Wat is hypochromia en wichtichste oarsaken

Kontint

• Hoe kinne jo hypochromia yn bloedtelling begripe?
• Oarsaken fan hypochromia
• 1. Izertekoart bloedearmoed
• 2. Thalassemia
• 3. Sideroblastyske bloedearmoed

Hypochromia is in term dy't betsjuttet dat reade bloedsellen minder hemoglobine hawwe dan normaal, wurdt sjoen ûnder in mikroskoop mei in lichtere kleur. Yn it bloedbyld wurdt hypochromia evaluearre troch de HCM-yndeks, ek wol Gemiddeld korpuskulêr hemoglobine neamd, wat de gemiddelde bedrach fan hemoglobine yn 'e reade bloedsellen oanjout, wurdt normaal beskôge as de wearde fan 26 oant 34 pg of neffens it laboratoarium wêryn de eksamen waard útfierd.

Hoewol HCM is oanwizend foar hypochromia, is it wichtich dat de erytrocyten mikroskopysk wurde evalueare, om't it dus mooglik is om te kontrolearjen op oare feroarings en oan te jaan oft de hypochromia normaal, diskreet, matich of yntens is. It is gewoanlik dat hypochromia wurdt begelaat troch microcytosis, dat is as reade bloedsellen lytser binne dan normaal. Sjoch mear oer mikrocytose.

Hoe kinne jo hypochromia yn bloedtelling begripe?

Yn it resultaat fan 'e bloedtelling is it mooglik dat der skreaun is dat mylde, matige of intense hypochromia waard waarnommen, en dat betsjut dat nei it lêzen fan 5 oant 10 fjilden fan' e bloedsmear, dat is nei observearjen ûnder de mikroskoop fan 5 oant 10 ferskillende regio's fan 'e stekproef, min ofte mear hypochromyske reade bloedsellen waarden identifisearre yn relaasje ta normale reade bloedsellen. Yn 't algemien kinne dizze oantsjuttingen fertsjintwurdigje:

• Normale hypochromia, as 0 oant 5 hypochrome reade bloedsellen wurde waarnommen yn observaasje fan mikroskoop;
• Diskrete hypochromia, as 6 oant 15 hypochromyske reade bloedsellen wurde waarnommen;
• Matige hypochromia, as 16 oant 30 hypochromic wurde waarnommen;
• Yntinsive hypochromia, as mear dan 30 hypochrome reade bloedsellen wurde visualisearre.

Neffens it bedrach fan hypochromyske reade bloedsellen kin de dokter de mooglikheid en earnst fan 'e sykte kontrolearje, en it is ek wichtich om de oare parameters fan' e bloedtelling te evaluearjen. Learje hoe't jo de bloedtelling ynterpretearje.

Oarsaken fan hypochromia

Hypochromia is faaks oanwizend foar bloedearmoed, de diagnoaze kin lykwols allinich wurde ôfsletten nei de evaluaasje fan 'e oare folsleine bloedtellingindeksen en de resultaten fan oare testen dy't mooglik troch de dokter binne oanfrege. De wichtichste oarsaken fan hypochromia binne:

1. Izertekoart bloedearmoed

Izertekoart-anemia, ek wol izertekoart-anemia neamd, is ien fan 'e wichtichste oarsaken fan hypochromia, om't izer essensjeel is foar de foarming fan hemoglobine. Dêrom, as d'r minder izer beskikber is, is d'r minder hoemoglobinefoarming en minder konsintraasje fan dizze komponint yn reade bloedsellen, wêrtroch se dúdliker wurde.

Yn it bloedbyld kin neist hypochromia ek microcytosis wurde sjoen, om't fanwegen de ôfname fan 'e hoemannichte soerstof dy't troch hemoglobine nei de oare weefsels en organen wurdt ferfierd, is der de produksje fan in gruttere hoemannichte reade bloedsellen yn in besykje it gebrek oan soerstof te leverjen, in protte kearen binne dizze erytrocyten lytser dan normaal. Om dit soarte bloedearmoed te befestigjen, wurde oare testen oanfrege, lykas mjitting fan serumijzer, transferrinferritine en transferrin-sêding.

