Factor XII (Hageman faktor) tekoart

Faktor XII-tekoart is in erflike oandwaning dy't ynfloed hat op in proteïne (faktor XII) belutsen by bloedstolling.

As jo ​​bloedje, fynt in searje reaksjes plak yn it lichem dat helpt om bloedproppen te foarmjen. Dit proses hjit de stollingskaskade. It giet om spesjale proteïnen neamd koagulaasje as stollingsfaktoaren. Jo kinne in hegere kâns hawwe op tefolle bloedjen as ien of mear fan dizze faktoaren ûntbrekt of net funksjoneart sa't se moatte.

Faktor XII is ien fan sokke faktoaren. In tekoart oan dizze faktor feroarsaket jo net abnormaal te bloeden. Mar, it bloed duorret langer dan normaal om yn in proefbuis te stolpen.

Faktor XII-tekoart is in seldsume erflike oandwaning.

D'r binne normaal gjin symptomen.

Faktor XII-tekoart wurdt meast fûn as stollingstests wurde dien foar routine screening.

Tests kinne omfetsje:

• Faktor XII-assay om de aktiviteit fan faktor XII te mjitten
• Partial thromboplastin time (PTT) om te kontrolearjen hoe lang it duorret foardat bloed stollet
• Mingstúdzje, in spesjale PTT-test om faktor XII-tekoart te befestigjen

Behanneling is normaal net nedich.

Dizze boarnen kinne mear ynformaasje leverje oer faktor XII-tekoart:

• National Hemophilia Foundation - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor- Deficiencies/Factor-XII
• Nasjonale organisaasje foar seldsume steuringen - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

De útkomst wurdt ferwachte goed te wêzen sûnder behanneling.

D'r binne normaal gjin komplikaasjes.

De sûnenssoarchferliener ûntdekt normaal dizze tastân by it útfieren fan oare labtests.

Dit is in erflike oandwaning. D'r is gjin bekende manier om it te foarkommen.

F12-tekoart; Hageman faktor tekoart; Hageman-eigenskip; HAF-tekoart

• Bloedstolpen

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Seldsume tekoartkommings foar koagulaasje. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basisprinsipes en praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 137.

Hall JE. Hemostasis en bloedkoagulaasje. Yn: Hall JE, red. Guyton en Hall-learboek fan medyske fysiology, 13e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haadstik 37.

Ragni MV. Hemorragyske steurnissen: tekoartkommingen by stollingsfaktor. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 25ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: haad 174.