De sykte fan Wilson: symptomen, diagnoaze en behanneling

Kontint

• Symptomen fan 'e sykte fan Wilson
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Hoe te behanneljen

De sykte fan Wilson is in seldsume genetyske sykte, feroarsake troch it ûnfermogen fan it lichem om koper te metabolisearjen, wêrtroch't koper ophoopt yn 'e harsens, nieren, lever en eagen, wêrtroch't dronkenens by minsken feroarsaket.

Dizze sykte is erflik, dat is, hy giet oer fan âlders nei bern, mar it wurdt allinich ûntdutsen, yn 't algemien, tusken 5 en 6 jier, as it bern de earste symptomen fan koperfergiftiging begjint te sjen.

De sykte fan Wilson hat gjin genêzen, lykwols binne d'r medisinen en prosedueres dy't kinne helpe om de opbou fan koper yn it lichem en de symptomen fan 'e sykte te ferminderjen.

Symptomen fan 'e sykte fan Wilson

De symptomen fan 'e sykte fan Wilson ferskine normaal fan' e leeftyd fan 5 en barre fanwegen de ôfsetting fan koper yn ferskate dielen fan it lichem, benammen de harsens, lever, cornea en nieren, wêrfan de wichtichste binne:

• Waansin;
• Psychosis;
• Tremors;
• Waanbylden as betizing;
• Moeilijkheid om te rinnen;
• Stadige bewegingen;
• Feroaringen yn gedrach en persoanlikheid;
• Ferlies fan fermogen om te praten;
• Hepatitis;
• Leverfalen;
• Buikpine;
• Cirrose;
• Geelsucht;
• Bloed yn it spuie;
• Ferskynsel fan bloed of kneuzingen;
• Swakheid.

In oar mienskiplik skaaimerk fan 'e sykte fan Wilson is it uterlik fan reade of brúnige ringen yn' e eagen, it Kayser-Fleischer-teken neamd, as gefolch fan 'e ophoping fan koper op dy lokaasje. It is ek gewoan yn dizze sykte om koperen kristallen yn 'e nieren sjen te litten, wat liedt ta de foarming fan nierstiennen.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De diagnoaze fan 'e sykte fan Wilson wurdt makke troch de beoardieling fan symptomen troch de dokter en de resultaten fan guon laboratoariumtests. De meast frege tests dy't de diagnoaze fan 'e sykte fan Wilson befestigje binne urine fan 24 oeren, wêryn in hege konsintraasje fan koper wurdt waarnommen, en de mjitting fan ceruloplasmin yn it bloed, dat is in aaiwyt produsearre troch de lever en normaal keppele is oan' e koper om funksje te hawwen. Sa wurdt yn 't gefal fan' e sykte fan Wilson ceruloplasmin fûn yn lege konsintraasjes.

Neist dizze tests kin de dokter in leverbiopsie oanfreegje, wêryn skaaimerken fan cirrose of leversteatose wurde waarnomd.

Hoe te behanneljen

De behanneling fan 'e sykte fan Wilson hat as doel de hoemannichte koper yn it lichem te ferminderjen en de symptomen fan' e sykte te ferbetterjen. D'r binne medisinen dy't kinne wurde nommen troch pasjinten, om't se bine oan koper, en helpe om it te eliminearjen fia de darmen en nieren, lykas Penicillamine, Trietyleen melamine, sinkacetat en vitamine E oanfollingen, bygelyks.

Derneist is it wichtich om konsumpsje fan iten te foarkommen dat binne boarnen fan koper, lykas chocolade, droege fruchten, lever, seafood, paddestoelen en nuten, bygelyks.

Yn earnstiger gefallen, fral as d'r grutte beheining fan 'e lever is, kin de dokter oanjaan dat jo in levertransplantaasje hawwe. Sjoch hoe't herstel is nei in levertransplantaasje.