Wat is pulmonale fibrose, haadsymptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Wat feroarsaket pulmonale fibrose

Pulmonale fibrose is in sykte dy't wurdt karakterisearre troch it ferskinen fan littekens yn 'e long, neamd fibrose. Nei ferrin fan tiid kinne de longen steviger wurde, wat resulteart yn gruttere muoite mei sykheljen, wat liedt ta it ferskinen fan guon symptomen lykas sykheljen, droege hoest en oermjittige wurgens.

Dizze situaasje bart faaks as gefolch fan langere bleatstelling oan beropsstof, lykas silika en asbest, bygelyks, of troch smoken, auto-ymmúnsykten of it byeffekt fan lang gebrûk fan guon medisinen. Yn guon gefallen kin de oarsaak fan pulmonale fibrose lykwols net wurde identifisearre, en wurdt no idiopatyske pulmonale fibrose neamd.

Pulmonale fibrose kin net genêzen wurde, om't dizze skea feroarsake oan 'e long net kinne wurde repareare, de sykte kin lykwols wurde kontroleare en de symptomen wurde ferljochte troch it útfieren fan respiratoire fysiotherapy en medisinen dy't kinne wurde oanjûn troch de pulmonolooch.

Wichtichste symptomen

Yn 't earstoan liedt longfibrose net ta it ferskinen fan tekens of symptomen, mar as de sykte foarútgiet, kinne guon symptomen wurde opmurken, de wichtichste binne:

• Koarte sykheljen;
• Droege hoest of lytse sekresje;
• Oermjittige wurgens;
• Tekoart oan honger en gewichtsverlies sûnder dúdlike reden;
• Spier- en gewrichtspine;
• Blauwe as pearse fingers;
• Deformiteit yn 'e fingers karakteristyk foar it gebrek oan soerstof yn it lichem, neamd "drum stick fingers".

De earnst en snelheid fan it begjin fan symptomen kinne fariearje fan persoan nei persoan, fral neffens de oarsaak, en yn 't algemien evoluearret it oer moannen nei jierren.

By fertinking fan longfibrose sil de pulmonolooch tests bestelle lykas computertomografy, dy't de oanwêzigens fan feroaringen yn longweefsel, spirometry, dy't de funksjonele kapasiteit fan 'e longen en oare tests, lykas bloedtests, dy't oare sykten útslute, beoardielet , lykas longûntstekking. Yn gefal fan twifel kin in longbiopsie ek wurde útfierd.

It is wichtich om lungfibrose net te ferwikseljen mei cystyske fibrose, dat is in erflike sykte, dy't foarkomt by bern, wêryn guon klieren abnormale sekresjes produsearje dy't benammen ynfloed hawwe op 'e spiisfertarring en sykheljen. Kontrolearje hoe't jo cystyske fibrose identifisearje en behannelje.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De behanneling fan longfibrose moat wurde liede troch in pulmonolooch en omfettet normaal medisinen mei anty-fibrotyske eigenskippen, lykas Pirfenidon of Nintedanib, kortikosteroïde medisinen, lykas Prednison, en medisinen dy't it antwurd fan it ymmúnsysteem ferminderje, lykas Cyclosporine of Methotrexate, kinne ferljochtsje guon symptomen of fertrage de fuortgong fan 'e sykte.

Fysioterapy is essensjeel foar it útfieren fan longrehabilitaasje, wêryn plande oefeningen wurde útfierd mei it doel de ademkapasiteit fan 'e persoan te ferbetterjen, dy't aktiver bliuwt en minder symptomen hat.

Dêrnjonken kin de dokter yn 'e heulste gefallen ek it gebrûk fan soerstof thús oanrikkemandearje as in manier om bloedsoerstiging te ferheegjen. De sykte kin foar guon minsken heul serieus wurde, en yn dizze gefallen kin in longtransplantaasje oanjûn wurde.

Besjoch mear details oer de behanneling foar longfibrose.

Wat feroarsaket pulmonale fibrose

Hoewol in spesifike oarsaak foar longfibrose net wurdt bepaald, is it risiko foar it ûntwikkeljen fan 'e sykte grutter foar persoanen dy't:

• Se binne smokers;
• Se wurkje yn omjouwings mei in protte gifstoffen, lykas silika stof of asbest, bygelyks;
• Se hawwe radiotherapy as gemoterapy foar kanker, lykas long- of boarstkanker;
• Se brûke bepaalde medisinen dy't it risiko hawwe dat dit effekt feroarsaket, lykas Amiodarone Hydrochloride of Propranolol, as antibiotika, lykas Sulfasalazine of Nitrofurantoin, bygelyks;
• Se hienen longsykte, lykas tuberkuloaze as longûntstekking;
• Se hawwe autoimmune sykten, lykas Lupus, Reumatoïde artritis as skleroderma.

Derneist kin idiopatyske pulmonale fibrose trochjûn wurde fan âlders nei bern, en it wurdt oanrikkemandearre genetyske begelieding te hawwen as d'r in soad gefallen binne fan 'e sykte yn' e famylje.