Erflike amyloïdose

Erflike amyloïdose is in tastân wêryn abnormale proteïne-ôfsettings (neamd amyloïd) foarmje yn hast elk weefsel yn it lichem. Skealike ôfsettings foarmje meast yn it hert, de nieren en it senuwstelsel. Dizze proteïne-ôfsettings beskeadigje de weefsels en bemuoie har mei hoe't organen wurkje.

Erflike amyloïdose wurdt trochjûn fan âlders oan har bern (erflik). Genen kinne ek in rol spylje yn primêre amyloidose.

Oare soarten amyloïdose wurde net erfd. Se omfetsje:

• Senyl systemysk: sjoen by minsken âlder dan 70
• Spontaan: komt foar sûnder in bekende oarsaak
• Sekondêr: resultaten fan sykten lykas kanker fan de bloedsellen (myeloom)

Spesifike betingsten omfetsje:

• Kardiale amyloïdose
• Serebrale amyloidose
• Sekondêre systemyske amyloidose

Behanneling om de funksje fan skansearre organen te ferbetterjen sil helpe om guon symptomen fan erflike amyloïdose te ferlichtsjen. In levertransplantaasje kin nuttich wêze om de skepping fan skealike amyloïde aaiwiten te ferminderjen. Sprek mei jo leveransier fan sûnenssoarch oer behannelingen.

Amyloidose - erflik; Familiale amyloïdose

• Amyloidose fan 'e fingers

Budd RC, Seldin DC. Amyloidose. Yn: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley en Firestein's Textbook of Rheumatology, 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 116.

Gertz MA. Amyloidose. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 26ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 179.

Hawkins PN. Amyloidose. Yn: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Reumatology, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haad 177.