Skriuwer: Laura McKinney
Datum Fan Skepping: 10 April 2021
Datum Bywurkje: 25 Juny 2024
Anonim
Emanet 239. Bölüm Fragmanı l Yamana Büyük Tuzak
Fideo: Emanet 239. Bölüm Fragmanı l Yamana Büyük Tuzak

Kontint

Kleurblinens, ek wol tekoart foar fisy op kleuren, wurdt karakterisearre troch in ûnfermogen om ûnderskied te meitsjen tusken ferskillende kleuren, lykas read, grien of blau.

De primêre oarsaak fan kleurblinens is in gebrek oan ljochtgefoelige pigminten yn 'e kegels fan it each. Dizze erflike tastân treft meast manlju, mar wyfkes kinne ek kleurblind wêze.

Yn dit artikel sille wy ûndersykje hoe't genetika ynfloed hat op kleurblinens, hoe't jo oanpasse kinne as jo kleurblind binne, en oare wichtige feiten oer kleurblindens.

Makket jo seks út?

Kleurblinens is yn it foarste plak in erflike tastân, wat betsjut dat it foarkomt fanwegen genetika. D'r binne lykwols wat net-genetyske oarsaken fan kleurblinens, lykas:

  • sûkersykte
  • bepaalde eachomstannichheden
  • neurologyske omstannichheden
  • guon foarmen fan kanker

De meast foarkommende foarm fan kleurblinens is read-griene kleurblinens. Mei dizze tastân wurdt it gen trochjûn fan 'e âlder nei it bern op it X-gromosoom.


Globaal binne 1 op 12 manlju en 1 op 200 wyfkes kleurblind.

Hjoeddeiske stelt dat kleurblinens sawat 8 prosint fan 'e Kaukasyske manlju beynfloedet. Neffens in grut multiethnic út 2014 hat kleurblinens ek ynfloed op:

  • 1,4 prosint fan Afro-Amerikaanske manlju
  • 2,6 prosint fan de Spaanske manlju
  • 3,1 prosint fan Aziatyske manlju
  • 0-0,5 prosint fan alle wyfkes

Om te begripen wêrom't seks wichtich is en wêrom manlju wierskynliker kleurblind binne, litte wy de details fierder besprekke oer hoe't genetika wurket.

Hoe't genetika wurket

Biologyske wyfkes hawwe twa X-gromosomen. Biologyske manlju hawwe XY-gromosomen.

It gen foar read-griene kleurblinens is in X-keppele resessyf gen. X-keppele resessive genen wurde útdrukt as se oanwêzich binne op beide X-gromosomen by wyfkes, en op ien X-gromosoom by manlju.

Genen útlein

  • in bern berne wyfke soe moatte ervje twa X-gromosomen mei it dragergen te wurden kleurblind
  • in man berne bern hoecht allinich te erven ien X-gromosoom mei it dragergen te wurden kleurblind

Kleurblinens is net faak by wyfkes, om't d'r in lege kâns is dat in wyfke beide genen erve foar de tastân. Om't lykwols mar ien gen nedich is foar read-griene kleurblinens by manlju, is it folle faker.


Wêrom bart dit?

By minsken mei normale kleurefisy binne d'r fotoreceptors yn 'e eagen, kegels neamd, dy't pigminten hawwe dy't ferantwurdlik binne foar it sensearjen fan ferskate golflengten fan ljocht. Dizze ljocht-sensearjende pigminten helpe de eagen te ûnderskieden tusken ferskate kleuren.

By minsken mei kleurblindens betsjut it gebrek oan bepaalde pigminten dat de eagen gjin ûnderskied kinne meitsje tusken kleuren.

D'r binne meardere soarten kleurblinens, en elk type wurdt ûnderskieden troch de kegels dy't wurde beynfloede. Yn guon gefallen wurdt kleurblindens feroarsake troch feroare gefoelichheid yn 'e kegels. Yn oare gefallen hat ien fan 'e kegels gjin ljochtgefoelichheid, en bliuwt mar twa funksjonele kegels oer. Yn seldsume gefallen ûntbrekke alle trije kegels har ljochtgefoelichheid, wat resulteart yn fisy sûnder kleur.

Mei it each op dizze ûnderskiedende skaaimerken fan kleurblinens, omfetsje de primêre soarten kleurblindens:

  • Read-griene kleurblinens. Dit is de meast foarkommende foarm, wêrtroch problemen ferskille tusken read en grien.
    • Protanomaly is as read mear op grien liket.
    • Deuteranomaly is as grien mear op read liket.
    • Protanopia en deuteranopia binne as jo net kinne ûnderskiede tusken read en grien.
  • Blau-giele kleurblinens. Dit is in folle minder foarkommende foarm, wêrtroch problemen ûnderskiede tusken meardere kleuren, ynklusyf blau, grien, giel en read.
    • Tritanomaly is as blau en grien opinoar lykje, en as giel en read opinoar lykje.
    • Tritanopia is as jo swierrichheid hawwe it ferskil te fertellen tusken meardere skaden assosjeare mei blau en giel (grien, pears, read, roze, ensfh.).

