17-Hydroxyprogesteron

Kontint

• Wat is in 17-hydroxyprogesteron (17-OHP) test?
• Wêr wurdt it foar brûkt?
• Wêrom haw ik in 17-OHP-test nedich?
• Wat bart der tidens in 17-OHP-test?
• Sil ik wat moatte dwaan om my foar te meitsjen op 'e test?
• Binne d'r risiko's foar de test?
• Wat betsjutte de resultaten?
• Is der wat oars dat ik witte moat oer in 17-OHP-test?
• Referinsjes

Wat is in 17-hydroxyprogesteron (17-OHP) test?

Dizze test mjit de hoemannichte 17-hydroxyprogesteron (17-OHP) yn it bloed. 17-OHP is in hormoan makke troch de bijnieren, twa klieren boppe op 'e nieren. De bynierklieren meitsje ferskate hormonen, ynklusyf kortisol. Cortisol is wichtich foar it behâld fan bloeddruk, bloedsûker, en guon funksjes fan it ymmúnsysteem. 17-OHP wurdt makke as ûnderdiel fan it proses fan it produsearjen fan kortisol.

In 17-OHP-test helpt te diagnostisearjen fan in seldsume genetyske oandwaning neamd kongenitale adrenale hyperplasie (CAH). Yn CAH foarkomt in genetyske feroaring, bekend as mutaasje, dat de bijnier genôch cortisol makket. Om't de bynieren hurder wurkje om mear kortisol te meitsjen, produsearje se ekstra 17-OHP, tegearre mei bepaalde manlike geslachtshormonen.

CAH kin abnormale ûntjouwing fan seksorganen en seksuele skaaimerken feroarsaakje. Symptomen fan 'e steuring fariearje fan mild oant earnstich. As net behannele, kinne de heftiger foarmen fan CAH serieuze komplikaasjes feroarsaakje, ynklusyf útdroeging, lege bloeddruk, en abnormale hertslach (arrhythmia).

Oare nammen: 17-OH progesteron, 17-OHP

Wêr wurdt it foar brûkt?

In 17-OHP-test wurdt meast brûkt om CAH te diagnostisearjen by pasgeborenen. It kin ek brûkt wurde om:

• Diagnoaze CAH by âldere bern en folwoeksenen dy't in mildere foarm fan 'e steuring hawwe kinne. Yn mylder CAH kinne symptomen letter yn it libben ferskine, of soms hielendal net.
• Behanneling kontrolearje foar CAH

Wêrom haw ik in 17-OHP-test nedich?

Jo poppe sil in 17-OHP-test nedich wêze, meast binnen 1-2 dagen nei berte. 17-OHP-testen foar CAH is no ferplicht troch de wet as ûnderdiel fan nijboarne screening. In nijboarne screening is in ienfâldige bloedtest dy't kontroleart op in ferskaat oan serieuze sykten.

Aldere bern en folwoeksenen kinne ek testen nedich wêze as se symptomen hawwe fan CAH. Symptomen sille ferskille, ôfhinklik fan hoe earnstich de oandwaning is, de leeftyd as symptomen ferskine, en as jo manlik of froulik binne.

Symptomen fan 'e heulste foarm fan' e oandwaning ferskine normaal binnen 2-3 wiken nei berte.

As jo ​​poppe bûten de Feriene Steaten waard berne en gjin nijboarne screening krige, moatte se miskien testen as se ien of mear fan 'e folgjende symptomen hawwe:

• Geslachtsdielen dy't net dúdlik manlik of froulik binne (dûbelsinnige geslachtsdielen)
• Útdroeging
• Braken en oare fiedingsproblemen
• Abnormale hertritmes (aritmie)

Aldere bern kinne pas symptomen hawwe oant puberteit. By famkes omfetsje symptomen fan CAH:

• Unregelmjittige menstruaasjeperioaden, of hielendal gjin perioaden
• Iere ferskining fan skam- en / as earmhier
• Oermjittich hier op gesicht en lichem
• Djippe stim
• Fergrutte klitoris

By jonges omfetsje symptomen:

• Fergrutte penis
• Iere puberteit (foarriedige puberteit)

By folwoeksen manlju en froulju kinne symptomen omfetsje:

• Infertility (it ûnfermogen om swier te wurden of in partner swier te krijen)
• Swiere akne

Wat bart der tidens in 17-OHP-test?

Foar in nijboarne screening sil in sûnenssoarch profesjonele de heul fan jo poppe mei alkohol skjinmeitsje en de heul mei in lyts needel poke. De oanbieder sil in pear drippen bloed sammelje en in ferbân op 'e side sette.

Tidens in bloedproef foar âldere bern en folwoeksenen sil in sûnenssoarch profesjonele in bloedproef nimme fan in ader yn jo earm, mei in lytse naald. Neidat de naald is ynfoege, sil in lyts bedrach bloed wurde sammele yn in reageerbuis of fial. Jo kinne in bytsje stikke fiele as de naald yn of út giet. Dit duorret normaal minder dan fiif minuten.

Sil ik wat moatte dwaan om my foar te meitsjen op 'e test?

