Wat is de Sarcoma fan Ewing?

Kontint

• Wat binne de tekens of symptomen fan 'e sarkoom fan Ewing?
• Wat feroarsaket de sarkoom fan Ewing?
• Wa is faai foar de sarkoom fan Ewing?
• Hoe wurdt de sarkoom fan Ewing diagnostisearre?
• Imaging tests
• Biopsies
• Soarten sarkoom fan Ewing
• Hoe wurdt de sarkoom fan Ewing behannele?
• Behannelingsopsjes foar lokalisearre Ewing's sarkoom
• Behannelingsopsjes foar metastasearre en weromkommende Ewing's sarkoom
• Wat is it foarútsjoch foar minsken mei de sarkoom fan Ewing?

Is dit gewoan?

De sarkoom fan Ewing is in seldsume kankereftige tumor fan bonke of sêft weefsel. It komt meast foar by jonge minsken.

Oer it algemien hat it ynfloed op Amerikanen. Mar foar adolesinten fan 10 oant 19 jier springt dit nei sawat Amerikanen yn dizze leeftydsgroep.

Dit betsjut dat sawat 200 gefallen elk jier wurde diagnostisearre yn 'e Feriene Steaten.

De sarkoom is neamd nei de Amerikaanske dokter James Ewing, dy't de tumor foar it earst beskreau yn 1921. It is net dúdlik wat Ewing's feroarsaket, dus binne d'r gjin bekende metoaden foar previnsje. De tastân is behannele, en, as betiid fongen is, is folslein herstel mooglik.

Bliuw lêze om mear te learen.

Wat binne de tekens of symptomen fan 'e sarkoom fan Ewing?

It meast foarkommende symptoom fan 'e sarkoom fan Ewing is pine of swelling yn it gebiet fan' e tumor.

Guon minsken kinne in sichtbere bult ûntwikkelje op it oerflak fan har hûd. It troffen gebiet kin ek waarm wêze foar oanreitsjen.

Oare symptomen omfetsje:

• gjin sin oan iten
• koarts
• gewichtsverlies
• wurgens
• algemien min gefoel (malaise)
• in bonke dy't brekt sûnder bekende reden
• bloedearmoed

Tumors foarmje typysk yn 'e earms, skonken, bekken as boarst. D'r kinne symptomen wêze spesifyk foar de lokaasje fan 'e tumor. Jo kinne bygelyks sykheljen ûnderfine as de tumor yn jo boarst sit.

Wat feroarsaket de sarkoom fan Ewing?

De krekte oarsaak fan 'e sarkoom fan Ewing is net dúdlik. It is net erflik, mar it kin wurde relatearre oan net-erflike feroaringen yn spesifike genen dy't barre yn 'e libbensjier fan in persoan. As chromosomen 11 en 12 genetysk materiaal útwikselje, aktivearret it in oergroei fan sellen. Dit kin liede ta de ûntwikkeling fan 'e sarkoom fan Ewing.

om it bepaalde type sel te bepalen wêryn it sarkoom fan Ewing ûntstiet, giet troch.

Wa is faai foar de sarkoom fan Ewing?

Hoewol it sarkoom fan Ewing op elke leeftyd kin ûntwikkelje, wurde mear dan fan minsken mei de tastân diagnostearre yn adolesinsje. De mediaan leeftyd fan 'e beynfloede is.

Yn 'e Feriene Steaten sil de sarkoom fan Ewing faker ûntwikkelje yn Kaukasiërs dan yn Afro-Amerikanen. De American Cancer Society meldt dat de kanker selden oare rasgroepen treft.

Mantsjes kinne ek faker de tastân ûntwikkelje. Yn in stúdzje fan 1.426 minsken beynfloede troch Ewing's, wiene manlju en wiene froulik.

Hoe wurdt de sarkoom fan Ewing diagnostisearre?

As jo ​​of jo bern symptomen ûnderfine, sjoch dan nei jo dokter. Yn sawat gefallen is de sykte al ferspraat, of metastaseare, op 'e tiid fan diagnoaze. Wat earder in diagnoaze wurdt steld, de effektiverere behanneling kin wêze.

Jo dokter sil in kombinaasje brûke fan 'e folgjende diagnostyske tests.

Imaging tests

Dit kin ien as mear fan it folgjende omfetsje:

• Röntgenfoto's om jo bonken ôfbylding te meitsjen en de oanwêzigens fan in tumor te identifisearjen
• MRI scan nei sêft weefsel, organen, spieren en oare struktueren en toant details fan in tumor of oare abnormaliteiten
• CT-scan nei ôfbyldingsdwarseksjes fan bonken en weefsels
• EOS-ôfbylding om de ynteraksje fan gewrichten en spieren sjen te litten wylst jo stean
• bonkscan fan jo heule lichem om sjen te litten as in tumor metastasearre is
• PET-scan om sjen te litten as abnormale gebieten dy't yn oare scans binne sjoen tumors binne

Biopsies

As ienris in tumor is ôfbylde, kin jo dokter in biopsie bestelle om nei in stik fan 'e tumor ûnder in mikroskoop te sjen foar spesifike identifikaasje.

As de tumor lyts is, kin jo sjirurch it heule ding ferwiderje as ûnderdiel fan 'e biopsie. Dit wurdt in excisionale biopsie neamd, en it wurdt dien ûnder algemiene anaesthesia.

