Wat is granulomatose fan Wegener en hoe it te behanneljen

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe te behanneljen
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Wat feroarsaket Wegener's granulomatose

Wegener's granulomatose, ek wol granulomatose neamd mei polyangiitis, is in seldsume en progressive sykte dy't ûntstekking feroarsaket yn bloedfetten yn ferskate dielen fan it lichem, wêrtroch symptomen feroarsaakje lykas oerlêst fan 'e luchtwegen, koart sykheljen, hûdletsels, noasbloedingen, ûntstekking yn' e earen, koarts , malaise, ferlies fan honger of irritaasje fan 'e eagen.

Om't it in sykte is feroarsake troch autoimmune feroarings, wurdt de behanneling foaral dien mei medisinen om it ynume-systeem te regeljen, lykas kortikosteroïden en immunosuppressiva, en hoewol d'r gjin genêzing is, wurdt de sykte oer it algemien goed kontroleare, wêrtroch in libben normaal is.

Wegener's granulomatose is diel fan in groep sykten neamd vasculitis, karakterisearre troch ûntstekkingen en skea oan bloedfetten, dy't it funksjonearjen fan ferskate organen kinne skansearje. Begripe better de soarten fasculitis dy't besteane en hoe se te identifisearjen.

Wichtichste symptomen

Guon fan 'e wichtichste symptomen feroarsake troch dizze sykte omfetsje:

• Sinusitis en noasbloeding;
• Hoast, pine op it boarst en koart sykheljen;
• Foarming fan zweren yn it slijmvlies fan 'e noas, wat kin liede ta in bekende misfoarming mei sadelnus;
• Untstekking yn 'e earen;
• Conjunctivitis en oare ûntstekking yn 'e eagen;
• Koarts en nachtswetten;
• Wurgens en wurgens;
• Ferlies fan appetit en gewichtsverlies;
• Gewrichtspine en swelling yn 'e gewrichten;
• Oanwêzigens fan bloed yn 'e urine.

Yn seldsume gefallen kin d'r ek in beheining fan it hert wêze, wat liedt ta perikarditis as letsels yn 'e kransslaggers, of ek fan it senuwstelsel, wat liedt ta neurologyske symptomen.

Derneist hawwe pasjinten mei dizze sykte in ferhege oanstriid om trombose te ûntwikkeljen, en moat oandacht bestege wurde oan symptomen dy't dizze komplikaasje oanwize, lykas swelling en readens yn 'e lidmaten.

Hoe te behanneljen

De behanneling fan dizze sykte omfettet it gebrûk fan medisinen dy't helpe om it ymmúnsysteem te kontrolearjen, lykas Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab as biologyske terapyen.

It antibiotika sulfamethoxazole-trimethoprim kin wurde assosjeare mei behanneling as in manier om weromfallen fan guon foarmen fan sykten te ferminderjen.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

Om Wegener's granulomatose te diagnostisearjen, sil de dokter de presinteare symptomen en it fysike ûndersyk evaluearje, wat de earste tekens kin jaan.

Dan, om de diagnoaze te befestigjen, is it haadûndersyk om in biopsie fan 'e troffen weefsels út te fieren, dy't feroaringen toant kompatibel binne mei vasculitis of nekrotisearjende granulomate ûntstekking. Tests kinne ek besteld wurde, lykas ANCA antilichaammeting.

Derneist is it wichtich dat de dokter dizze sykte ûnderskiedt fan oaren dy't lyksoartige manifestaasjes kinne hawwe, lykas longkanker, lymfoom, kokaïnegebruik of lymfomatoide granulomatose, bygelyks.

Wat feroarsaket Wegener's granulomatose

De krekte oarsaken dy't liede ta it begjin fan dizze sykte binne net bekend, lykwols is it bekend dat it relatearre is oan feroaringen yn 'e ymmúnreaksje, dy't de ûnderdielen fan it lichem sels kinne wêze of eksterne eleminten dy't it lichem trochkringe.