Wat jo moatte wite oer frontale baas

Kontint

• Wat feroarsaket frontale bossing?
• Hoe wurdt frontale baas diagnostisearre?
• Wat binne de behannele opsjes foar frontale baas?
• Hoe kin ik frontale baas foarkomme?

Oersicht

Frontaal baaswurk is in medyske term dy't wurdt brûkt om in foaroansteand, útstekkend foarholle te beskriuwen dat ek faak assosjeare wurdt mei in swiere wimpelkam.

Dit teken is de haadmerker fan in protte omstannichheden, ynklusyf problemen dy't de hormoanen, bonken as statuer fan in persoan beynfloedzje. In dokter identifiseart it typysk yn berneskuon as iere bernejierren.

Behannelingen kinne oanpakke oan de tastân dy't de frontale baas feroarsaket. Se kinne lykwols net in útstekkend foarholle korrigearje, om't frontaal baas feroaret de manier wêrop de bonke en weefsels fan it gesicht en de skedel foarmje.

Frontaal baas feroarsaket jo bern in fergrutte of útstekkende foarholle as in fergrutte wenkbrauwkam. Dit teken kin mild wêze yn 'e iere moannen en jierren fan it libben fan jo bern, mar it kin mear merkber wurde as se âlder wurde.

Frontaal baaswurk kin in teken wêze fan in genetyske steuring as oanberne defekt, wat in probleem betsjuttet dat by de berte oanwêzich is. De oarsaak fan 'e baas kin ek in faktor spylje yn oare problemen, lykas fysike misfoarmingen.

Wat feroarsaket frontale bossing?

Frontale baas kin wêze troch bepaalde betingsten dy't ynfloed hawwe op de groeihormonen fan jo bern. It kin ek sjoen wurde yn guon soarten swiere bloedearmoed dy't ferhege, mar net effektyf, produksje fan reade bloedsellen feroarsaakje troch it bienmurch.

Ien faak foarkommende oarsaak is akromegaly. Dit is in groanyske steuring dy't liedt ta in oerproduksje fan groeihormoan. Dizze gebieten fan it lichem binne grutter dan normaal foar minsken mei akromegaly:

• hannen
• fuotten
• jaws
• skedelbonken

Oare potensjele oarsaken fan frontaal baaswurk omfetsje:

• gebrûk fan it anty-anty-medisyn trimethadione by de swierens
• basale sel nevussyndroam
• oanberne syfilis
• cleidocranial dysostose
• Russell-Silver syndroom
• Rubinstein-Taybi syndroom
• Pfeiffer syndroom
• Hurler syndroom
• Crouzon syndroom
• rickets
• abnormale groeden yn 'e foarholle of skedel
• beskate soarten bloedearmoed, lykas thalassemia major (beta-thalassemia)

Abnormaliteiten by in berntsje PEX1, PEX13, en PEX26 genen kinne ek frontale baas feroarsaakje.

Hoe wurdt frontale baas diagnostisearre?

In dokter kin frontale baas diagnostisearje troch it foarholle en de brêge fan jo bern te ûndersiikjen en de holle fan jo bern te mjitten. De oarsaak fan 'e tastân kin lykwols net sa dúdlik wêze. Sûnt frontaal baasjen faaks in seldsume oandwaning sinjaleart, kinne oare symptomen as misfoarmingen oanwizings biede oer de ûnderlizzende oarsaak.

Jo dokter sil it foarholle fan jo bern fysyk ynspektearje en har medyske skiednis ôfnimme. Jo soene ree wêze moatte om fragen te beantwurdzjen oer wannear't jo it earste baas opmurken hawwe en oare ûngewoane skaaimerken as symptomen dy't jo bern hat.

Jo dokter kin bloedtests bestelle om de hormoanenivo's fan jo bern te kontrolearjen en om genetyske abnormaliteiten te sykjen. Se kinne ek ôfbyldingsscans bestelle om de oarsaak fan frontaal baas te bepalen. Imaging scans dy't faak brûkt wurde foar dit doel binne ûnder oare röntgenfoto's en MRI-scans.

In röntgenfoto kin misfoarmen yn 'e holle iepenbiere dy't it foarholle of it gebietsgebiet feroarsaakje kinne. In mear detaillearre MRI-scan kin abnormaliteiten sjen litte yn 'e omlizzende bonken en weefsels.

Abnormale groei kin it útstot fan 'e foarholle feroarsaakje. Imaging scans binne de ienige manier om dizze potensjele oarsaak út te sluten.

Wat binne de behannele opsjes foar frontale baas?

D'r is gjin behanneling om frontaal baas te kearen. Management rjochtet him op it behanneljen fan de ûnderlizzende tastân of op syn minst de symptomen ferminderje. Frontaal baaswurk ferbetteret normaal net mei leeftyd. It wurdt lykwols yn 'e measte gefallen net minder.

Kosmetyske sjirurgy kin nuttich wêze by it behanneljen fan in protte misfoarmen yn it gesicht. D'r binne lykwols gjin hjoeddeistige rjochtlinen dy't kosmetyske sjirurgy oanbefelje om it uterlik fan frontale baas te ferbetterjen.

Hoe kin ik frontale baas foarkomme?

D'r binne gjin manieren bekend om te foarkommen dat jo bern frontale baas ûntwikkelt. Genetyske begelieding kin jo lykwols helpe om te bepalen as jo bern wierskynlik berne wurdt mei ien fan 'e seldsume omstannichheden dy't dit symptoom feroarsaakje.

Genetyske advys kin bloed- en urinetests befetsje foar beide âlders. As jo ​​in bekende drager binne fan in genetyske sykte, kin jo dokter bepaalde fruchtberensmedikaasjes of -behandelingen oanrikkemandearje. Jo dokter sil beprate hokker behannelingopsje foar jo past.

Meitsje altyd it anty-medisyn trimethadione tidens de swangerskip om it risiko te ferminderjen dat jo bern wurdt berne mei frontale baas.