De man efter de ALS-útdaging ferdrinkt yn medyske rekkens

Kontint

• Resinsje foar

Eardere Boston College honkbalspiler Pete Frates waard diagnostisearre mei ALS (amyotrofyske laterale sklerose), ek wol bekend as de sykte fan Lou Gehrig, yn 2012. Twa jier letter kaam hy mei it idee om jild yn te sammeljen foar de sykte troch it meitsjen fan de ALS-útdaging dy't letter letter waard in ferskynsel op sosjale media.

Dochs hjoed, om't Frates thús op libbensstipe leit, fynt syn famylje it hieltyd dreger om de $85,000 of $95,000 per moanne te beteljen dy't nedich binne om him yn libben te hâlden. "Elke famylje soe hjirtroch brutsen wurde," sei de heit fan Frates, John, tsjin CNN filiaal WBZ. "Nei 2 en in heal jier fan dit soarte útjeften is it foar ús perfoarst net duorsum wurden. Wy kinne it net betelje."

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568260781%2F%3Ft%D

It konsept fan de ALS-útdaging wie ienfâldich: in persoan smyt in bak iiskâld wetter oer de holle en pleatst it hiele ding op sosjale media. Dan daagje se freonen en famylje út om itselde te dwaan of jild te donearjen oan The ALS Association. (Ferlykber: Us 7 favorite ferneamden dy't de ALS Ice Bucket Challenge pakten)

Yn 'e rin fan acht wiken hat Frates' geniale idee mear dan $ 115 miljoen opsmiten troch de 17 miljoen minsken dy't meidien hawwe. Ferline jier kundige The ALS Association oan dat de donaasjes har holpen hawwe om in gen te identifisearjen dat ferantwurdlik is foar de sykte dy't feroarsaket dat minsken kontrôle oer spierbeweging ferlieze, en úteinlik har fermogen om te iten, te praten, te kuierjen en, úteinlik, te sykheljen.

Net allinich dat, mar earder dizze moanne kundige de FDA oan dat d'r ynkoarten in nij medisyn sil beskikber wêze om ALS te behanneljen-de earste nije behannelingopsje beskikber yn mear dan twa desennia. Spitigernôch is it lestich om te sizzen oft dizze fynst Frates op 'e tiid sil helpe. In oare mei-oprjochter fan 'e útdaging, 46-jierrige Anthony Senerchia, ferstoar ein novimber 2017 nei in 14-jierrige striid mei de sykte.

Ek al kostet it $3.000 deis om him yn libben te hâlden, wegeret de frou Julie fan Frates har man te ferpleatsen nei in foarsjenning, ek al soe it goedkeaper wêze foar de famylje. "Wy wolle him gewoan thús hâlde by syn famylje," fertelde se WBZ, en spruts út dat tiid trochbringe mei syn 2-jier-âlde dochter ien fan 'e pear dingen is dy't Frates hâldt foar syn libben te fjochtsjen.

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2F639128009560570%2F%3Ftth%3

No berikt de famylje fan Frates nochris it publyk troch in nij fûns te meitsjen fia The ALS Association om famyljes lykas Pete's te helpen har leafsten thús te hâlden. Neamd it Home Health Care Initiative, har doel is om $ 1 miljoen te berikken, en in fundraiser sil hâlden wurde op 5 juny. Gean oer nei The ALS Association foar mear ynfo.

Resinsje foar