Wêr fine net-binêre minsken mei boarstkanker stipe?

F: Ik bin net-binêr. Ik brûk har / har foarnamwurden en beskôgje mysels transmasculine, hoewol ik gjin belangstelling haw foar hormonen as sjirurgy. No, lokkich my, ik kin hoe dan ek dochs in topoperaasje krije, om't ik ek boarstkanker haw.

De ûnderfining is heul frjemdling west. Alles dêroer, fan behanneling sels oant stipegroepen oant de kadowinkel yn it sikehûs, is fansels bedoeld foar cis-froulju, foaral rjochte en tradisjoneel froulike.

Ik haw stypjende minsken yn myn libben, mar ik freegje my ôf oft ik ek ferbining meitsje moat mei oare oerlibjenden. Hoewol de stipegroepen dy't ik bin oanmoedige om nei allegear te gean, lykje fol mei leuke minsken te wêzen, meitsje ik my soargen dat it gewoan is om't se my ek as in frou sjogge. (D'r is ek in stipegroep foar manlju mei boarstkanker, mar ik bin ek gjin man mei boarstkanker.)

Earlik sein hawwe de minsken yn myn trans- en netbinaire stipegroepen op Facebook, en it transfolk dat ik lokaal ken, folle hilfreiger west as ik dit trochgean, hoewol gjinien fan har boarstkanker hat. Is der wat ik kin dwaan om my mear stipe te fielen?

Elkenien bliuwt prate oer hoe't it iene op ôfstân positive ding oer it hawwen fan boarstkanker de oerlibjende mienskip is, mar dat fielt gewoan net as wat ik krij.

A: Hoi. Ik wol earst validearje hoe ekstra dreech en ûnrjocht dit is. Foar josels pleitsje as in netbinêr persoan is altyd hurd wurkjen. It is foaral dreech (en ûnrjochtfeardich) as jo dat dogge as jo troch kanker behannelje!

Ik koe in heule rant trochgean oer it seksualisearjen en geslachtensensjalisme dat al desennia advokaat en stipe hat foar boarstkanker, mar neat fan dat helpt jo no direkt. Ik wol gewoan erkenne dat it der is, en d'r begjinne mear en mear oerlibjenden, ko-oerlibbenen, advokaten, ûndersikers en medyske oanbieders te wêzen dy't har bewust binne en dêrop weromdrukke.

Ik tink dat d'r twa stikken binne oan jo fraach, en se binne wat apart: ien, hoe kinne jo de behanneling as in netbinêr persoan navigearje; en twa, hoe kinne jo stipe sykje as in netbinaire oerlibbene?

Litte wy prate oer de earste fraach. Jo neamden in protte stypjende minsken yn jo libben. Dit is echt wichtich en nuttich as it giet om navigearjen fan behanneling. Begeliedt immen jo nei ôfspraken en behanneling? As net, koene jo wat freonen as partners wervje om mei jo te kommen? Freegje har om foar jo te sprekken en jo werom te nimmen as jo wat grinzen ynstelle mei jo oanbieders.

Meitsje in list mei dingen dy't jo oanbieders moatte wite om korrekt nei jo te ferwizen. Dit kin de namme omfetsje wêrby jo geane, jo foarnamwurden, jo geslacht, de wurden dy't jo brûke foar alle dielen fan jo lichem dy't dysforie kinne útlitte, hoe't jo nei wurde ferwiisd neist jo namme en foarnamwurden (dus persoan, minske, pasjint , ensfh.), en alles oars dat jo kin befêstigje en respektearje.

D'r is gjin reden wêrom't in dokter, dy't jo yntroduseart foar har assistint, net sokssawat kin sizze: "Dit is [jo namme], in 30-jierrige persoan mei in invasyf ductal kanker oan 'e linkerkant fan har boarst."

As jo ​​ienris jo list hawwe, diel it dan mei resepsjonisten, ferpleechkundigen, PCA's, dokters of oare meiwurkers wêrmei't jo omgeane. Resepsjonisten en ferpleechkundigen kinne sels oantekeningen tafoegje oan jo medyske kaart om derfoar te soargjen dat oare oanbieders jo juste namme en foarnamwurden sjogge en brûke.

