Bêste Multiple Sclerosis Blogs fan 2020

Kontint

• MultipleSclerosis.net
• In pear nimt op MS
• Myn nije normalen
• MS Ferbining
• Famke mei MS
• MS-petearen
• Nijs Hjoed fan meardere sklerose
• Meardere sklerose fertrouwen
• MS Society of Canada
• Trippe troch Treacle
• Dinosauriërs, ezels en MS
• Yvonne deSousa
• Myn Odd Sock
• Stroffelje yn flakten
• MS werjeften en nijs
• Tagonklik Rach
• Goed en sterk mei MS
• De MS Muse

Multiple sklerose (MS) is in ûnfoarspelbere sykte mei in breed skala oan symptomen dy't kinne komme, gean, hingjen bliuwe, of slimmer wurde.

Foar in protte is it begripen fan 'e feiten - {textend} fan diagnoaze en behannelingopsjes oant de útdagings fan libjen mei de sykte - {textend} de earste stap yn it learen hoe it mei sukses te behearjen.

Gelokkich is d'r in stypjende mienskip om de wei te lieden troch te pleitsjen, te ynformearjen en echt te wurden oer MS.

Dizze blogs makken dit jier ús bêste list foar har unike perspektiven, passy, ​​en ynset om minsken dy't mei MS libje te helpen.

MultipleSclerosis.net

Rydfeiligens, finansjele stress, gewichtswinst, frustraasje en eangst foar de takomst - {textend} foar in protte dy't mei MS libje, binne dit aktive soargen, en dizze side skrikt gjin ien fan har fuort. De foaroansteande en unferverneare toan is diel fan wat de ynhâld makket op it MultipleSclerosis.net blog sa machtich. Jonge skriuwers en MS-advokaten lykas Devin Garlit en Brooke Pelczynski fertelle it sa't it is. D'r is ek in seksje oer MS en mentale sûnens, weardefol foar elkenien dy't striidt mei de emosjonele effekten fan 'e sykte as de depresje dy't tegearre mei chronike sykte kin komme.

In pear nimt op MS

Yn 'e kearn is dit in opmerklik leafdesferhaal oer twa minsken dy't mei MS libje. Mar it stoppet dêr net. Echtpear Jennifer en Dan hawwe beide MS en soarch foar inoar. Op har blog diele se details oer har deistige striid en suksessen, tegearre mei betochtsume boarnen om it libben mei MS te helpen. Se hâlde jo op 'e hichte fan al har aventoeren, advokaasjewurk, en hoe't se har yndividuele gefallen fan MS behannelje en beheare.

Myn nije normalen

Minsken mei MS dy't symptomen ûnderfine of in bysûnder stoere tiid hawwe, sille hjir nuttich advys fine. Nicole Lemelle hat in advokaat west yn 'e MS-mienskip sa lang as in protte fan ús kinne ûnthâlde, en se hat in swiete plak fûn tusken har ferhaal earlik fertelle en har gemeente trochgean mei ynspirearjen en opheffen. Nicole's MS-reis hat de lêste jierren in rotsige west, mar se dielt har moed op in manier dy't jo makket dat se har troch it kompjûterskerm wolle knuffelje.

MS Ferbining

Minsken mei MS en har fersoargers dy't op syk binne nei ynspiraasje of oplieding sille it hjir fine. Dit blog biedt in grut ferskaat oan ferhalen fan minsken mei MS yn alle stadia fan har libben. MS Connection praat oer alles fan relaasjes en oefenjen oant karriêre-advys en alles dertusken. It wurdt hoste troch de National MS Society, dus jo sille ek weardefolle ûndersyksartikelen fine dy't hjir binne smiten.

Famke mei MS

Minsken dy't krekt diagnostisearre binne mei MS sille dit blog bysûnder nuttich fine, hoewol elkenien dy't mei MS libbet kin wearde fine yn dizze artikels. Caroline Craven hat in geweldige baan dien by it meitsjen fan in aksjearbere boarne foar minsken mei MS dy't ûnderwerpen befetsje lykas essensjele oaljes, oanbefellings foar oanfolling, en emosjonele wellness.

MS-petearen

Dit blog is nuttich foar minsken dy't krekt binne diagnostisearre mei MS, of elkenien mei in spesifyk MS-probleem wêryn't se wolle wurde advisearre. Hosted by the Multiple Sclerosis Association of America, binne de artikels skreaun troch minsken mei MS út alle lagen fan it libben. Dit is in geweldich begjinpunt foar minsken dy't sykje nei in folslein byld fan it libben mei MS.

