Wat te witten oer klinyske proeven foar mantelzellymfoom

Kontint

• Wat is in klinyske proef?
• Hoe wurde behannelingen hifke foar feiligens foar klinyske proeven?
• Wat binne de potensjele foardielen fan dielname oan in klinyske proef?
• Wat binne de potensjele risiko's fan dielname oan in klinyske proef?
• Wêr kin ik leare oer aktuele en oankommende klinyske proeven?
• Wat moat ik myn dokter freegje foardat ik meidogge oan in klinyske proef?
• De takeaway

De lêste jierren hawwe nije behannelingen foar mantelsellelymfoom (MCL) holpen by it ferbetterjen fan de libbensferwachting en de kwaliteit fan it libben by in protte minsken mei dizze sykte. MCL wurdt lykwols oer it algemien noch altyd beskôge as ûnhelber.

Yn har trochgeande syktocht nei in genêzing, ûndersikers oer de heule wrâld trochgean mei it ûntwikkeljen en testen fan nije behannelingoanpak foar MCL.

Om tagong te krijen ta dy eksperimintele behannelings suggereart de American Cancer Society dat minsken mei MCL meie meidwaan oan in klinyske proef.

Lês fierder om mear te learen oer de potensjele foardielen en risiko's dêrfan.

Wat is in klinyske proef?

In klinyske proef is in soarte fan ûndersyksstúdzje wêryn dielnimmers behanneling krije, in apparaat brûke, of in test of oare proseduere ûndergeane dy't wurdt bestudearre.

Undersikers brûke klinyske proeven om te learen as nije medisinen en oare terapyen feilich en effektyf binne foar it behanneljen fan spesifike sykten, ynklusyf MCL. Se brûke ek klinyske proeven om nije en besteande behannelingoanpakken te fergelykjen om te learen dy't it bêste geskikt binne foar spesifike groepen pasjinten.

Tidens klinyske proeven oer behannelingen foar MCL sammelje ûndersikers ynformaasje oer de side-effekten dy't dielnimmers ûntwikkelje by behanneling. Se sammelje ek ynformaasje oer de skynbere effekten fan 'e behanneling op it oerlibjen, symptomen en oare sûnensresultaten fan' e dielnimmers.

De Food and Drug Administration (FDA) keurt nije behannelingen pas goed neidat se feilich en effektyf binne yn klinyske proeven.

Hoe wurde behannelingen hifke foar feiligens foar klinyske proeven?

Foardat in nije kankerbehanneling wurdt test yn in klinyske proef, giet it troch meardere fazen fan laboratoariumtesten.

Tidens laboratoariumtest kinne wittenskippers de behanneling testen op kankersellen groeid yn petriskoalen as reagensbuizen. As de resultaten fan dy tests beloftefol binne, kinne se de behanneling testen yn libbene bisten lykas labmûzen.

As de behanneling wurdt fûn feilich en effektyf te wêzen yn dierstúdzjes, kinne de wittenskippers dan in klinysk proefprotokol ûntwikkelje om it by minsken te studearjen.

In paniel eksperts beoardielet elk klinysk proefprotokol om te soargjen dat de stúdzje op in feilige en etyske manier wurdt útfierd.

Wat binne de potensjele foardielen fan dielname oan in klinyske proef?

Dielname oan in klinyske proef kin jo tagong jaan ta in eksperimintele behanneling oanpak dy't noch net goedkard is of noch breed beskikber steld, lykas:

• in nij type immunoterapy, doelgroep terapy, as gentherapy
• in nije strategy foar it brûken fan besteande behannelingen yn ferskillende stadia fan MCL
• in nije manier om besteande behannelingen te kombinearjen yn kombinaasjeterapy

D'r is gjin garânsje dat de oanpak fan eksperimintele behanneling sil wurkje. It kin jo lykwols in behannele opsje jaan as standert behannelingen net beskikber binne of net goed foar jo hawwe wurke.

As jo ​​beslute om diel te nimmen oan in klinyske proef, sille jo ûndersikers ek helpe om mear te learen oer MCL. Dit kin har helpe om behannele opsjes foar pasjinten yn 'e takomst te ferbetterjen.

Yn guon gefallen kin it foar jo betelberder wêze om behanneling te krijen yn in klinyske proef. Studysponsors dekke somtiden guon of alle kosten fan behanneling fan dielnimmers.