D'r binne gjin spesjale tariedings nedich foar in 17-OHP-test.

Binne d'r risiko's foar de test?

D'r is heul lyts risiko foar jo as jo poppe mei in 17-OHP-test. Jo kinne lichte pine of blauwe plakken hawwe op it plak wêr't de naald yn waard set, mar de measte symptomen geane fluch fuort. Jo poppe kin in bytsje knypeach fiele as de heul wurdt stutsen, en in lyts blauwe plak kin op 'e side foarmje. Dit moat fluch fuortgean.

Wat betsjutte de resultaten?

As resultaten hege nivo's fan 17-OHP sjen litte, is it wierskynlik dat jo as jo bern CAH hat. Meastentiids betsjutte heul hege nivo's in strangere foarm fan 'e tastân, wylst matige hege nivo's normaal in mildere foarm betsjutte.

As jo ​​as jo bern wurde behannele foar CAH, kinne legere nivo's fan 17-OHP betsjutte dat de behanneling wurket. Behanneling kin medisinen omfetsje om ûntbrekkende kortisol te ferfangen. Somtiden wurdt sjirurgy dien om it uterlik en de funksje fan 'e geslachtsdielen te feroarjen.

As jo ​​fragen hawwe oer jo resultaten of de resultaten fan jo bern, praat dan mei jo leveransier fan sûnenssoarch.

Learje mear oer laboratoariumtests, referinsjereken, en it begripen fan resultaten.

Is der wat oars dat ik witte moat oer in 17-OHP-test?

As jo ​​of jo bern diagnoaze is mei CAH, wolle jo miskien konsultearje mei in genetyske adviseur, in spesjaal oplaat profesjonele yn genetika. CAH is genetyske steuring wêrby't beide âlders de genetyske mutaasje moatte hawwe dy't CAH feroarsaket. In âlder kin in drager wêze fan it gen, wat betsjut dat se it gen hawwe, mar normaal gjin symptomen fan sykte hawwe. As beide âlders dragers binne, hat elk bern in kâns fan 25% om de tastân te hawwen.

Referinsjes

1. Stichting Soargen [Ynternet]. Uny (NJ): Stichting Soargen; c2012. Wat is Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) ?; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 3 skermen]. Beskikber fan: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
2. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development [Ynternet]. Rockville (MD): US Department of Health and Human Services; Kongenital Adrenal Hyperplasia (CAH): Ynformaasje oer tastân; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 3 skermen]. Beskikber fan: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
3. Hormoan sûnensnetwurk [Ynternet]. Endokrine maatskippij; c2019. Oanberne bijnier hyperplasie; [bywurke 2018 Sep; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
4. Bernesûnens fan Nemours [Ynternet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995–2019. Kongenitale adrenale hyperplasie; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
5. Bernesûnens fan Nemours [Ynternet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995–2019. Pasgeboren screeningtests; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
6. Labtests online [Ynternet]. Washington D.C .; Amerikaanske feriening foar klinyske skiekunde; c2001–2019. 17-hydroxyprogesteron; [bywurke 21 des 2018 2018; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
7. Labtests online [Ynternet]. Washington D.C .; Amerikaanske feriening foar klinyske skiekunde; c2001–2019. Ûnfruchtberens; [bywurke 2017 novimber 27; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
8. Nasjonaal kankerynstitút [Ynternet]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; NCI Dictionary of Cancer Terms: genetyske adviseur; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 3 skermen]. Beskikber fan: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/794108
9. Nasjonaal Sintrum foar it befoarderjen fan oersettingswittenskippen: Informaasjesintrum genetyske en seldsume sykten [Ynternet]. Bethesda (MD): US Department of Health and Human Services; 21-hydroxolase-tekoart; [bywurke 11 april 2019; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
10. The Magic Foundation [Ynternet]. Warrenville (IL): Magic Foundation; c1989–2019. Kongenitale adrenale hyperplasie; [sitearre 17 aug 2019]; [sawat 4 skermen]. Beskikber fan: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
11. March of Dimes [Ynternet]. Arlington (VA): March of Dimes; c2020. Pasgeboren screeningtests foar jo poppe; [sitearre 8 aug 2020]; [sawat 3 skermen]. Beskikber fan: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
12. UF Sûnens: Universiteit fan Floarida Sûnens [Ynternet]. Gainesville (FL): Sûnens fan 'e Universiteit fan Florida; c2019. 17-OH progesteron: oersjoch; [bywurke 17 aug 2019; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen].Beskikber fan: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
13. UF Sûnens: Universiteit fan Floarida Sûnens [Ynternet]. Gainesville (FL): Sûnens fan 'e Universiteit fan Florida; c2019. Kongenitale adrenale hyperplasie: oersjoch; [bywurke 17 aug 2019; sitearre 17 aug 2019]; [sawat 2 skermen]. Beskikber fan: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia

De ynformaasje op dizze side moat net brûkt wurde as ferfanging foar profesjonele medyske soarch as advys. Nim kontakt op mei in leveransier fan sûnenssoarch as jo fragen hawwe oer jo sûnens.