Gastrointestinale stromale tumors: symptomen, oarsaken en risikofaktoaren

Kontint

• Symptomen
• Oarsaken
• Risikofaktoaren
• Leeftyd
• Genen

Gastrointestinale stromale tumors (GIST's) binne tumors, as klusters fan begroeide sellen, yn it gastrointestinaal (GI) traktaat. Symptomen fan GIST-tumors omfetsje:

• bloedige stuollen
• pine of ûngemak yn 'e búk
• mislikens en spuie
• darmobstruksje
• in massa yn 'e búk dy't jo fiele kinne
• wurgens of heul wurch
• heul fol fiele nei it iten fan lytse bedraggen
• pine as swierrichheid by it slikken

It GI-traktaat is it systeem ferantwurdlik foar it fertarren en opnimmen fan iten en fiedingsstoffen. It omfettet de slokdarm, mage, tinne darm, en dikke darm.

GIST's begjinne yn spesjale sellen dy't diel útmeitsje fan it autonome senuwstelsel. Dizze sellen lizze yn 'e muorre fan it GI-traktaat, en se regelje spierbeweging foar spiisfertarring.

De mearderheid fan GIST's foarmje yn 'e mage. Somtiden foarmje se yn 'e tinne darm, mar GIST's dy't foarmje yn' e dikke darm, slokdarm en rektum binne folle minder faak. GIST's kinne maligne en kankerich as goedaardich en net kanker wêze.

Symptomen

De symptomen binne ôfhinklik fan 'e grutte fan' e tumor en wêr't hy leit. Hjirtroch ferskille se faak yn earnst en fan de iene persoan nei de oare. Symptomen lykas abdominale pine, mislikens en wurgens oerlaapje mei in protte oare omstannichheden en sykten.

As jo ​​ien fan dizze of oare abnormale symptomen ûnderfine, moatte jo mei jo dokter prate. Se sille helpe by it bepalen fan 'e oarsaak fan jo symptomen.

As jo ​​risikofaktoaren hawwe foar GIST of in oare tastân dy't dizze symptomen kinne feroarsaakje, moatte jo dat dan oan jo dokter neame.

Oarsaken

De krekte oarsaak fan GIST's is net bekend, hoewol d'r liket in relaasje te wêzen mei in mutaasje yn 'e ekspresje fan it KIT-proteïne. Kanker ûntstiet as sellen bûten kontrôle begjinne te groeien. As de sellen ûnbehearskend groeie, bouwe se op om in massa te foarmjen dy't in tumor hjit.

GIST's begjinne yn it GI-traktaat en kinne nei bûten groeie ta tichtby struktueren as organen. Se ferspriede har faak nei de lever en peritoneum (de membranous beklaaiïng fan 'e búkholte), mar selden nei buerten lymfeklieren.

Risikofaktoaren

D'r binne mar in pear bekende risikofaktoaren foar GIST's:

Leeftyd

De meast foarkommende leeftyd foar it ûntwikkeljen fan in GIST leit tusken 50 en 80. Wylst GIST's kinne barre by minsken jonger dan 40, binne se ekstreem seldsum.

Genen

De mearderheid fan GIST's bart willekeurich en hat gjin dúdlike oarsaak. Guon minsken wurde lykwols berne mei in genetyske mutaasje dy't kin liede ta GIST's.

Guon fan 'e genen en omstannichheden assosjeare mei GIST's omfetsje:

Neurofibromatose 1: Dizze genetyske steurnis, ek wol de sykte fan Von Recklinghausen (VRD) neamd, wurdt feroarsake troch in mankemint yn 'e NF1 gene. De tastân kin wurde oerjûn fan âlder nei bern, mar wurdt net altyd erfd. Minsken mei dizze tastân hawwe op in jonge leeftyd in ferhege risiko om goedaardige tumors yn senuwen te ûntwikkeljen. Dizze tumors kinne donkere flekken op 'e hûd en sproet yn' e lies of ûnderoarmen feroarsaakje. Dizze tastân fergruttet ek it risiko foar it ûntwikkeljen fan in GIST.

Famyljoneel gastrointestinaal stromaal tumor syndroam: Dit syndroam wurdt faaks feroarsake troch in abnormaal KIT-gen dat wurdt trochjûn fan âlder nei bern. Dizze seldsume tastân fergruttet it risiko fan GIST's. Dizze GIST's kinne foarmje op jongere leeftyd dan de algemiene befolking. Minsken mei dizze tastân kinne meardere GIST's hawwe yn har libben.

Mutaasjes yn 'e succinaatdehydrogenase (SDH) genen: Minsken dy't berne binne mei mutaasjes yn 'e SDHB- en SDHC-genen hawwe in ferhege risiko foar it ûntwikkeljen fan GIST's. Se hawwe ek ferhege risiko foar it ûntwikkeljen fan in soarte senuwtumor neamd paraganglioma.