De ferbining tusken eksokrine pankreasinsuffisiënt en cystyske fibrose

Kontint

• Wat feroarsaket cystyske fibrose?
• Wat binne de risikofaktoaren foar cystyske fibrose?
• Hoe binne EPI en cystyske fibrose relatearre?
• Hokker soarten behannelingen binne beskikber foar EPI?
• The Takeaway

Cystic fibrosis is in erflike oandwaning dy't feroarsaket dat lichemsfloeistoffen dik en kleverich binne ynstee fan tin en rinnend. Dit hat ynfloed op 'e longen en it spijsverteringstelsel.

Minsken mei cystyske fibrose hawwe problemen mei sykheljen, om't slym har longen ferstoppet en se kwetsber makket foar ynfeksjes. Dik slym ferstopet ek de panko's en behinderet de frijlitting fan spiisingsenzymen. Sawat 90 prosint fan minsken mei cystyske fibrose ûntwikkelt ek eksokrine pankreasinsuffisiënt (EPI).

Bliuw lêze om mear te learen oer de relaasje tusken dizze twa betingsten.

Wat feroarsaket cystyske fibrose?

Cystyske fibrose wurdt feroarsake troch in mankemint yn it CFTR-gen. In mutaasje yn dit gen feroarsaket dat sellen dikke, kleverige floeistoffen meitsje. De measte minsken mei cystyske fibrose wurde op jonge leeftyd diagnostisearre.

Wat binne de risikofaktoaren foar cystyske fibrose?

Cystyske fibrose is in genetyske sykte. As jo ​​âlders de sykte hawwe of as se it defekt gen hawwe, hawwe jo in ferhege risiko foar it ûntwikkeljen fan 'e sykte. In persoan mei cystyske fibrose moat twa mutearre genen erve, ien fan elke âlder. As jo ​​mar ien kopy fan it gen hawwe, sille jo gjin cystyske fibrose hawwe, mar jo binne in drager fan 'e sykte. As twa gendragers in bern hawwe, is d'r 25 prosint kâns dat har bern cystyske fibrose hat. D'r is 50 prosint kâns dat har bern it gen sil drage, mar gjin cystyske fibrose hat.

Cystyske fibrose komt ek faker foar by minsken fan Noard-Jeropeeske komôf.

Hoe binne EPI en cystyske fibrose relatearre?

EPI is in wichtige komplikaasje fan cystyske fibrose. Cystyske fibrose is de twadde meast foarkommende oarsaak fan EPI, nei chronike pankreatitis. It komt foar om't it dikke slym yn jo alvleesklier pankreas-enzymen blokkeart om de tinne darm yn te gean.

It ûntbrekken fan pankreas-enzymen betsjuttet dat jo spiisfertarringskanaal diels ûnferdig iten moat trochjaan. Fetten en aaiwiten binne benammen dreech foar minsken mei EPI te fertarjen.

Dizze parsjele spiisfertarring en opname fan iten kin liede ta:

• abdominale pine
• opgeblazen
• constipatie
• diarree
• vette en losse stuollen
• gewichtsverlies
• ûndervoeding

Sels as jo in normale hoemannichte iten ite, kin cystyske fibrose it lestich meitsje om in sûn gewicht te behâlden.

Hokker soarten behannelingen binne beskikber foar EPI?

In sûne libbensstyl en lykwichtich dieet kinne jo helpe jo EPI te behearjen. Dit betsjuttet beheine alkohol-yntak, it foarkommen fan smoken, en it iten fan in fiedend dieet mei in soad griente en folsleine korrels. De measte minsken mei cystyske fibrose kinne in standert dieet ite wêr't 35 oant 45 prosint fan kaloryen út fet komt.

Jo moatte ek enzyme ferfangings nimme mei al jo mielen en snacks om de spiisfertarring te ferbetterjen. Oanfollingsgebrûk kin help meitsje foar fitaminen dy't EPI foarkomt dat jo lichem absorbeart.

As jo ​​net yn steat binne om in sûn gewicht te behâlden, kin jo dokter it suggestje om nachts in fiedingsbuis te brûken om ûndervoeding fan EPI te foarkommen.

It is wichtich foar jo dokter om jo pankreasfunksje te kontrolearjen, ek as jo op it stuit gjin funksje hawwe, om't it yn 'e takomst kin ôfnimme. As jo ​​dit dogge, sil jo tastân mear behearber wurde en kin jo kâns ferleegje foar fierdere skea oan jo panko's.

The Takeaway

Yn it ferline hienen minsken mei cystyske fibrose tige koarte libbensferwachtingen. Tsjintwurdich berikt 80 prosint fan minsken mei cystyske fibrose folwoeksenens. Dit komt troch grutte foarútgong yn behanneling en symptoombehear. Dat wylst d'r noch gjin heul is foar cystyske fibrose, is d'r in soad hope.