Wat jo moatte wite oer Protein C-tekoart

Kontint

• Wat binne de symptomen fan proteïne C-tekoart?
• Wat feroarsaket proteïne C-tekoart?
• Hoe wurdt it diagnostisearre?
• Protein C-tekoart en swangerskip
• Hoe kinne jo proteïne C-tekoart behannelje?
• Wat is it foarútsjoch?
• Tips foar previnsje

Wat is proteïne C-tekoart?

Protein C is in aaiwyt produsearre troch de lever. It wurdt fûn yn lege konsintraasjes yn 'e bloedstream. It is ynaktyf oant fitamine K it aktiveart.

Protein C tsjinnet in ferskaat oan funksjes. De wichtichste funksje is foarkommen fan bloed fan stolling. As jo ​​tekoart hawwe oan aaiwyt C, is jo bloed faker stolker dan ien mei normale nivo's. Heger dan normale nivo's fan aaiwyt C wurde net assosjeare mei bekende sûnensproblemen. Mar it kin bloed ferheegje.

Protein C-tekoart wurdt fûn yn ferlykbere nivo's yn sawol manlju as froulju, en ûnder ferskate etnisiteiten.

Wat binne de symptomen fan proteïne C-tekoart?

Yn guon gefallen kin immen mei proteïne C-tekoart problemen mei stolling of oare symptomen werjaan. Oare kearen kin in tekoart yn proteïne C liede ta hege nivo's fan bloedstolling.

Bloedstolling kin wurde keppele oan ferskate omstannichheden:

• Djippe ven trombose (DVT): Stollen yn 'e skonkvenen kinne pine, swelling, ferkleuring en sêftens feroarsaakje. De hurdens hinget normaal ôf fan 'e omfang fan' e klomp. As de DVT net yn in skonk is, kinne jo miskien gjin merkbere symptomen hawwe.
• Longembolie (PE): PE kin liede ta boarstpine, koarts, duizeligheid, hoastjen, en sykheljen.
• Neonatale purpura: Dizze tastân wurdt sjoen by pasberne poppen. Symptomen ferskine binnen 12 oeren nei berte en omfetsje hûdletsels dy't donkere read begjinne en dan pearswart wurde.
• Tromboflebitis: Dizze tastân feroarsaket ûntstekking en readheid lâns it troffen diel fan 'e ider.

Elk fan dizze betingsten hat syn eigen unike symptomen.

Minsken mei proteïne C-tekoart hawwe in ferhege risiko foar DVT en PE.

Wat feroarsaket proteïne C-tekoart?

Protein C-tekoart kin oer tiid wurde erfd, ferwurven, of ûntwikkelje as gefolch fan oare omstannichheden.

Protein C-tekoart wurdt feroarsake troch genetika, as erflik. Dat betsjut dat jo it wierskynliker ûntwikkelje as jo in famyljeskiednis hawwe fan proteïne C-tekoart. Jo hawwe 50 prosint kâns om it te ûntwikkeljen as ien fan jo âlders proteïne C-tekoart hat. Sawat 1 op 500 minsken, as 0,2 prosint fan 'e algemiene befolking hat proteïne C-tekoart.

Jo kinne ek in proteïne C-tekoart ûntwikkelje sûnder in genetyske keppeling. Betingsten dy't liede kinne ta in proteïne C-tekoart omfetsje:

• tekoart oan fitamine K
• gebrûk fan bloedverdunners lykas warfarin (Coumadin, Jantoven)
• leverfalen
• wiidferspraat metastatyske tumors
• slimme sykte, ynklusyf ynfeksje
• ferspraat intravaskulêre koagulaasje

Ferwachte fermindering fan proteïne C-nivo's is net klinysk signifikant op 'e manier wêrop erfde proteïne C-tekoart is.

Hoe wurdt it diagnostisearre?

Testen foar proteïne C is fluch en maklik. Jo dokter sil in ienfâldige bloedtekening nimme en dan in test útfiere om it nivo fan proteïne C yn jo bloed te bepalen. In dokter moat de testen ferskate wiken dwaan nei in ôflevering fan bloedstolsel, en nei't jo binne stoppe mei it nimmen fan bepaalde medisinen foar bloedfergunning, lykas warfarin (Coumadin, Jantoven).

Jo dokter kin bloedtests útfiere om't falske positive positive binne.

Protein C-tekoart en swangerskip

Froulju mei proteïne C-tekoart hawwe in heger risiko om klots te ûntwikkeljen sawol tidens as nei de swangerskip. Dat komt om't swangerskip in risikofaktor is foar it ûntwikkeljen fan bloedstollen.

Undersikers leauwe dat proteïne C-tekoart it risiko foar miskreammen yn 'e iere en lette termen fan' e swangerskip kin ferheegje. Sprek mei jo dokter as jo tinke dat jo in risiko hawwe foar proteïne C-tekoart. Tegearre kinne jo mei in plan komme foar in feilige swangerskip en befalling.

Hoe kinne jo proteïne C-tekoart behannelje?

Bloedtinner medisinen, ek wol antystollingsmiddels neamd, kinne proteïne C-tekoart behannelje. Dizze medisinen snije jo risiko foar bloedfoarmingfoarming troch te foarkommen dat bloed stollet yn bloedfetten. De medikaasje sil de kloften net grutter meitsje, en kloften dy't al foarme binne net brekke.

Bloedverdunners omfetsje heparine (Hep-Lock U / P, Monoject Prefill Advanced Heparin Lock Flush), dy't wurdt ynjekteare, en warfarin (Coumadin, Jantoven), direkte orale antystollingsmiddels dy't troch de mûle binne nommen. In behannelingplan kin it ynjeksje fan heparine yn jo hûd foar de earste wike omfetsje, en dan nei de earste wike in orale medikaasje nimme.

Wat is it foarútsjoch?

Protein C-tekoart is net gewoan. As jo ​​in tekoart hawwe, is jo perspektyf posityf. In protte minsken mei proteïne C-tekoart hawwe gjin opmerklike side-effekten. As stolling in probleem is, binne d'r in protte manieren om it te behearjen en te foarkommen troch it folgjende te dwaan:

• juste medisinen nimme
• it behâld fan in sûne libbensstyl
• proaktyf wêze oer jo tastân

Tips foar previnsje

Jo kinne miskien gjin proteïne C-tekoart foarkomme, mar jo kinne stappen nimme om jo risiko foar bloedklonten te ferminderjen:

• Regelmjittich oefenje.
• Nim alle medisinen foarskreaun troch jo dokter.
• Drage sokken neamd "kompresjekousen" as jo dokter se foarskriuwt.
• Foarkom lang of langer stean of sitten.
• Bliuw hydratiseare. Drink de hiele dei in soad wetter.

Ek as jo in famyljeskiednis hawwe fan proteïne C-tekoart of bloedstolling, praat dan mei jo dokter oer in previnsjeplan. Proaktyf wêze is jo bêste stap foar previnsje.