Wat is osteosarkoom, symptomen en hoe te behanneljen

Kontint

• Osteosarkoom symptomen
• Hoe is de behanneling

Osteosarkoom is in soarte fan maligne bonketumor dy't faker foarkomt by bern, adolesinten en jonge folwoeksenen, mei in gruttere kâns op slimme symptomen tusken 20 en 30 jier. De bonken dy't it measte troffen binne binne de lange bonken fan 'e skonken en earms, mar osteosarkoom kin op elke oare bonke yn it lichem ferskine en maklik metastasearje, dat wol sizze, de tumor kin ferspriede nei in oare lokaasje.

Neffens it groeitempo fan 'e tumor kin osteosarkoom wurde klassifisearre yn:

• Heech sifer: wêrby't de tumor heul rappe groei hat en gefallen omfettet fan osteoblastyske osteosarkoom as kondroblastyske osteosarkoom, faker foar by bern en jongerein;
• Tuskenlizzende graad: it hat rappe ûntwikkeling en omfettet bygelyks periosteale osteosarkoom;
• Leech sifer: it groeit stadich en is dêrom lestich te diagnostisearjen en omfettet parosteale en intramedullêre osteosarkoom.

Hoe rapper de groei, hoe grutter de earnst fan 'e symptomen en hoe wierskynliker it is om nei oare dielen fan it lichem te fersprieden. Dêrom is it wichtich dat de diagnoaze sa gau mooglik wurdt makke troch de ortopedist fia ôfbyldingstests.

Osteosarkoom symptomen

De symptomen fan osteosarkoom kinne ferskille fan de iene persoan nei de oare, mar yn 't algemien binne de wichtichste symptomen:

• Pine op 'e side, dy't nachts kin slimmer wurde;
• Swelling / oedeem op 'e side;
• Rêdens en waarmte;
• Klont tichtby in knooppunt;
• Beheining fan beweging fan 'e kompromitteare joint.

De diagnoaze fan osteosarkoom moat sa betiid mooglik wurde makke troch de ortopedist, fia komplementêre laboratoarium- en ôfbyldingstests, lykas radiografy, tomografy, magnetyske resonânsje, bonkesintigrafy of PET. Botbiopsie moat ek altyd wurde útfierd as der erchtinkendheid is.

It foarkommen fan osteosarkoom is normaal besibbe oan genetyske faktoaren, d'r is in grutter risiko dat de sykte is foar minsken dy't famyljeleden hawwe of genetyske sykten hawwe, lykas Li-Fraumeni syndroam, de sykte fan Paget, erflik retinoblastoma en ûnfolsleine osteogenese, bygelyks.

Hoe is de behanneling

De behanneling foar osteosarkoom omfettet in multydissiplinêr team mei onkology ortopedist, klinyske onkolooch, radioterapeut, patolooch, psycholooch, húsdokter, bernedokter en yntinsive dokter.

D'r binne ferskate protokollen foar behanneling, ynklusyf gemoterapy, folge troch sjirurgy foar reseksje of amputaasje en in nije gemoterapy-syklus, bygelyks. De prestaasjes fan gemoterapy, radiotherapy as sjirurgy fariearje neffens de lokaasje fan 'e tumor, agressiviteit, belutsenens fan neistlizzende struktueren, metastasen en grutte.