Pegfilgrastim ynjeksje

Kontint

• As jo ​​it pegfilgrastim automatyske ynjeksjeapparaat foar ynfolle hawwe;
• Foardat jo pegfilgrastim-ynjeksje-produkten brûke,
• Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Pegfilgrastim ynjeksje, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, en pegfilgrastim-jmdb ynjeksje binne biologyske medisinen (medisinen makke fan libbene organismen). Biosimilar pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, en pegfilgrastim-jmdb ynjeksje binne heul gelyk oan pegfilgrastim ynjeksje en wurkje op deselde manier as pegfilgrastim ynjeksje yn it lichem. Dêrom sille de term pegfilgrastim-ynjeksje-produkten wurde brûkt om dizze medisinen te fertsjintwurdigjen yn dizze diskusje.

Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten wurde brûkt om de kâns op ynfeksje te ferminderjen by minsken dy't beskate soarten kanker hawwe en gemoterapy-medisinen krije dy't it oantal neutrofielen ferminderje kinne (in soarte bloedsel nedich om ynfeksje te bestriden). Pegfilgrastim-ynjeksje (Neulasta) wurdt ek brûkt om de kâns op oerlibjen te ferheegjen by minsken dy't binne bleatsteld oan skealike hoemannichten strieling, wat earnstige en libbensgefaarlike skea kin feroarsaakje oan bienmurch. Pegfilgrastim is yn in klasse medisinen neamd koloanje stimulearjende faktoaren. It wurket troch it lichem te helpen mear neutrofilen te meitsjen.

Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten komme as oplossing (floeistof) yn foarôf ynjeksjespuiten om subkutaan (ûnder de hûd) te ynjeksje, en yn in foarôf folmakke automatyske ynjeksje-ynrjochting (on-body injector) om oan te passen op 'e hûd. As jo ​​in pegfilgrastim-ynjeksje produkt brûke om it risiko fan ynfeksje te ferminderjen by gemoterapy, wurdt it normaal jûn as ien doasis foar elke gemoterapy-syklus, net earder dan 24 oeren nei't de lêste doasis gemoterapy fan 'e syklus wurdt jûn en mear dan 14 dagen foardat jo begjinne mei de folgjende gemoterapy-syklus. As jo ​​pegfilgrastim-ynjeksje brûke, om't jo binne bleatsteld oan skealike hoemannichten strieling, wurdt it normaal jûn as 2 inkelde doses, 1 wike apart. Jo dokter sil jo krekt fertelle wannear't jo pegfilgrastim-ynjeksje-produkten moatte brûke.

Pegfilgrastim-ynjeksjeprodukten kinne jo wurde jûn troch in ferpleechkundige of in oare soarchferliener, jo kinne wurde ferteld om sels de medisinen thús yn te spuiten, of jo kinne in foarôf folmakke automatyske ynjeksje-apparaat krije troch de ferpleechkundige of soarchoanbieder dy't de medikaasje automatysk sil ynjeksje foar Do Thús. As jo ​​thús sels pegfilgrastim-ynjeksje-produkten sille ynjeksje, as jo it foarôfgeande automatyske ynjeksje-apparaat ûntfange, sil in soarchoanbieder jo sjen litte hoe't jo de medikaasje ynjeksje, of hoe't jo it apparaat beheare. Jo soarchferliener sil jo ek de ynformaasje fan de fabrikant foar de pasjint jaan. Freegje jo soarchferliener om elk diel út te lizzen dat jo net begripe. Brûk in pegfilgrastim ynjeksje produkt krekt lykas oanjûn. Brûk it net mear of minder of brûk it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Skodzje spuiten net mei pegfilgrastim-oplossing. Sjoch altyd nei pegfilgrastim-oplossing foardat jo ynjeksje. Brûk it net as de ferfaldatum is foarby, of as de pegfilgrastim-oplossing dieltsjes hat of bewolkt of ferkleurd sjocht.

