Systemyske sklerose: wat it is, symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Wa is it measte risiko om te hawwen
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Systemyske sklerose is in autoimmune sykte dy't de oermjittige produksje fan kollagen feroarsaket, feroarings feroarsaket yn 'e tekstuer en it uterlik fan' e hûd, dy't hurder wurdt.

Dêrnjonken kin de sykte yn guon gefallen ek oare dielen fan it lichem beynfloedzje, wêrtroch ferhurding fan oare wichtige organen feroarsaket, lykas it hert, nieren en longen. Om dizze reden is it heul wichtich om te begjinnen mei behanneling, dy't, hoewol it de sykte net genêze, helpt om har ûntwikkeling te fertragjen en it ferskinen fan komplikaasjes te foarkommen.

Systemyske sklerose hat gjin bekende oarsaak, mar it is bekend dat it faker foarkomt by froulju tusken 30 en 50 jier âld, en him op ferskate manieren manifesteart by pasjinten. De evolúsje dêrfan is ek ûnfoarspelber, it kin fluch evoluearje en liede ta de dea, of stadich, en feroarsaket mar lytse hûdproblemen.

Wichtichste symptomen

Yn 'e ierste stadia fan' e sykte is de hûd it meast troffen orgaan, te begjinnen mei de oanwêzigens fan mear ferhurde en readere hûd, fral om 'e mûle, noas en fingers.

As it lykwols minder wurdt, kin systemyske sklerose ynfloed hawwe op oare dielen fan it lichem en sels op organen, wêrtroch symptomen generearje lykas:

• Gewrichtspine;
• Moeilijkheid om te gean en te bewegen;
• Gefoel fan konstante kortasem;
• Hierútfal;
• Feroaringen yn darmtransito, mei diarree as constipaasje;
• Swierrichheid mei slikken;
• Swollen búk nei iten.

In protte minsken mei dit soarte skleroaze kinne ek it syndroom fan Raynaud ûntwikkelje, wêrby't de bloedfetten yn 'e fingers krampje, it foarkommen fan' e krekte trochgong fan bloed en it ferlies fan kleur oan 'e fingertoppen en ûngemak. Mear begripe oer wat it syndroom fan Raynaud is en hoe't it wurdt behannele.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

Normaal kin de dokter erchtinkend wêze foar systemyske sklerose nei observearjen fan 'e feroaringen yn' e hûd en de symptomen, lykwols moatte oare diagnostyske tests, lykas röntgenfoto's, CT-scans en sels hûdbiopsieën, ek wurde dien om oare sykten en help befêstigje de sykte. oanwêzigens fan systemyske sklerose.

Wa is it measte risiko om te hawwen

De oarsaak dy't liedt ta de oermjittige produksje fan kollagen dy't oan 'e oarsprong is fan systemyske sklerose is net bekend, lykwols binne d'r guon risikofaktoaren lykas:

• Wês frou;
• Gemoterapy meitsje;
• Wês bleatsteld oan silika stof.

Ien of mear fan dizze risikofaktoaren hawwe betsjuttet lykwols net dat de sykte sil ûntwikkelje, sels as d'r oare gefallen binne yn 'e famylje.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Behanneling genêst de sykte net, lykwols, it helpt de ûntjouwing derfan te fertragjen en symptomen te ferljochtsjen, ferbetteret de kwaliteit fan it libben fan 'e persoan.

Om dizze reden moat elke behanneling oanpast wurde oan 'e persoan, neffens de symptomen dy't ûntsteane en it stadium fan ûntwikkeling fan' e sykte. Guon fan 'e meast brûkte remedies omfetsje:

• Kortikosteroïden, lykas Betamethason of Prednison;
• Immunosuppressants, lykas Methotrexate as Cyclophosphamide;
• Anti-inflammatories, lykas Ibuprofen as Nimesulide.

Guon minsken kinne ek refluks hawwe en, yn sokke gefallen, is it oan te rieden om ferskate kearen deis lytse iten te iten, neist sliepen mei de kopferheging ferhege en it nimmen fan protonpomp remmende medisinen, lykas Omeprazole of Lansoprazole, bygelyks.

As d'r muoite is om te kuierjen of te bewegen, kin it ek nedich wêze om fysioterapy-sesjes te dwaan.