Hoe't ik myn mobiliteitshulp learde foar myn avansearre MS

Kontint

• Tsjin jo eangsten foar stokken, kuierders, en rolstuollen
• Jo nije werklikheid akseptearje
• Omearmje jo nije kaai foar ûnôfhinklikens
• De takeaway

Multiple sklerose (MS) kin in heul isolearjende sykte wêze. It fermogen om te kuierjen te ferliezen hat it potensjeel om dy fan ús dy't mei MS libje noch faker isolearre te meitsjen.

Ik wit út persoanlike ûnderfining dat it ongelooflijk lestich is te akseptearjen as jo moatte begjinne mei it brûken fan in mobiliteitshelpmiddel lykas in stok, rollator of rolstoel.

Mar ik learde gau dat it brûken fan dizze apparaten better is dan de alternativen, lykas nei ûnderen falle en josels ferwûne reitsje of útbliuwe en persoanlike ferbiningen ferlieze.

Hjir is it wichtich om te stopjen mei tinken oan mobiliteitsapparaten as tekens fan in beheining, en ynstee begjinne se te sjen en te brûken as kaaien foar jo ûnôfhinklikens.

Tsjin jo eangsten foar stokken, kuierders, en rolstuollen

Om earlik te wêzen, jou ik ta dat ik faak de persoan wie dy't my it measte bang makke doe't ik mear as 22 jier lyn waard diagnostisearre mei MS. Myn grutste eangst wie dat ik op in dei dy "frou yn 'e rolstoel" wurde soe. En ja, dit is wa't ik no sawat 2 desennia letter bin.

It naam my wat tiid om te akseptearjen dat dit is wêr't myn sykte my naam. Ik bedoel, kom! Ik wie mar 23 jier âld doe't myn neurolooch de sin die utere dat ik it meast freze: "Jo hawwe MS."

It koe net wêze dat min, hoewol, krekt? Ik wie krekt ôfstudearre mei myn bachelorstitel oan 'e Universiteit fan Michigan-Flint en begon myn earste "grutte famke" baan yn Detroit. Ik wie jong, oandreaun en fol ambysje. MS soe my net yn 'e wei stean.

Mar binnen 5 jier nei myn diagnoaze koe ik amper besykje sels MS yn 'e wei te stean en har effekten op my. Ik wie opholden mei wurkjen en gie werom by myn âlders, om't myn sykte my rap oermastere.

Jo nije werklikheid akseptearje

Ik begon earst in stok te brûken sawat in jier nei myn diagnoaze. Myn skonken wiene wankeljend en makken my unsteadich fiele, mar it wie gewoan in stok. Gjin grutte saak, krekt? Ik hie it net altyd nedich, dat it beslút om it te brûken my net echt faze.

Ik tink dat itselde kin wurde sein oer it ferhúzjen fan in stok nei in fjouwerkant nei in rollator. Dizze mobiliteitsapparaten wiene myn reaksje op in meileaze sykte dy't myn myelin efterhelle.

Ik bleau tinke: 'Ik sil trochgean. Ik sil trochgean mei myn freonen gear te kommen foar diners en partijen. ” Ik wie noch jong en fol ambysje.

Mar al myn ambysjes fan myn libben wiene gjin wedstriid foar de gefaarlike en pynlike falle dy't ik bleau te hawwen, nettsjinsteande myn helpmiddels.

Ik koe myn libben net trochgean yn eangst foar de folgjende kear dat ik op 'e flier ynstoarte, freegje my ôf wat dizze sykte my folgjende soe dwaan. Myn sykte hie myn ienris grinsleaze moed ôfwettere.

Ik wie bang, ferslein en wurch. Myn lêste resort wie in motorisearre scooter as rolstoel. Ik hie in motorisearre nedich, om't myn MS de krêft yn myn earms ferswakke hie.

Hoe kaam myn libben oant dit punt? Ik wie krekt 5 jier foar dit momint ôfstudearre fan 'e universiteit.

As ik in gefoel fan feiligens en ûnôfhinklikens woe behâlde, wist ik dat ik in motorisearre scooter moast keapje. Dit wie in pynlik beslút om as 27-jierrige te meitsjen. Ik fielde my ferlegen en ferslein, lykas ik my oerjoech oan 'e sykte. Ik akseptearre myn nije realiteit stadichoan en kocht myn earste scooter oan.

Dit is doe't ik myn libben gau weromhelle.

Omearmje jo nije kaai foar ûnôfhinklikens

Ik wrakselje noch altiten mei de realiteit dat MS myn fermogen om te kuierjen ôfnaam. As myn sykte ienris trochgie nei sekundêre progressive MS, moast ik opwurdearje nei in krêftige rolstoel. Mar ik bin grutsk op hoe't ik myn rolstoel omearme haw as de kaai om myn bêste libben te libjen.

Ik liet de eangst net it bêste fan my krije. Sûnder myn rolstoel hie ik noait de ûnôfhinklikens hân om yn myn eigen hûs te wenjen, myn diploma te fertsjinjen, troch de Feriene Steaten te reizgjen, en te trouwen mei Dan, de man fan myn dreamen.

Dan hat MS weromkearend, en wy troffen in septimber 2002 by in MS-evenemint. Wy waarden fereale, trouden yn 2005, en hawwe altyd lokkich libbe. Dan hat my noait witten te kuierjen en waard net bang troch myn rolstoel.

Hjir is wat wy hawwe praat oer dat wichtich is om te ûnthâlden: Ik sjoch Dan's bril net. Se binne gewoan wat hy moat drage om better te sjen en in kwalitatyf libben te libjen.

Likegoed sjocht hy my, net myn rolstoel. It is krekt wat ik nedich is om my better te bewegen en in kwaliteit libben te libjen, nettsjinsteande dizze sykte.

De takeaway

Fan 'e útdagings dy't minsken mei MS tsjinkomme, is it besluten oft it tiid is om in assistint mobiliteitsapparaat te brûken ien fan' e dreechste.

It soe net sa wêze as wy ferskowe hoe't wy dingen sjogge as stokken, kuierders en rolstuollen. Dit begjint mei te fokusjen op wat se jo tastean om in mear ynnimmend libben te libjen.

Myn advys fan ien dy't de ôfrûne 15 jier in rolstoel brûke moast: Neam jo mobiliteit! Myn rolstuollen wurde neamd Silver en Grape Ape. Dit jouwt jo in gefoel fan eigendom, en it kin jo helpe it mear te behanneljen as jo freon en net jo fijân.

As lêste, besykje te ûnthâlden dat it brûken fan in mobiliteitsapparaat miskien net permanint is. D'r is altyd hope dat allegear ienris wer rinne sille lykas wy foar ús MS-diagnoaze diene.

Dan en Jennifer Digmann binne aktyf yn 'e MS-mienskip as iepenbiere sprekkers, skriuwers en advokaten. Se drage geregeldwei by oan har priiswinnende blog, en binne auteurs fan “Nettsjinsteande MS, nei Spite MS, ”In samling persoanlike ferhalen oer har libben tegearre mei multiple skleroaze. Jo kinne se ek folgje Facebook, Twitter, en Instagram.