Wat is en hoe te behanneljen Becker spierdystrofy

Kontint

• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Wichtichste symptomen
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Wat kin dystrofy feroarsaakje

Spierdystrofy fan Becker is in genetyske sykte dy't de stadige ferneatiging feroarsaket fan ferskate frijwillige spieren, dat is de spieren dy't wy kinne kontrolearje, lykas dy fan 'e heupen, skouders, skonken of earms, bygelyks.

It komt normaal faker foar by manlju en de earste symptomen ferskine yn 'e bernetiid as yn' e adolesinsje, begjinnend mei in lichte en stadige krêftferlies yn hast alle spieren fan it lichem, mar fral yn 'e skouders en heupen.

Hoewol dizze sykte gjin genêzing hat, is it mooglik medyske behanneling te hawwen om symptomen te ferljochtsjen en in goede kwaliteit fan libben en libbensferwachting fan maksimaal 50 jier te hawwen.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De behanneling foar spierdystrofy fan Becker wurdt dien om de symptomen fan elke persoan te ferlichtsjen, en dêrom kin it yn elk gefal ferskille. De meast foarkommende foarmen fan behanneling omfetsje lykwols:

• Remedies foar kortikosteroïden, lykas Betamethasone of Prednisone: helpe om spierûntstekking te ferminderjen by it beskermjen fan spiervezels en har folume. Op dizze manier is it mooglik de funksje fan 'e spier langer te behâlden;
• Fysioterapy: helpt om de beweging fan 'e spieren te behâlden, te strekken en te foarkommen dat se te strak wurde. Sa is it mooglik om it oantal ferwûnings oan spiervezels en gewrichten te ferminderjen;
• Arbeidsterapy: binne sesjes dy't leare hoe't jo libje moatte mei de nije beheiningen feroarsake troch de sykte, training nije manieren om basis deistige aktiviteiten te dwaan lykas iten, kuierje of skriuwen, bygelyks.

Derneist kin it noch nedich wêze om sjirurgy út te fieren, fral as de spieren koarter of te strak wurde, om se los te meitsjen en de ferkoarting te ferbetterjen. As kontrakturen ferskine yn 'e spieren fan' e skouders of efter, kinne se feroarsaakje feroarsaakje yn 'e rêchbonke dy't ek mei sjirurgy moatte wurde korrizjeare.

Yn 'e heulste faze fan' e sykte komt it faak foar dat der earnstiger komplikaasjes ferskine, lykas hertproblemen en problemen mei sykheljen, troch de ferneatiging fan 'e hartspier en de ademspieren. Yn sokke gefallen kin in kardiolooch en pulmonolooch wurde beneamd om de behanneling te helpen oanpasse.

Wichtichste symptomen

De earste symptomen fan Becker spierdystrofy ferskine normaal tusken 5 en 15 jier, en kinne tekens omfetsje lykas:

• Stadichoan muoite mei kuierjen en treppen beklimme;
• Faak falt sûnder dúdlike reden;
• Ferlies fan spiermassa;
• Ferswakking fan 'e spieren fan' e nekke en earms;
• Oermjittige wurgens;
• Ferlies fan lykwicht en koördinaasje;

Yn 'e measte gefallen kin it bern stopje mei kuierjen oant de leeftyd fan 16, om't de sykte rapper foarútgiet yn' e legere lidmaten. As symptomen lykwols letter dan normaal ferskine, kin it fermogen om te rinnen sels tusken de 20 en 40 jier wurde hanthavene.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

Yn 'e measte gefallen kin de bernedokter dit soarte dystrofy allinich fermoedzje troch de symptomen te beoardieljen en bygelyks it ferlies fan spierweefsel te observearjen. Guon diagnostyske tests lykas spierbiopsie, hertstests en röntgenfoto's kinne lykwols helpe om de oanwêzigens fan Becker Muscular Dystrophy te befestigjen.

Wat kin dystrofy feroarsaakje

De spierdystrofy fan Becker ûntstiet troch in genetyske feroaring dy't de produksje fan dystrofineprotein remt, in heul wichtige substansje om spiersellen yntakt te hâlden. Sadwaande, as dit aaiwyt yn lege hoemannichten yn it lichem is, kinne de spieren net goed funksjonearje, begjinne ferskynsels te ferskinen dy't de spiervezels ferneatigje.

As genetyske sykte kin dit soarte dystrofy fan âlders oan bern wurde oerjûn of ûntstean troch in mutaasje by de swangerskip.