Nijs Hjoed fan meardere sklerose

As jo ​​sykje nei alles dat kin wurde beskôge as nijs foar de MS-mienskip, dan sille jo it fine. Dit is de ienige online publikaasje dy't MS-relatearre nijs tsjinnet deistich, it leverjen fan in konsistinte en aktuele boarne.

Meardere sklerose fertrouwen

Minsken mei MS dy't yn it bûtenlân wenje sille genietsje fan dit ferskaat oan artikels oer MS-ûndersyk. D'r binne ek persoanlike ferhalen fan minsken dy't mei MS libje en in list mei MS-relatearre eveneminten en jildaksjes rûn it Feriene Keninkryk.

MS Society of Canada

Op basis fan Toronto leveret dizze organisaasje tsjinsten oan dyjingen dy't libje mei MS en har famyljes, en finansiert se ûndersyk om in genêsmiddel te finen. Mei in lidmaatskip fan mear dan 17.000 sette se har yn om sawol MS-ûndersyk as tsjinsten te stypjen. Blêdzje troch ûndersyksspots en finansieringsnijs, en nim diel oan fergese edukative webinars.

Trippe troch Treacle

De tagline op dit hertferwaarmjende en iepenhertige blog is "stroffelje troch it libben mei MS." It earlike en befoege perspektyf fan Jen resoneart fia elk stikje ynhâld hjir - {tekstend} fan berjochten oer spoonie-âlders oant de realiteiten fan libjen mei "chronische sykte-skuld" oant produktresinsjes. Jen wurket ek gear oan Dizzycast, in podcast mei Dinosaurussen, Ezels en MS (sjoch hjirûnder).

Dinosauriërs, ezels en MS

Heather is in 27-jierrige akteur, learaar en advokaat MS dy't yn Ingelân wennet. Se waard ferskate jierren lyn diagnostisearre mei MS, en begon koart dêrnei te bloggen. Neist it dielen fan gedachten en perspektiven oer MS, pleatst se "foodie, ûntspanningsguod, en alle oefenende dingen" dy't nuttich bewize. In heul leauwige yn in sûne libbensstyl dy't helpt by it ferbetterjen fan it libben mei MS, dielt Heather faak wat it bêste foar har hat wurke.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa is grappich, Sykje troch har bio-pagina en jo sille sjen wat wy bedoele. Se hat ek libbe mei weromkommend remitting MS sûnt de leeftyd fan 40. Har reaksje doe't se foar it earst waard diagnostisearre? “Dreech te leauwen, mar ik begon te laitsjen. Doe gûlde ik. Ik belle myn suster Laurie dy't hast 10 jier earder by MS diagnostisearre wie. Se makke my oan it laitsjen. Ik besefte dat laitsjen leuker wie. Doe begon ik te skriuwen. ” It fermogen fan Yvonne om humor te finen nettsjinsteande har swierrichheden is opmerklik, mar se is heul oprjocht as dingen te tsjuster wurde of lestich om oer te laitsjen. "Meardere skleroaze is serieus en freeslik," skriuwt se. “Dizze geskriften fan my binne net bedoeld om op ien of oare manier dizze tastân te minagearjen as dejingen dy't lije, benammen dy yn avansearre stadia. Myn skriuwen is allinich bedoeld om in koarte glimlach te bieden oan dyjingen dy't relatearje kinne oan guon fan 'e bizarre omstannichheden dy't fuortkomme út MS. ”

Myn Odd Sock

Doug of My Odd Sock fielde gewoan dat hy in laitsje nedich wie nei syn diagnoaze fan MS werom yn 1996. En laitsje die hy. Mei syn blog noeget hy ús allegear út om mei him te laitsjen. Doug's mingsel fan iroanyske geast en tong-yn-wang selsferfal yn kombinaasje mei syn wrede earlikens oer wenjen mei MS meitsje dat syn blogberjochten fiele as rêstich yn 'e midden fan in stoarm. Doug hat syn karriêre trochbrocht as komyk en reklameskriuwer, en wit de yns en outs fan 'edu-taining'. Hy besiket syn lêzers te learen oer de realiteiten fan MS, sels as it beskamsum wurdt, lykas ûnferwachte problemen mei urinearjen of in darmbeweging hawwe, of in unbedoelde ereksje hawwe by it krijen fan Botox-sjitten yn 'e skonk by it doktersburo. Hy hâldt ús allegear rjocht lulk.