Izertekoart kin barre fanwegen fiedingsproblemen, wêrby't de persoan in dieet mei leech izer hat, as gefolch fan grutte menstruaasjestream, inflammatoire darmsiektes of troch situaasjes dy't ynterferearje mei de opname fan izer, lykas coeliakie en ynfeksje troch Helicobacter pylori.

Fanwegen de ôfname yn 'e hoemannichte soerstof dy't yn it lichem sirkuleart, is it gewoan dat de persoan him bygelyks wurger, swak en mei oermjittige sliep fielt. Learje de symptomen te erkennen fan bloedearming yn izertekoart.

Wat te dwaan: Sadree't de dokter ferifieart dat it in izeren tekoart bloedearmoed is, kinne fierdere tests oanrikkemandearre wurde om de oarsaak te identifisearjen. Ofhinklik fan 'e oarsaak kinne feroaringen yn ytgewoanten oanjûn wurde, mei foarkar oan iten dat in gruttere hoemannichte izer befetsje, lykas read fleis en beanen, of gebrûk fan izeren supplementen, dy't moatte wurde brûkt neffens de oanbefelling. fan de dokter.

2. Thalassemia

Thalassemia is in genetyske hematologyske sykte dy't wurdt karakterisearre troch mutaasjes dy't resultearje yn feroaringen yn it sytesisproses fan hemoglobine, wat liedt ta it ferskinen fan hypochromyske reade bloedsellen, om't d'r minder sirkulearjend hemoglobine is. Derneist, as gefolch fan 'e legere hoemannichte sirkulearjende soerstof, begjint it bienmurch mear reade bloedsellen te produsearjen yn in besykjen om soerstofopname te ferheegjen, wat ek resulteart yn microcytose.

Neffens de hemoglobinekeatling dy't in synteze-feroaring hie, kinne thalassemia-symptomen min of mear earnstich wêze, lykwols yn 't algemien hawwe minsken mei thalassemia oermjittige wurgens, swakte, bleekens en koarte, piepende ademhaling, bygelyks.

Wat te dwaan: Thalassemia is in erflike sykte dy't gjin genêzing hat, mar leaver kontrôle, en dêrom is de behanneling fan doel om symptomen te ferlichtsjen en sykteprogresjon te foarkommen, neist it befoarderjen fan kwaliteit fan libben en it gefoel fan wolwêzen. Meastentiids wurdt in feroaring yn ytgewoanten oanrikkemandearre, en is it wichtich dat de persoan wurdt begelaat troch in fiedingsdeskundige, neist bloedtransfúzjes. Begripe wat de behanneling foar thalassemia moat wêze.

3. Sideroblastyske bloedearmoed

Sideroblastyske bloedearmoed wurdt karakterisearre troch it ungewoane gebrûk fan izer om hemoglobine te produsearjen, sels as de hoemannichten izer yn it lichem normaal binne, wat resulteart yn hypochromia. Fanwegen it net geskikte gebrûk fan izer is d'r minder hemoglobine en sadwaande sirkulearjende soerstof, wat liedt ta it ferskinen fan typyske symptomen fan bloedearmoed, lykas wurgens, swakte, duizeligheid en bleekens.

Neist de hemogramanalyse, om de diagnoaze fan sideroblastyske bloedearmoed te befestigjen, is it wichtich om it bloed ûnder de mikroskoop te observearjen om de oanwêzigens fan sideroblasts te identifisearjen, dat binne fergelykbere ringstrukturen dy't kinne ferskine yn 'e reade bloedsellen troch nei de opbou fan izer yn it bloed.erythroblasten, dat binne jonge reade bloedsellen. Lês mear oer sideroblastyske bloedearmoed.

Wat te dwaan: De behanneling fan sideroblastyske bloedearmoed wurdt dien neffens de earnst fan 'e sykte, en oanfolling fan fitamine B6 en foliumsoer kin wurde oanrikkemandearre troch de dokter en, yn' e heulste gefallen, kin bienmurchtransplantaasje wurde oanrikkemandearre.