Wat is Cordocentesis foar?

Kontint

• Wannear't jo cordocentesis dwaan moatte
• Hoe wurdt cordocentesis dien
• Wat binne de risiko's fan kordosintese

Cordocentesis, as foetaal bloedproef, is in prenatale diagnostyske test, útfierd nei 18 of 20 wiken fan dracht, en bestiet út it nimmen fan in stekproef fan it bloed fan 'e poppe út' e navelstring, om alle chromosomale tekoart op te spoaren. Syndroom, as sykten lykas bygelyks toxoplasmosis, rubella, foetale bloedearmoed as cytomegalovirus.

It wichtichste ferskil tusken cordocentesis en amniocentesis, dat binne 2 prenatale diagnostyske tests, is dat Cordocentesis it navelstringbloed fan 'e poppe analyseart, wylst Amniocentesis allinich de amniotyske floeistof analyseart. It resultaat fan it karyotype komt yn 2 of 3 dagen út, dat is ien fan 'e foardielen boppe amniocentesis, dy't sawat 15 dagen duorret.

Wannear't jo cordocentesis dwaan moatte

Oanwizings foar cordocentesis omfetsje de diagnoaze fan Down-syndroom, as it net kin wurde krigen fia amniosinteses, as de resultaten fan 'e echografie net befetsje.

Cordocentesis lit de stúdzje fan DNA, karyotype en sykten lykas:

• Bloedsteuringen: Thalassemia en segelzellanemia;
• Bloedstollingssteuringen: Hemofilia, Sykte fan Von Willebrand, Autoimmune trombocytopenia, trombocytopenyske purpura;
• Metabolike sykten lykas Duchenne spierdystrofy as sykte fan Tay-Sachs;
• Om te identifisearjen wêrom't de poppe stunt is, en
• Om bygelyks foetale hydropen te identifisearjen.

Dêrnjonken is it ek heul nuttich foar de diagnoaze dat de poppe wat oanberne ynfeksje hat en kin ek oanjûn wurde as in foarm fan behanneling foar intrauterine bloedtransfúzje of as it nedich is om medisinen te jaan yn 'e behanneling fan foetale sykten, bygelyks.

Learje oare tests foar de diagnoaze fan Down Syndrome.

Hoe wurdt cordocentesis dien

Gjin tarieding is nedich foar it eksamen, lykwols moat de frou in ultrasoaneksamen en in bloedtest dien hawwe foarôfgeand oan cordocentese om har bloedtype en HR-faktor oan te jaan. Dit eksamen kin wurde folge yn 'e klinyk as sikehûs, as folget:

1. De swangere frou leit op har rêch;
2. De dokter past lokale anaesthesia ta;
3. Mei help fan echografie ynfoeget de dokter in naald mear spesifyk op it plak wêr't it navelstring en de placenta oanslute;
4. De dokter nimt in lyts stekproef fan it bloed fan 'e poppe mei sawat 2 oant 5 ml;
5. It meunster wurdt meinommen nei it laboratoarium foar analyse.

Tidens it ûndersyk kin de swangere frou buikkrampen ûnderfine en moat dêrom 24 oant 48 oeren nei it ûndersyk rêste en 7 dagen nei kordosintese gjin yntym kontakt hawwe.

Symptomen lykas floeistofferlies, fagina bloed, krimp, koarts en pine yn 'e búk kinne nei it ûndersyk ferskine. Foar reliëf fan pine en ûngemak kin it nuttich wêze om in Buscopan-tablet te nimmen, ûnder medysk advys.

Wat binne de risiko's fan kordosintese

Kordosintese is in feilige proseduere, mar it hat risiko's, lykas alle oare invasive eksamens, en dus freget de dokter der allinich foar as d'r mear foardielen binne dan risiko's foar de mem of poppe. De risiko's fan kordosintese binne leech en beheare, mar omfetsje:

• Oer 1 risiko fan miskream;
• Bloedferlies op it plak wêr't de naald ynstekt;
• Ferlege hartslag fan 'e poppe;
• Premature brekking fan 'e membranen, dy't foarkomme kin foar foarkommende levering.

Oer it algemien bestelt de dokter kordosintese as in genetysk syndroam of sykte wurdt fertocht dat net is identifisearre troch amniocentesis of echografie.