As jo ​​pegfilgrastim-oplossing komt yn in foarôf folmakke automatyske ynjeksjeapparaat, sil it apparaat meastentiids de dei foardat jo de doasis pegfilgrastim krije, wurde tapast op jo búk of de efterkant fan jo earm troch in ferpleechkundige of oare soarchferliener. De oare deis (sawat 27 oeren nei't it foarôf folmakke automatyske ynjeksje-apparaat waard tapast op jo hûd) sil de dosis pegfilgrastim-oplossing automatysk subcutaan ynjeksje wurde oer 45 minuten.

As jo ​​it pegfilgrastim automatyske ynjeksjeapparaat foar ynfolle hawwe;

• jo soene in fersoarger by jo moatte hawwe de earste kear dat jo in doasis pegfilgrastim ûntfange of as it foarkommende automatyske ynjeksje-apparaat wurdt tapast op 'e efterkant fan jo earm.
• Jo sille it foarôfgeande automatyske ynjeksje-apparaat moatte kontrolearje, wylst de heule dosis pegfilgrastim yn jo lichem wurdt ynjekteare, dus moatte jo aktiviteiten foarkomme en wêze op plakken dy't kinne ynterferearje mei kontrôle wylst jo de dosje filgrastim ûntfange en foar 1 oere dêrnei.
• jo moatte net reizgje, in auto bestjoere, of masjines betsjinje 1 oere foar en 2 oeren neidat jo jo dosje pegfilgrastim hawwe ûntfangen mei it foarôf folmakke automatyske ynjeksje-apparaat (sawat 26 oant 29 oeren nei't it waard tapast).
• jo moatte derfoar soargje dat jo it foarôfgeande automatyske ynjeksje-apparaat teminsten 4 inch fuort hâlde fan elektryske apparaten en apparatuer ynklusyf mobyltsjes, triedleaze tillefoans, en magnetronovens.
• Jo moatte röntgenfoto's fan 'e lofthaven foarkomme en in hânmjittich patsje oanfreegje as jo moatte reizgje nei't it foarôf folmakke automatyske ynjeksje-apparaat is tapast op jo lichem en foardat jo jo dosis pegfilgrastim ûntfange.
• jo moatte fuortendaliks it foarôfgeande automatyske ynjeksje-apparaat fuortsmite as jo in allergyske reaksje hawwe, wylst jo jo dosje pegfilgrastim ûntfange troch de râne fan it kleefplak te pakken en derôf te skiljen. Belje jo dokter fuortendaliks en krije medyske medyske behanneling.
• Jo moatte jo dokter fuortendaliks skilje as it foarôf folmakke automatyske ynjeksje-apparaat fan jo hûd komt, as de lijm merkber wiet wurdt, as jo drippen sjogge fan it apparaat, of as it statusljocht read flitst. Jo moatte it ynfolde automatyske ynjeksje-apparaat 3 oeren droech hâlde foardat jo jo dosis pegfilgrastim ûntfange om jo te helpen te merken as jo apparaat begjint te lekken as jo jo dose ûntfange.
• jo moatte foarkomme dat jo wurde bleatsteld oan medyske ôfbyldingsstúdzjes (X-ray scan, MRI, CT-scan, echografie) of soerstofrike omjouwings (hyperbaryske keamers).
• jo soene sliepe moatte foarkomme of druk útoefenje op it ynfolde automatyske ynjeksje-apparaat.
• jo moatte hottubs, whirlpools, sauna's en direkte sinneljocht foarkomme.
• jo moatte foarkomme dat jo lotions, oaljes, krêms en reinigingsmiddels brûke op jo hûd tichtby it foarôfgeande automatyske ynjeksje-apparaat.

As it foargevulde automatyske ynjeksje-apparaat read flitst, as it apparaat útkomt foardat de folsleine dosis wurdt levere, as de lijm op it apparaat wiet wurdt as der lekket, belje dan daliks mei jo dokter. Mooglik hawwe jo de folsleine dosis pegfilgrastim net krigen, en kinne jo in ekstra dosis nedich wêze.