As de tumor grutter is, kin jo sjirurch in stikje derfan fuortknippe. Dit kin wurde dien troch jo hûd te snijen om in stik fan 'e tumor te ferwiderjen. Of jo sjirurch kin in grutte, holle naald yn jo hûd ynfoegje om in stik fan 'e tumor te ferwiderjen. Dizze wurde incisional biopsies neamd en wurde normaal dien ûnder algemiene anaesthesia.

Jo sjirurch kin ek in naald yn 'e bonke ynfoegje om in stekproef fan floeistof en sellen út te nimmen om te sjen oft de kanker yn jo bienmurch is ferspraat.

As it tumorweefsel ienris is fuorthelle, binne d'r ferskate tests dy't helpe by it identifisearjen fan 'e sarkoom fan Ewing. Bloedûndersiken kinne ek nuttige ynformaasje bydrage foar behanneling.

Soarten sarkoom fan Ewing

De sarkoom fan Ewing wurdt categorisearre troch oft de kanker ferspraat is fan 'e bonke of sêfte weefsel wêryn it begon. D'r binne trije soarten:

• Lokale sarkoom fan Ewing: De kanker is net ferspraat nei oare gebieten fan it lichem.
• Metastatic Ewing's sarkoom: De kanker is ferspraat nei de longen as oare plakken yn it lichem.
• Weromkommende Ewing's sarkoom: De kanker reageart net op behanneling of komt werom nei in suksesfolle behanneling. It komt faak werom yn 'e longen.

Hoe wurdt de sarkoom fan Ewing behannele?

Behanneling foar it sarkoom fan Ewing hinget ôf fan wêr't de tumor ûntstiet, de grutte fan 'e tumor, en oft de kanker ferspraat is.

Typysk omfetsje behanneling ien as meardere oanpak, ynklusyf:

• gemoterapy
• strielingsterapy
• sjirurgy
• rjochte proton-terapy
• heechdosis gemoterapy yn kombinaasje mei stamzeltransplantaasje

Behannelingsopsjes foar lokalisearre Ewing's sarkoom

De mienskiplike oanpak foar in kanker dy't net ferspraat is is in kombinaasje fan:

• sjirurgy om de tumor te ferwiderjen
• strieling nei it tumorgebiet om alle oerbleaune kankersellen te deadzjen
• gemoterapy om mooglike kankersellen te deadzjen dy't har hawwe ferspraat, as mikrometastasjes

Undersikers yn ien ûndersyk út 2004 fûnen dat kombinaasje-terapy lykas dizze suksesfol wie. Se ûntdutsen dat de behanneling resultearre yn in 5-jierrige oerlibbingssnelheid fan sawat 89 prosint en in 8-jierrige oerlibbingsrate fan sawat 82 prosint.

Ofhinklik fan 'e tumorsite, kin nei behanneling fierdere behanneling nedich wêze om' e ledemaatfunksje te ferfangen of te herstellen.

Behannelingsopsjes foar metastasearre en weromkommende Ewing's sarkoom

Behanneling foar it sarkoom fan Ewing dat is metastaseare fan 'e orizjinele side is fergelykber mei dy foar de lokalisearre sykte, mar mei in folle legere súksesfol. Undersikers yn ien rapporteare dat it 5-jierrige oerlibbensnivo nei behanneling foar metastasearre Earks sarkoom sawat 70 prosint wie.

D'r is gjin standert behanneling foar weromkommende Ewing's sarkoom. Behannelingsopsjes fariearje ôfhinklik fan wêr't de kanker weromkaam en wat de foarige behanneling wie.

In protte klinyske proeven en ûndersyksûndersiken geane trochgean om behanneling te ferbetterjen foar metastaseare en weromkearende sarkoom fan Ewing. Dêr heart by:

• stamseltransplantaasjes
• immunoterapy
• rjochte terapy mei monoklonale antistoffen
• nije medisynkombinaasjes

Wat is it foarútsjoch foar minsken mei de sarkoom fan Ewing?

As nije behannelingen ûntwikkelje, bliuwt it perspektyf foar minsken beynfloede troch de sarkoom fan Ewing ferbetterjen. Jo dokter is jo bêste boarne foar ynformaasje oer jo yndividuele perspektyf en libbensferwachting.

De Amerikaanske kankerferiening meldt dat it 5-jierrige oerlibbensnivo foar minsken dy't tumors hawwe lokaliseare sawat 70 prosint is.

Foar dyjingen mei metastasearre tumors is it 5-jierrige oerlibbensnivo 15 oant 30 prosint. Jo perspektyf kin geunstiger wêze as de kanker him net ferspraat hat nei oare organen dan de longen.

It 5-jierrige oerlibbingssifer foar minsken mei weromkommende Ewing's sarkoom is.

D'r binne dy't jo yndividuele perspektyf kinne beynfloedzje, ynklusyf:

• leeftyd as diagnoaze
• tumor grutte
• tumor lokaasje
• hoe goed jo tumor reageart op gemoterapy
• bloed-cholesterolnivo
• foarige behanneling foar in oare kanker
• geslacht

Jo kinne ferwachtsje dat jo wurde kontroleare tidens en nei behanneling. Jo dokter sil periodyk opnij testje om te bepalen oft de kanker ferspraat is.

Minsken dy't de sarkoom fan Ewing hawwe, kinne in heger risiko hawwe om in twadde soarte kanker te ûntwikkeljen. De Amerikaanske kankerferiening merkt op dat as mear jonge minsken mei de sarkoom fan Ewing oerlibje nei folwoeksenens, de lange-termyn effekten fan har kankerbehanneling kinne dúdlik wurde. Undersyk yn dit gebiet rint troch.