Wat is Lynch syndroom, oarsaken en hoe te identifisearjen

Kontint

• Hoe kinne jo Lynch syndroam identifisearje?
• Wat feroarsaket it syndroom
• Wat binne de risiko's fan it syndroam?
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Lynch-syndroam is in seldsume genetyske tastân dy't it risiko fan in persoan om darmkanker te ûntwikkeljen foar 50 jier fergruttet. Meastentiids hawwe famyljes mei Lynch syndroom in ûngewoan heech oantal gefallen fan darmkanker, wat de dokter kin helpe om de diagnoaze te meitsjen.

Hoewol d'r gjin ienfâldige manier is om it risiko fan kanker te ferminderjen, kin in sûne libbensstyl hawwe en regelmjittige ôfspraken ûnderhâlde mei de gastroenterolooch de kâns op komplikaasjes ferminderje, sels as kanker ûntstiet, om't behanneling fluch kin wurde begon.

Hoe kinne jo Lynch syndroam identifisearje?

Lynch syndroom is in genetyske, erflike tastân dy't net liedt ta it ferskinen fan tekens of symptomen, dêrom wurdt de identifikaasje fan dizze feroaring makke troch de evaluaasje troch de dokter fan guon kritearia, lykas:

• Darmkanker hawwe foar leeftyd 50;
• Famyljeskiednis fan darmkanker by jonge minsken;
• Famyljeskiednis fan ferskate gefallen fan kanker fan 'e liifmoer;

Derneist kinne famyljes mei in protte gefallen fan oare relatearre kankers, lykas eierstok, blaas, of testikulêre kanker, ek Lynch syndroam hawwe. Neist de identifikaasje fia de evaluaasje fan kritearia, kin befestiging wurde makke fia molekulêre genetyske tests dy't as doel hawwe mutaasjes te identifisearjen yn genen relatearre oan dit syndroam.

Wat feroarsaket it syndroom

Lynch syndroom komt foar as in misfoarming fan ien fan 'e genen ferantwurdlik is foar it eliminearjen fan feroaringen yn it DNA, wêrtroch it ferskinen fan kanker foarkomt. Dizze genen kinne MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM omfetsje, en dêrom wurde laboratoarium bloedûndersiken faak dien om dizze wizigingen te befestigjen.

D'r binne lykwols ek gefallen fan famyljes dy't it syndroom presintearje sûnder feroaringen te hawwen yn dizze 5 genen.

Wat binne de risiko's fan it syndroam?

Neist it ferhege risiko fan ûntwikkeling fan darmkanker foar 50 jier kin Lynch syndroam ek de ûntwikkeling fan oare soarten kanker befoarderje, lykas:

• Magekanker;
• Kanker fan 'e lever as galkanalen;
• Kanker fan de urinewegen;
• Nierkanker;
• Hûdkanker;
• Kanker fan 'e uterus of eierstokken, yn' t gefal fan froulju;
• Harsentumor.

Fanwegen it ferhege risiko fan ferskate soarten kanker is it oan te rieden regelmjittige konsultaasjes te hawwen yn ferskate medyske spesjaliteiten om ûndersiken te ûndergean en eventuele feroaringen te identifisearjen. De test dy't normaal yn dizze gefallen wurdt útfierd is genetyske begelieding, wêryn it risiko fan kanker ûntwikkelje en de kâns om it gen oer te bringen oan 'e bern, bygelyks, wurde ferifieare. Begripe wat genetyske begelieding is en hoe't it wurdt dien.

Hoe't de behanneling wurdt dien

D'r is gjin spesifike behanneling foar Lynch syndroam, lykwols kinne guon foarsoarchsmaatregels helpe om it risiko fan kanker te ferminderjen, lykas in sûn en lykwichtich dieet hawwe, regelmjittige fysike aktiviteit oefenje en it foarkommen fan smoken en drinken, om't dizze faktoaren de ûntwikkeling fan guon soarten kanker.

Derneist kin it ferheegjen fan it konsumpsje fan iten dat ryk is oan anty-oksidanten ek helpe om it risiko fan kanker te ferminderjen. Sjoch it resept foar 4 ienfâldige sappen dy't kanker helpe foarkomme.