Wat binne Müller Ducts

Kontint

• Hoe't se har ûntwikkelje
• Wat binne de komplikaasjes
• 1. Syndroom Rokitansky-Kuster-Hauser
• 2. Unicorn uterus
• 3. Obstruktive laterale fúzjeproblemen
• 4. Net-obstruksje laterale fúzjeproblemen
• 5. Obstruktive fertikale fúzjeproblemen

De kanalen fan Müller, ek wol paramesoneefyske kanalen neamd, binne struktueren dy't yn it embryo oanwêzich binne en oanlieding jouwe ta froulike ynterne geslachtsdielen, as it in famke is of yn syn vestigiale foarm bliuwt, as it in jonge is.

By froulju binne de kanalen fan Müller ûntstien út 'e uterinebuizen, de uterus en it boppeste diel fan' e fagina en by manlju binne de struktueren dy't manlike seksuele organen oanlizze lykas de epididymis, de vas deferens en de seminal vesicles binne Wolff's kanalen, froulju bliuwe yn vestigiale foarm.

Hoe't se har ûntwikkelje

Sawol de kanalen fan Müller as de kanalen fan Wolff binne ôfhinklik fan hormonale kontrôles:

Yn it embryo dat oanlieding sil jaan foar it manlike geslacht, wurdt in hormoan produsearre, neamd it anty-Mulleriaansk hormoan, dat liedt ta de regression fan 'e Müller-kanalen, en dan wurdt testosteron produsearre, dat wurdt frijjûn troch de testikels, dy't sil stimulearje de differinsjaasje fan de kanalen. fan Wolff.

By it ûntbrekken fan 'e produksje fan dizze hormonen, yn' e froulike embryo, ûntwikkelje de kanalen fan Müller, wat liedt ta de differinsjaasje en formaasje fan 'e ynterne froulike geslachtsdielen.

Wat binne de komplikaasjes

D'r binne wat komplikaasjes dy't kinne barre by de differinsjaasje fan 'e Mulleriaanske kanalen, dy't anomalies kinne feroarsaakje:

1. Syndroom Rokitansky-Kuster-Hauser

Dit syndroom wurdt karakterisearre troch in ôfwêzigens fan uterus, uterine buizen en boppeste diel fan 'e fagina, lykwols ûntwikkelje de sekundêre seksuele skaaimerken dêryn om't de eierstokken noch altyd binne, om't se net ôfhinklik binne fan' e Müller-kanalen om te ûntwikkeljen.

Abnormaliteiten yn it urinesysteem en de rêchbonke kinne ek foarkomme. It is noch net krekt bekend wat dit syndroam feroarsaket, en it wurdt normaal ûntdutsen yn adolesinsje, fanwegen it ûntbrekken fan menstruaasje. Learje mear oer dit syndroam, wat binne de symptomen en hoe it te behanneljen.

2. Unicorn uterus

Dizze anomaly wurdt tocht te ûntwikkeljen fanwegen in probleem yn 'e ûntwikkeling fan ien fan Müller's kanalen. De ienhoarnbaarmoeder is sawat de helte fan de grutte fan in normale baarmoeder en hat mar ien baarmoederbuis, dy't swierwêzen lestich kin meitsje.

3. Obstruktive laterale fúzjeproblemen

As laterale fúzjeproblemen foarkomme, kin obstruksje op it nivo fan 'e baarmoederhals of fagina foarkomme, en yn folwoeksenens kin it liede ta menstruale krampen of endometriose. Yn dizze gefallen kin it needsaaklik wêze om in obstruksje fagina-ferwidering te ferwiderjen.

4. Net-obstruksje laterale fúzjeproblemen

As net-obstruktive laterale fúzjeproblemen foarkomme, kin de formaasje fan in twikoarn of septate uterus foarkomme, wat swierwêzen lestich kin meitsje, oanlieding kin jaan oan foartidige berte, miskreammen feroarsaakje of sels ûnfruchtberens feroarsaakje.

5. Obstruktive fertikale fúzjeproblemen

Problemen mei obstruktive fertikale fúzje kinne ek foarkomme, wat kin resultearje yn 'e ôfwêzigens fan in fagina, mar de oanwêzigens fan in liifmoer, en it kin nedich wêze om dizze te ferwiderjen as de liifmoer net oanwêzich is.