Wat binne de potensjele risiko's fan dielname oan in klinyske proef?

As jo ​​in eksperimintele behanneling krije yn in klinyske proef, is it mooglik dat de behanneling:

• kin net sa goed wurkje as standert behannelingen
• kin net better wurkje dan standert behannelingen
• kin ûnferwachte en potinsjeel serieuze side-effekten feroarsaakje

Yn guon klinyske proeven fergelykje ûndersikers in eksperimintele behanneling mei in standert behanneling. As de proef "verblind" is, wite dielnimmers net hokker behanneling se krije. Jo kinne de standert behanneling krije - en letter útfine dat de eksperimintele behanneling better wurket.

Somtiden fergelykje klinyske proeven in eksperimintele behanneling mei in placebo. In placebo is in behanneling dy't gjin aktive kankerbestridingskomponinten befettet. Placebo's wurde lykwols komselden allinich brûkt yn klinyske proeven oer kanker.

Jo kinne it ûngemaklik fine om diel te nimmen oan in klinyske proef, foaral as jo faak ôfspraak moatte bywenje of lange ôfstannen moatte reizgje om behanneling of testen te krijen.

Wêr kin ik leare oer aktuele en oankommende klinyske proeven?

Om aktuele en oankommende klinyske proeven te finen foar minsken mei MCL, kin it helpe om:

• freegje jo dokter as se witte oer klinyske proeven wêrfoar jo yn oanmerking komme kinne
• sykje nei relevante klinyske proeven mei de databases eksploitearre troch de, US National Library of Medicine, as CenterWatch
• kontrolearje de websides fan farmaseutyske fabrikanten foar ynformaasje oer klinyske proeven dy't se op it stuit útfiere of plannen foar de takomst

Guon organisaasjes leverje ek klinyske proefsoarchtsjinsten om minsken te helpen proeven te finen dy't passe by har behoeften en omstannichheden.

Wat moat ik myn dokter freegje foardat ik meidogge oan in klinyske proef?

Foardat jo beslute om diel te nimmen oan in klinyske proef, moatte jo prate mei jo dokter en leden fan it ûndersyksteam foar klinyske proef om te learen oer de potensjele foardielen, risiko's en kosten fan dielnimmen.

Hjir is in list mei fragen dy't jo nuttich fine kinne stelle:

• Folgje ik de kritearia foar dizze klinyske proef?
• Sil de ûndersikers gearwurkje mei myn behannelteam?
• Sille de ûndersikers dielnimmers in placebo, standert behanneling as eksperimintele behanneling jaan? Sil ik witte hokker behanneling ik krij?
• Wat is al bekend oer de behanneling dy't wurdt studearre yn dizze proef?
• Wat binne de potensjele side-effekten, risiko's, as foardielen fan 'e behanneling?
• Hokker tests sil ik moatte ûndergean tidens de proef?
• Hoe faak en wêr sil ik behannelingen en tests krije?
• Sil ik út 'e bûse moatte betelje foar de kosten fan behannelingen en tests?
• Sil myn fersekeringsoanbieder as de stúdzjesponsor alle kosten dekke?
• Wa moat ik kontakt opnimme as ik fragen of soargen haw?
• Wat bart der as ik beslute dat ik net mear meidwaan wol?
• Wannear is de stúdzje plannen om te einigjen? Wat sil barre as de stúdzje einiget?

Jo dokter kin jo helpe om de potensjele foardielen en risiko's fan dielnimmen oan in klinyske proef te weagjen. Se kinne jo ek helpe jo oare behannelingopsjes te begripen.

De takeaway

As standert behannelingopsjes wierskynlik net foldogge oan jo behannelingferlet of doelen mei MCL, kin jo dokter jo oanmoedigje om diel te nimmen oan in klinyske proef.

Jo dokter kin jo helpe om de potensjele foardielen en risiko's fan diel te nimmen oan in klinyske proef te begripen. Se kinne jo ek helpe mear te learen oer jo oare behannelingopsjes as jo beslute net diel te nimmen oan in klinyske proef of as jo net yn oanmerking komme foar klinyske proeven.

Sprek mei jo dokter om te learen as dielnimme oan in klinyske proef in goede kar foar jo kin wêze.