Wilms 'tumor: wat it is, symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Mooglike oarsaken
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Behanneling opsjes

De tumor fan Wilms, ek wol nefroblastoma neamd, is in seldsum soarte kanker dat bern tusken 2 en 5 jier beynfloedet, faker op 3 jier âld. Dit soarte tumor wurdt karakterisearre troch de belutsenens fan ien of beide nieren en kin wurde opmurken troch it ferskinen fan in hurde massa yn 'e búk.

Dit soarte tumor ûntwikkelt normaal sûnder symptomen, wurdt diagnostisearre as it al yn mear avansearre stadia is. Nettsjinsteande diagnoaze as it al heul grut is, is d'r behanneling en feroaret it oerlibbingsnivo neffens it poadium wêryn't de tumor waard identifisearre, mei in kâns op genêzen.

Wichtichste symptomen

De tumor fan Wilms kin sûnder symptomen ûntwikkelje, lykwols is it gewoan om in tasbere massa te sjen dy't gjin pine yn 't liif fan it bern feroarsaket, en it is wichtich dat âlders it bern nei de bernedokter bringe om se te dwaan. Diagnostyske tests.

Oare symptomen dy't kinne barre troch dizze tastân binne:

• Gjin sin oan iten;
• Abdominale swelling;
• Koarts;
• Mislikens of braken;
• Oanwêzigens fan bloed yn 'e urine;
• Ferhege bloeddruk;
• Feroaring yn respiratory rate.

De tumor fan Wilms hat it measte ynfloed op ien fan 'e nieren, lykwols kin der ek belutsen wêze fan beide of sels oare organen fan it bern kompromittearje, de klinyske tastân fergrutsje en liede ta earnstiger symptomen, lykas eachblieding, feroaring fan it bewustwêzen en muoite mei sykheljen.

Mooglike oarsaken

De oarsaken fan 'e tumor fan Wilms binne net goed definieare, it is net wis bekend oft d'r erflike ynfloeden binne en oft omjouwingsfaktoaren lykas de bleatstelling fan' e mem oan gemikaliën by de swierens dit soarte tumors feroarsaakje. Guon soarten syndromen binne lykwols relatearre oan it foarkommen fan Wilms 'tumor, lykas Fraser syndroom, Perlman syndroom, Beckwith-Wiedemann syndroom en Li-Fraumeni syndroom.

Guon fan dizze syndromen binne keppele oan genetyske feroarings en mutaasjes en hawwe in spesifyk gen, WT1 en WT2 neamd, en dit kin liede ta it ferskinen fan Wilms 'tumor.

Derneist binne bern dy't berne binne mei in oanberne probleem mear risiko op it hawwen fan dit soarte tumor, lykas bern mei kryptorchisme, dat is as de testikel net delkomt. Fyn mear út oer hoe't de behanneling foar kryptorchidisme wurdt dien.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De earste diagnoaze wurdt makke troch it palpearjen fan 'e abdij om de abdominale massa te kontrolearjen, neist it beoardieljen fan de symptomen dy't it bern presinteart. Meastal freget de bernedokter ôfbyldingstests, lykas echografie, echografie, computertomografy en magnetyske resonânsjeôfbylding, om te kontrolearjen op de oanwêzigens fan 'e tumor.

Hoewol it kin fluch en rêstich ûntwikkelje, wurdt de tumor normaal identifisearre foardat oare organen belutsen binne.

Behanneling opsjes

De tumor fan Wills kin genêzen wurde troch passende behanneling, dy't bestiet út it ferwiderjen fan 'e kompromitteare nier, folge troch komplementêre behanneling, dy't wurdt dien mei gemoterapy en strielingsterapy. By operaasje moat de dokter de oare organen analysearje om alle oare feroaringen te identifisearjen en te kontrolearjen op metastasen, dat is as de tumor nei oare dielen fan it lichem ferspraat.

Yn it gefal fan beheining fan beide nieren wurdt gemoterapy foar operaasje útfierd, sadat d'r mear kâns is dat teminsten ien fan 'e nieren goed funksjoneart, sûnder dat der safolle beheining is. Sjoch mear oer wat gemoterapy is en hoe't it wurdt dien.