Brûk brûkte naalden, spuiten, en apparaten fuort yn in lekbestindige kontener. Sprek mei jo dokter as apteker oer hoe't jo de trochbraakbestindige kontener ôffalle.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo pegfilgrastim-ynjeksje-produkten brûke,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn pegfilgrastim-ynjeksje-produkten. Fertel jo dokter ek as jo of de persoan dy't in pegfilgrastim-ynjeksje-produkt foar jo ynjeksje sil allergysk is foar latex- of acrylkleefstoffen.
• fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo kanker hawwe of hawwe of hawwe fan it bloed as bienmurch, of myelodysplasie (problemen mei bienmurchsellen dy't kinne ûntjaan ta leukemy).
• fertel jo dokter as jo sikkelzelsykte hawwe (in bloedsykte dy't pynlike krises kin feroarsaakje, in leech oantal reade bloedsellen, ynfeksje en skea oan 'e ynterne organen). As jo ​​sikkelzelsykte hawwe, kinne jo wierskynliker in krisis hawwe tidens jo behanneling mei in pegfilgrastim ynjeksje produkt. Belje jo dokter fuort as jo in sikkelcelekrisis hawwe by jo behanneling.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe. As jo ​​swier wurde by it brûken fan in pegfilgrastim-ynjeksje-produkt, belje jo dokter.
• jo moatte wite dat pegfilgrastim-ynjeksje-produkten it risiko fan ynfeksje ferminderje, mar foarkomme net alle ynfeksjes dy't kinne ûntwikkelje tidens of nei gemoterapy. Belje jo dokter as jo tekens fan ynfeksje ûntwikkelje lykas koarts; chills; útslach; seare kiel; diarree; as readheid, swelling, of pine om in besuniging of seare.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As jo ​​thús in pegfilgrastim-ynjeksje produkt ynjeksje, praat dan mei jo dokter oer wat jo moatte dwaan as jo ferjitte de medikaasje op skema te ynjeksje.

Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• bonke pine
• pine yn earms of skonken

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter:

• pine yn it lofter boppeste diel fan 'e mage of it tip fan jo linkerskouder
• koarts, koart sykheljen, problemen mei sykheljen, snelle sykheljen
• swelling fan it gesicht, kiel, of om 'e mûle of eagen, netelroos, útslach, jeuk, problemen mei slikken of sykheljen
• swelling fan jo gesicht of ankels, bloedige of donkere kleurde urine, fermindere urinearjen
• koarts, buikpine, pine yn 'e rêch, ûnwennig gefoel
• swelling fan mage gebiet of oare swelling, fermindere plassen, problemen mei sykheljen, duizeligheid, wurgens

Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten kinne oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

Hâld dizze medikaasje yn it karton dat it binnen kaam, strak ticht, en bûten berik fan bern. Bewarje pegfilgrastim-ynjeksje-produkten yn 'e koelkast, mar frieze se net. As jo ​​per ongelok de medisinen befrieze, kinne jo it tastean litte yn 'e koelkast. As jo ​​deselde spuit lykwols foar in twadde kear befrieze, moatte jo dizze spuit kwytreitsje. Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten (Neulasta-ynfolde spuit, Udenyca) kinne maksimaal 48 oeren by keamertemperatuer wurde hâlden, en pegfilgrastim-ynjeksje (Fulphila) kin oant kamertemperatuer oant 72 oeren wurde hâlden. Pegfilgrastim-ynjeksje-produkten moatte wurde bewarre fan direkt sinneljocht.

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• bonke pine
• swelling
• sykheljen

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle om de antwurd fan jo lichem te kontrolearjen op in pegfilgrastim ynjeksje produkt.

Foardat jo in bone imaging-stúdzje hawwe, fertel jo dokter en de technikus dat jo in pegfilgrastim-ynjeksje produkt brûke. Pegfilgrastim kin ynfloed hawwe op 'e resultaten fan dit soarte stúdzjes.

Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen.Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)