Skriuwer: Lewis Jackson
Datum Fan Skepping: 5 Meie 2021
Datum Bywurkje: 26 Jannewaris 2025
Anonim
7 Ferneamden dy't endometriose hawwe - Sûnens
7 Ferneamden dy't endometriose hawwe - Sûnens

Kontint

Wy omfetsje produkten dy't wy nuttich tinke foar ús lêzers. As jo ​​fia links op dizze pagina keapje, kinne wy ​​in lytse kommisje fertsjinje. Hjir is ús proses.

Neffens de hat sawat 11 persint fan 'e Amerikaanske froulju tusken de 15 en 44 jier endometriose. Dat is net in lyts oantal. Dat wêrom fiele safolle fan dizze froulju harsels isolearre en allinich?

Endometriose is ien fan 'e wichtichste oarsaken fan ûnfruchtberens. It kin ek bydrage oan chronike pine. Mar it persoanlike karakter fan dizze sûnensproblemen, tegearre mei in gefoel fan stigma om har hinne, betsjuttet dat minsken net altyd iepenje oer wat se ûnderfine. As resultaat fiele in protte froulju har allinich yn har striid tsjin endometriose.

Dêrom betsjuttet it safolle as froulju yn 't publike each iepenje oer har eigen ûnderfiningen mei endometriose. Dizze ferneamden binne hjir om dy fan ús mei endometriose te herinnerjen dat wy net allinich binne.


1. Jaime King

In drokke aktrise, Jaime King, iepene har yn 2015 foar it tydskrift People oer it hawwen fan polycystysk ovarysyndroom en endometriose. Se hat sûnt dy tiid iepen west oer har gefjochten mei ûnfruchtberens, miskreammen, en har gebrûk fan in vitro-fertilisaasje. Hjoed is se mem foar twa lytse jonges nei in protte jierren foar dy titel te fjochtsjen.

2. Padma Lakshmi

Yn 2018 skreau dizze auteur, aktrise en fiedselekspert in essay foar NBC Nijs oer har ûnderfining mei endometriose. Se dielde dat om't har mem ek de sykte hie, soe se grutbrocht wurde om te leauwen dat de pine normaal wie.

Yn 2009 begon se de Endometriosis Foundation of America mei Dr. Tamer Seckin. Se hat sûnt dy tiid sûnder muoite wurke om bewustwêzen te ferheegjen foar de sykte.

3. Lena Dunham

Dizze aktrise, skriuwer, regisseur en produsint is ek in lange tiid fjochter fan endometriose. Se hat útsprutsen oer har protte operaasjes, en hat lang skreaun oer har ûnderfiningen.

Begjin 2018 iepene se har foar Vogue oer har beslút om in hysterektomy te hawwen. Dat soarge foar in bytsje opskuor - mei in protte argumintearren wie in hysterektomy net de bêste kar op har leeftyd. Lena joech neat. Se bleau fokaal oer wat goed is foar har en har lichem.


4. Halsey

De Grammy-winnende sjongeres hat postkirurgyfoto's op har Instagram dield, ljocht werjûn op har ûnderfiningen mei endometriose.

"In protte minsken wurde leard te leauwen dat de pine normaal is," sei se by de Endometriosis Foundation of America's Blossom Ball. Har doel wie om froulju deroan te herinnerjen dat endometriose-pine net normaal is, en dat se "easkje moatte dat immen jo serieus nimt." Halsey befrear har aaien sels op 23 jier yn in besykjen om fruchtberheidsopsjes te leverjen foar har takomst.

5. Julianne Hough

De aktrise en twa kear kampioen "Dûnsje mei de stjerren" skrikt net oer prate oer endometriose. Yn 2017 fertelde se Glamour dat bewustwêzen bringe oan 'e sykte is iets wêr't se heulendal oer is. Se hat it dield oer hoe't se de pine yn 't earstoan as normaal ferkearde. Se hat sels iepene oer hoe endometriose hat ynfloed op har seksueel libben.

6. Tia Mowry

De aktrise wie noch in tsiener doe't se foar it earst yn 'Sister, Sister' spile. Jierren letter soe se pine begjinne te ûnderfinen dy't úteinlik waard diagnostisearre as endometriose.


Se hat sûnt praat oer har striid mei ûnfruchtberens as gefolch fan endometriose. Yn oktober 2018 skreau se in essay oer har ûnderfining. Dêr rôp se de swarte mienskip op om mear oer de sykte te praten, sadat oaren earder kinne wurde diagnostisearre.

7. Susan Sarandon

Mem, aktivist en aktrise Susan Sarandon hat aktyf west yn 'e Endometriosis Foundation of America. Har taspraken oer har ûnderfining mei endometriose binne ynspirearjend en hoopfol. Se wol dat alle froulju witte dat de pine, opgeblazenens en mislikens net goed binne en dat "lijen jo net as frou moat definiearje!"

Do bist net allinnich

Dizze sân froulju binne mar in lyts stekproef fan 'e ferneamden dy't har útsprutsen hawwe oer har ûnderfiningen dy't libje mei endometriose. As jo ​​endometriose hawwe, binne jo perfoarst net allinich. De Endometriosis Foundation of America kin in geweldige boarne wêze fan stipe en ynformaasje.

Leah Campbell is in skriuwer en redakteur dy't wennet yn Anchorage, Alaska. In allinnesteande mem nei keuze nei in serieuze searje barrens late ta de oannimmen fan har dochter, Leah is ek auteur fan it boek “Single ûnfruchtbere frou”En hat wiidweidich skreaun oer de ûnderwerpen fan ûnfruchtberens, oannimmen, en opfieden. Jo kinne fia Leah ferbine Facebook, har webside, en Twitter.

Nije Berjochten

5 manieren om jo eangst te begripen

5 manieren om jo eangst te begripen

Ik libje mei generali earre ang t teuring (GAD). Wat bet jut dat eang t him elke dei, de heule dei foar my pre inteart. afolle foarútgong a ik haw makke yn terapy, fyn ik my el noch hieltyd û...
Wat feroarsaket myn gefoel fan linkerearm?

Wat feroarsaket myn gefoel fan linkerearm?

Wy omfet je produkten dy't wy nuttich tinke foar ú lêzer . A jo ​​fia link op dizze pagina keapje, kinne wy ​​in lyt e kommi je fert jinje. Hjir i ú pro e . I dit reden foar oargen?...