dy't ûnder oaren it risiko fan Alzheimer beoardielet. Doe't ik gie om myn resultaten online te kontrolearjen, frege de side: "Binne jo wis dat jo nei dizze side wolle?" Doe't ik ja klikte sei it, "Binne jo absolút posityf?" Dat der wiene ferskate ferskillende kânsen om te besluten: "Miskien wol ik dit net witte." Ik bleau gewoan ja klikke; Ik wie senuweftich, mar ik wist dat ik myn risiko woe witte.

23andme fertelde my dat ik in 15 persint kâns haw om Alzheimer te krijen yn ferliking mei it risiko fan 'e gemiddelde persoan, dat is 7 prosint. Dat myn begryp is dat myn risiko sawat twa kear sa heech is. Ik besocht dit te nimmen krekt as ynformaasje-neat mear.

Ik gie deryn yn 't witten dat d'r in frijwat goede kâns soe wêze dat myn risikofaktoaren heger dan gemiddeld soene wêze, dus ik wie mentaal wat taret. Ik wie net ferrast, en ik foel net útinoar. Earlik, ik wie meast oplucht dat it net sei dat myn risiko 70 persint wie.

Nei't ik myn risiko fan 23andme fûn, haw ik mei myn internist praat oer myn resultaten. Hy joech my in echt wichtich stikje ynformaasje: Krekt om't jo in genetysk risiko hawwe, is it net in gegeven dat jo de sykte sille krije. It is net lykas [de neurodegenerative genetyske sykte] Huntington's, wêr't as jo it gen hawwe en jo libje oant 40, binne jo 99 prosint wis dat jo it krije. Mei Alzheimer witte wy gewoan net. (Soargje derfoar dat jo lêze hoe't in baanbrekkende nije stúdzje ljocht werjout op 'e mysterieuze harsens.)

Ik haw neat dien oer myn resultaten, yn termen fan libbensstylferoaringen. Om earlik te wêzen, bin ik my net bewust dat d'r noch in protte kinne dwaan. Myn mem rûn in protte, wie heul aktyf, wie sosjaal belutsen-al dizze dingen sizze saakkundigen sa goed foar jo harsens-en se krige dochs Alzheimer.

Myn mem waard earne minder funksjoneel om 'e leeftyd fan 83. Mar dat betsjut dat se mear dan 80 echt prachtige jierren hie. Hie se oergewicht west, minder sosjaal dwaande west, of in earmer dieet iten, dan soe dat gen miskien op 70-jierrige leeftyd ynskopt wêze, wa wit? Dat op dit poadium is de algemiene oanbefelling it bêste te dwaan om de mooglikheid foar it ûntwikkeljen fan 'e sykte te foarkommen. De útsûnderingen binne fansels dyjingen dy't risiko binne foar de sykte fan Alzheimer. [Dizze fariaasje, dy't minsken jonger dan 65 jier opfalt, hat in definitive genetyske keppeling.]

Ik begryp de minsken dy't sizze dat se leaver net witte. Mar ik hie twa dingen foar eagen: ik woe witte wat der oars kin wêze yn 'e foarâlden fan myn âlden neist Alzheimer, om't ik net folle ynformaasje haw oer de medyske skiednis fan myn pake en beppe. En 5 of 10 jier fan no, as wy mear witte oer hokker gen om te sykjen of hokker markers om te sykjen, haw ik in ferliking. Ik haw in basisline. (Fyn de bêste iten om Alzheimer te foarkommen.)

Ik wit dat dizze resultaten gewoan in faktor binne fan myn risikoprofyl. Ik stressje net oer myn resultaten, om't ik wit dat genetyske testen mar ien stik fan in grutter byld is. Ik doch myn part - aktyf bliuwe, sosjaal dwaande hâlde, fatsoenlik ite - en de rest is my út hannen.

Mar ik bin noch altyd bliid dat it net 70 prosint sei.

Neidat har mem ferstoar, skreau Elaine in boek oer de ûnderfining fan har mem mei de sykte en har eigen ûnderfining as fersoarger. Help Elaine oaren helpe troch it te keapjen; in diel fan de opbringst giet nei ûndersyk nei Alzheimer.

Resinsje foar