Genetyske testen foar boarstkanker: hoe't it wurdt dien en wannear't it wurdt oanjûn

Kontint

• Hoe wurdt dien
• Oncotype DX-eksamen
• Wannear moatte jo dwaan?
• Mooglike resultaten

De genetyske test foar boarstkanker hat it haaddoel om it risiko te befestigjen fan boarstkanker te ûntwikkeljen, neist it tastean fan 'e dokter te witten hokker mutaasje assosjeare is mei de kankerferoaring.

Dit soarte fan testen wurdt normaal oanjûn foar minsken dy't neiste sibben hawwe dy't boarstkanker waarden diagnostisearre foar de leeftyd fan 50, eierstokkanker of manlike boarstkanker. De test bestiet út in bloedtest dy't, mei molekulêre diagnostyske techniken, ien of mear mutaasjes identifiseart dy't assosjeare binne mei gefoelichheid foar boarstkanker, wêrby't de wichtichste markers yn 'e test binne BRCA1 en BRCA2.

It is ek wichtich regelmjittige eksamens te hawwen en bewust te wêzen fan 'e earste symptomen fan' e sykte, sadat de diagnoaze frjemd wurdt steld en sadwaande begjint de behanneling. Learje hoe't jo de iere symptomen fan boarstkanker identifisearje.

Hoe wurdt dien

De genetyske test foar boarstkanker wurdt dien troch it analysearjen fan in lyts bloedproef, dat wurdt stjoerd nei it laboratoarium foar analyse. Om it eksamen te dwaan is gjin spesjale tarieding of fêstjen fereaske, en it feroarsaket gjin pine, it measte dat kin barre is lyts ûngemak op 'e tiid fan' e samling.

Dizze test hat it haaddoel fan evaluearjen fan 'e BRCA1- en BRCA2-genen, dy't tumor-suppressor-genen binne, dat is, se foarkomme dat kankersellen proliferearje. As d'r lykwols in mutaasje is yn ien fan dizze genen, wurdt de funksje fan stopjen of fertraging fan 'e ûntwikkeling fan' e tumor beheind, mei de proliferaasje fan tumorsellen en, sadwaande, de ûntwikkeling fan kanker.

It type te ûndersiikjen metodyk en mutaasje wurdt definieare troch de dokter, en de prestaasjes fan:

• Folsleine folchoarder, wêryn it heule genoom fan 'e persoan wurdt sjoen, mooglik alle mutaasjes dy't it hat te identifisearjen;
• Genoom folchoarder, wêryn allinich spesifike regio's fan it DNA wurde sekwenseare, identifisearje mutaasjes oanwêzich yn dy regio's;
• Spesifike mutaasje sykje, wêryn de dokter oanjout hokker mutaasje hy wol witte en spesifike tests wurde útfierd om de winske mutaasje te identifisearjen, dizze metoade is geskikter foar minsken dy't famyljeleden hawwe mei in genetyske feroaring dy't al binne identifisearre foar boarstkanker;
• Isolearre sykjen nei ynfoegingen en wiskingen, wêryn feroaringen yn spesifike genen binne ferifieare, dizze metodyk is gaadliker foar dyjingen dy't de sekwinsje al dien hawwe, mar oanfolling nedich binne.

It resultaat fan 'e genetyske test wurdt nei de dokter stjoerd en it rapport befettet de metoade dy't wurdt brûkt foar opspoaren, lykas de oanwêzigens fan' e genen en de identifisearre mutaasje, as oanwêzich. Derneist kin, ôfhinklik fan 'e brûkte metodyk, yn it rapport wurde ynformeare hoefolle de mutaasje as it gen wurdt útdrukt, wat de dokter kin helpe om it risiko te kontrolearjen fan it ûntwikkeljen fan boarstkanker.

Oncotype DX-eksamen

De Oncotype DX-test is ek in genetyske test foar boarstkanker, dy't wurdt dien út 'e analyze fan boarstbiopsiemateriaal, en hat as doel de genen dy't relatearre binne oan boarstkanker te evaluearjen fia molekulêre diagnostyske techniken, lykas RT-PCR. Sa is it mooglik foar de dokter de bêste behanneling oan te jaan, en gemoterapy kin bygelyks wurde foarkommen.

Dizze test kin boarstkanker yn 'e earste fazen identifisearje en de mjitte fan agresje kontrolearje en hoe't it antwurd op behanneling soe wêze. Sa is it mooglik dat in mear rjochte behanneling wurdt makke foar kanker, wêrby't bygelyks de side-effekten fan gemoterapy wurde foarkommen.

It Oncotype DX-eksamen is te krijen yn partikuliere kliniken, it moat dien wurde nei oanbefelling fan 'e onkolooch en it resultaat wurdt gemiddeld nei 20 dagen frijjûn.

Wannear moatte jo dwaan?

It genetyske ûndersyk foar boarstkanker is in ûndersyk oanjûn troch de onkolooch, mastolooch as genetikus, makke út 'e analyze fan in bloedproef en oanrikkemandearre foar minsken dy't famyljeleden hawwe diagnostisearre mei boarstkanker, froulik as manlik, foar de leeftyd fan 50 as eierstok kanker op elke leeftyd. Troch dizze test is it mooglik om te witten as d'r mutaasjes binne yn BRCA1 of BRCA2, en dus is it mooglik de kâns te kontrolearjen op it ûntwikkeljen fan boarstkanker.

Meastentiids as d'r in oantsjutting is fan 'e oanwêzigens fan mutaasjes yn dizze genen, is it wierskynlik dat de persoan it libben lang boarstkanker sil ûntwikkelje. It is oan 'e dokter om it risiko fan manifestaasje fan' e sykte te identifisearjen, sadat previntive maatregels wurde oannommen neffens it risiko fan it ûntwikkeljen fan 'e sykte.

Mooglike resultaten

De resultaten fan it ûndersyk wurde nei de dokter stjoerd yn 'e foarm fan in rapport, dat posityf as negatyf kin wêze. De genetyske test wurdt sein dat it posityf is as de oanwêzigens fan in mutaasje yn teminsten ien fan 'e genen is ferifieare, mar it jout net needsaaklik oan oft de persoan kanker hat as net of de leeftyd wêrop it kin barre, wêrtroch kwantitative tests nedich binne ,

As lykwols in mutaasje yn 't BRCA1-gen wurdt detektearre, is d'r lykwols in kâns op oant 81% fan' e ûntwikkeling fan boarstkanker, en wurdt oanrikkemandearre dat de persoan jierliks ​​magnetyske resonânsje-ôfbylding trochrint, neist dat hy mastektomy kin ûndergean as middel foar previnsje.

De negative genetyske test is ien wêryn gjin mutaasje waard ferifieare yn 'e analyseare genen, mar d'r is noch altyd in kâns om kanker te ûntwikkeljen, nettsjinsteande heul leech, wêrtroch medyske kontrôle nedich is troch regelmjittige ûndersiken. Untdek oare testen dy't boarstkanker befestigje.