Jo stipe minsken sille elkenien kinne folgje en korrizjearje dy't jo ferkeart of as oars de memo mist.

Fansels is it net elkenien noflik om sokke grinzen yn te stellen by soarchoanbieders, fral as jo in libbensgefaarlike sykte fjochtsje. As jo ​​it net fiele, is dat folslein jildich. En it makket it net jo skuld dat jo ferkeard binne of wurde neamd op manieren dy't net foar jo wurkje.

It is net jo taak om medyske professionals te oplieden. It is har taak om te freegjen. As se dat net dogge, en jo hawwe de emosjonele kapasiteit om se te korrizjearjen, kin dat in heul nuttige en úteinlik empowerjende stap foar jo wêze. Mar as jo dat net dogge, besykje josels net de skuld te jaan. Jo besykje gewoan dit sa goed mooglik troch te kommen.

Wat my bringt by it twadde diel fan jo fraach: stipe sykje as in netbinaire oerlibbene.

Jo neamden de trans / nonbinaire minsken dy't jo lokaal en online kenne, binne echt stypjend, mar se binne gjin oerlibben (of, teminsten, se binne gjin oerlibben fan deselde kanker dy't jo hawwe). Hokker soarte stipe sykje jo dat jo miskien nedich binne fan oerlibben fan boarstkanker?

Ik freegje gewoan om't, hoewol kanker-stipegroepen echt nuttich kinne wêze, se binne net goed of nedich foar elkenien. Ik tink dat in soad fan ús einigje mei it gefoel dat wy "moatte" nei in stipegroep tidens de behanneling, om't it it "ding is om te dwaan." Mar it is mooglik dat de sosjale en emosjonele stipe dy't jo hawwe al wurde foldien troch jo freonen, partners, en trans / net-binêre groepen.

Jûn dat jo dizze minsken nuttiger fûnen dan de oare kankeroerlibben dy't jo hawwe moete, is d'r miskien net in groepsfoarmich gat yn jo libben.

En as dat it gefal is, makket it soarte sin. Wylst ik yn behanneling wie, waard ik faak fersteld oer hoefolle ik gemien hie mei minsken dy't allerhanne dingen sûnder kanker hawwe trochmakke: harsenskodding, swangerskip, ferlies fan in dierbere, ûnsichtbere sykte, ADHD, autisme, sykte fan Lyme, lupus, fibromyalgie, slimme depresje, menopauze, en sels geslachtsdysforie en geslachtsbefestigjende sjirurgy.

Ien fan 'e dingen dy't jo no de measte pine feroarsaakje is cissexism, en dat is in ûnderfining wêrmei elkenien yn elke transgroep resonearje sil. Gjin wûnder dat jo jo dêr mear stipe fiele.

As jo ​​wol wat boarnen fine dy't spesifiker binne foar oerlibers fan trans as net-binêre kanker, ried ik dan oan om efkes te sjen nei it National LGBT Cancer Network.

Ik winskje heulendal dat d'r mear foar jo wiene. Ik hoopje dat jo de romte dy't jo nedich binne foar josels kinne útsnije.

Wat ek, ik sjoch dy.

Krekt lykas jo geslacht net wurdt bepaald troch de lichemsdielen wêrmei jo binne berne, wurdt it net bepaald troch hokker fan dy lichemsdielen kanker bart te slaan.

Mei freonlikens,

Miri

Miri Mogilevsky is in skriuwer, learaar en praktisearjend terapeut yn Columbus, Ohio. Se hawwe in BA yn psychology fan 'e Northwestern University en in master yn sosjaal wurk fan' e Columbia University. Se waarden diagnostisearre mei boarstkanker 2a yn oktober 2017 en foltôgen de behanneling yn 'e maitiid 2018. Miri is eigner fan sawat 25 ferskillende pruiken fan har chemodagen en genietsje der strategysk fan yn te setten. Njonken kanker skriuwe se ek oer mentale sûnens, skeine identiteit, feiliger seks en tastimming, en túnkjen.