In tredde soarte fan kleurblinens bestiet ek, neamd folsleine kleurblinens, as achromatopsia. Dizze tastân is ongelooflijk seldsum en resulteart yn monochromatyske fisy, as fisy sûnder kleur. Dizze foarm is it seldsume en lestichst oan te passen.


Hoe kinne jo oanpasse?

As jo ​​kleurblinens hawwe, moatte jo miskien feroaringen yn jo deistich libben oanbringe om jo oan te passen oan jo tastân.

Foarrang jaan oan goede ferljochting

De kegels yn 'e eagen funksjonearje allinich yn deiljocht, wat betsjuttet dat as ljocht min is, it dreger is om kleur te sjen. As jo ​​kleurblindens hawwe, kin minne ferljochting it noch dreger meitsje om ûnderskied te meitsjen tusken kleuren. It is wichtich om derfoar te soargjen dat jo hûs en wurkplak foldwaande ferljochte binne.

Merk jo klean op

Ienfaldige taken, lykas it kiezen fan hokker outfit om te dragen, kinne lestich wêze as jo kleurblind binne. As jo ​​nei nije klean winkelje, is winkeljen mei in freon dy't kleuren kin ûnderskiede nuttich as jo in garderobe bouwe. Kleurkodearring mei labels of seksjes kin it ek makliker meitsje om ûnderskied te meitsjen tusken de klean dy't jo al hawwe.

Koekje mei alternative metoaden

Hoefolle hawwe jo heard, "koekje de hin oant it net mear rôze is" of "bak de muffins oant se brún binne"? Foar guon minsken mei kleurblinens is it lestich (as ûnmooglik) om fisuele toanen lykas dizze te folgjen.

As jo ​​kleurblind binne, kinne jo fertrouwe op temperatuer, berikke, en sels lûd by it koken jo helpe yn gebieten wêr't fisy net kin.

Brûk tagonklikensopsjes

De measte moderne elektroanika, lykas tillefoans, laptops en tv's, biede tagonklikens foar minsken mei in beheining.

As jo ​​kleurblindens hawwe, kinne jo miskien gebrûk meitsje fan ferskate kleurynstellingen op dizze apparaten. Dit kin it makliker meitsje om te navigearjen sûnder de orizjinele kleuren te sjen.

Brûk apps

D'r binne wat apps dy't tagonklikens kinne oanbiede yn jo deistich libben. Bygelyks, Color Blind Pal is in iPhone-app dy't kleurenblind brûkers helpt te ûnderskieden tusken ferskillende kleuren yn ôfbyldings.

Jo kinne apps brûke foar help by deistige taken dy't kleurdifferinsjaasje nedich binne, lykas it kiezen fan outfits om te dragen of it útsykjen fan farske produkten om te iten.

Oare feiten

Kleurblinens hawwe kin ek ynfloed hawwe op jo profesjonele libben. Bepaalde karriêrepaden dy't ôfhinklik binne fan kleurskerpte, lykas hierstylist of ynterieurûntwerper, binne lestiger foar kleurenblindere minsken om te folgjen.

D'r binne lykwols in soad karriêres wêrmei jo op jo bêste kinne prestearje, sels sûnder fisy yn kleur.

Wylst d'r gjin genêzing is foar kleurblinens, kinne d'r oplossingen wêze dy't kinne helpe om de persepsje fan kleuren fan guon te ferbetterjen. Ien potensjele yntervinsje foar kleurblinens is it brûken fan fisuele helpmiddels lykas bril en kontaktlenzen.

Wylst spesjale linzen de kleuren net kinne "meitsje" dy't in kleurblinde persoan net sjocht, kin it helpe om ûnderskied te meitsjen tusken de sichtbere kleuren.

De ûnderste rigel

Kleurblinens is in erflike tastân. It wurdt faak trochjûn fan mem nei soan, mar it is mooglik dat wyfkes ek kleurblind wêze.

D'r binne in protte soarten kleurblinens dy't kinne foarkomme, ôfhinklik fan hokker pigminten fan it each wurde beynfloede.Wylst d'r op it stuit gjin behanneling is foar kleurblinens, kinne libbensstyloanpassingen en medyske yntervinsjes helpe mei deistige tagonklikens foar minsken mei dizze tastân.

Hjoed Bestapd

Clariderm (hydroquinon): Wêr is it foar en hoe te brûken

Clariderm (hydroquinon): Wêr is it foar en hoe te brûken

Clariderm i in alve dy't kin wurde brûkt om donkere plakken op 'e hûd tadichoan te ferljocht jen, mar moat allinich brûkt wurde ûnder medy k advy .Dizze alve i ek te finen ...
Hoe is herstel fan kataraktoperaasje en hoe wurdt it dien

Hoe is herstel fan kataraktoperaasje en hoe wurdt it dien

Kataraktoperaa je i in pro eduere wêrby't de lin , dy't in opake flek hat, wurdt fuort miten troch chirurgy ke fa oemul ifikaa je-techniken (FACO), femto ekonde la er of ek trakap ulê...