Stroffelje yn flakten

Stumbling in Flats is it boek-draaide blog fan projektmanager-draaide-profesjonele-skriuwster-mei-in-PhD Barbara A. Stensland.Op basis yn Cardiff, Wales, waard Barbara diagnostisearre mei MS yn 2012 en is net skruten ta te jaan dat MS faak in stroffelstien yn har libben west hat. Se waard fanwegen in baan fan har baan litten, mar dat hat har net stoppe om in MA te fertsjinjen yn kreatyf skriuwen, ferskate prizen te winnen foar har skriuwen, konsultant te wêzen op films foar krekte ôfbyldings fan MS, te sjen op BBC en BBC Wales, en bydrage oan websides foar kliïnten sa farieare as farmaseutyske bedriuwen en MS-maatskippijen. It berjocht fan Barbara is dat jo noch alles kinne dwaan, sels mei in MS-diagnoaze. Se brûkt ek har eigen erkenning as skriuwer om te helpen bewustwêzen te bringen oan oare bloggers dy't oer MS skriuwe.

MS werjeften en nijs

Lit de ienfâldige Blogspot-sjabloan jo net ferrifelje. MS Views en Nijs is ryk oan ynformaasje oer de lêste wittenskiplike trochbraken en stúdzjes relatearre oan MS, lykas fernijend ûndersyk nei MS-behannelingen en keppelings nei nuttige boarnen. Florida-basearre Stuart Schlossman waard diagnostisearre mei MS yn 1999 en stifte MS News and Views om in grut volume oan MS-relatearre wittenskiplike en medyske ynhâld te bieden, allegear op ien plak ynstee ferspraat oer it ynternet. Dit is wirklik in one-stop shop om jo nijsgjirrigens te sizzen oer wat der mei MS-ûndersyk bart en sa ticht mooglik by de primêre boarnen te kommen sûnder tûzenen boarnen op it web te siften.

Tagonklik Rach

Rachael Tomlinson is de nammejouwer fan har webside Accessible Rach (tagline: "mear dan in rolstoel"). Se is earst en foaral in Yorkshire, yn Ingelân basearre rugbyfan. En sûnt har diagnoaze mei primêre progressive MS, hat se har libben mei MS feroare yn in kâns om te praten oer de rolstoelberikberens (of gebrek dêrfan) fan in protte rugby league-wedstriden yn 't heule Feriene Keninkryk. Har wurk hat holpen bewustwêzen te bringen oer de kwestje fan tagonklikens foar sportstadion. Se is ek in frou út 'e renêssânse. Se runt in populêre Instagram-pagina dy't skientme- en kosmetyske tips promoat, wylst se MS-bewustwêzen helpt te fersprieden en it stigma rûn it brûken fan in rolstoel te ferneatigjen.

Goed en sterk mei MS

Goed en sterk mei MS is it wurk fan oprjochter en CEO fan SocialChow Angie Rose Randall. Angie waard hikke en tein yn Chicago en waard in kommunikaasjedeskundige foar har diagnoaze fan weromkommend MS op 29 jier âld. Har missy is om har drokke libben te sjen om te sjen hoefolle noch mooglik is nei in MS-diagnoaze. En mei ferskate fulltime rollen, ynklusyf har eigen bedriuw rinne mei hege profyl kliïnten lykas Sprint en NASCAR, twa jonge bern grutbringe en in Shih Tzu, en konsekwint skriuwe oer har ûnderfiningen, hat se har hannen fol. En se docht der in aardich goede baan oan.

De MS Muse

Dit is in heul persoanlik blog skreaun troch in jonge swarte frou dy't 4 jier lyn in diagnoaze krige fan multiple sklerose. Se is besletten om har libben sûnder eangst te ûndersiikjen en MS net litte har definiearje. It blog hat har earste-persoan-akkount fan wenjen mei MS. Jo fine har "Disabled Chronicles" en "The Journal" fol mei direkte deistige ferhalen sûnder sûkercoating. As jo ​​moedige en iepen ferhalen lêze wolle oer de beheining, relapses en depresje dy't MS kinne begeliede, yn kombinaasje mei Ashley's felle optimisme, is dit it blog foar jo.

Hawwe jo in favorite blog dat jo wolle nominearje? Stjoer ús e-post op [email protected].