Amniocentesis

Kontint

• Wat is amniosintese?
• Wêrom is amniosinteses oan te rieden?
• Hoe wurdt amniosinteses útfierd?
• Wat binne de komplikaasjes dy't assosjeare binne mei amniosintese?
• Wat betsjutte de testresultaten?

As jo ​​swier binne, kinne de wurden "test" of "prosedure" alarmearjend klinke. Wês wis, jo binne net allinich. Mar leare Wêrom bepaalde dingen wurde oanrikkemandearre en hoe se binne dien kin echt nuttich wêze.

Litte wy útpakke wat amniosintese is en wêrom jo miskien kieze der ien te hawwen.

Tink derom dat jo dokter in partner is yn dizze reis, fertel har dan oer alle soargen en stel safolle fragen as jo nedich binne.

Wat is amniosintese?

Amniocentesis is in proseduere wêryn jo dokter in lytse hoemannichte amniotyske floeistof út jo liifmoer hellet. De hoemannichte ferwidere floeistof is typysk net mear dan 1 ounce.

Amniotyske floeistof omrint jo poppe yn 'e liifmoer. Dizze floeistof befettet guon fan 'e sellen fan jo poppe en wurdt brûkt om út te finen as jo poppe genetyske ôfwikingen hat. Dit soarte amniosinteses wurdt normaal útfierd yn it twadde trimester, typysk nei wike 15.

It kin ek brûkt wurde om te bepalen as de longen fan jo poppe folwoeksen genôch binne om bûten de liifmoer te oerlibjen. Dit soarte fan amniosinteses soe letter yn jo swangerskip foarkomme.

Jo dokter sil in lange, tinne naald brûke om in lytse hoemannichte amniotyske floeistof te sammeljen. Dizze floeistof omhinget en beskermet de poppe wylst se yn jo liifmoer binne.

In laboratoariumtechnikus sil dan de floeistof testen op beskate genetyske steurnissen, ynklusyf Down-syndroom, spina bifida en cystyske fibrose.

De testresultaten kinne jo helpe besluten te meitsjen oer jo swangerskip. Yn it tredde trimester kin de test jo ek fertelle oft jo poppe al of net folwoeksen is om berne te wurden.

It is ek nuttich om te bepalen oft jo betiid leverje moatte om komplikaasjes fan jo swangerskip te foarkommen.

Wêrom is amniosinteses oan te rieden?

Abnormale resultaten foar prenatale screeningtesten binne ien faak foarkommende reden dat jo amniosinteses kinne beskôgje. Amniocenteses kin jo dokter helpe om oanwizings te befestigjen of te wegerjen fan abnormaliteiten dy't binne fûn tidens de screeningtest.

As jo ​​al in bern hawwe hawwe mei in berteôfwiking of in serieuze abnormaliteit fan 'e harsens of it rêgemurch neamd in neurale buisdefekt, kin amniosintesje kontrolearje oft jo ûnberne bern ek de tastân hat.

As jo ​​35 jier of âlder binne, hat jo poppe in heger risiko foar chromosomale abnormaliteiten, lykas Down-syndroom. Amniosintesis kin dizze abnormaliteiten identifisearje.

As jo ​​as jo partner in bekende drager binne fan in genetyske steuring, lykas cystyske fibrose, kin amniocenteses detektearje oft jo ûnberne bern dizze steuring hat.

Komplikaasjes by swangerskip kinne jo nedich wêze om jo poppe earder te leverjen dan de folsleine termyn. In folwoeksen amniosintesje kin helpe bepale oft de longen fan jo poppe folwoeksen binne om jo bern bûten de liifmoer te oerlibjen.

Jo dokter kin ek in amniosintesje oanbefelje as se fermoedzje dat jo ûnberne bern in ynfeksje of bloedearmoed hat as se tinke dat jo in uterine-ynfeksje hawwe.

As it nedich is, kin de proseduere ek dien wurde om de hoemannichte amniotyske floeistof yn jo liifmoer te ferminderjen.

Hoe wurdt amniosinteses útfierd?

Dizze test is in ambulante proseduere, dus jo hoege net yn it sikehûs te bliuwen. Jo dokter sil earst in echografie útfiere om de krekte lokaasje fan jo poppe yn jo liifmoer te bepalen.

In echografie is in net-invasive proseduere dy't lûdwellen mei hege frekwinsje brûkt om in ôfbylding te meitsjen fan jo ûnberne poppe. Jo blaas moat fol wêze tidens de echografie, dus drinkt tefolle floeistoffen.

Nei de echografie kin jo dokter ferdôvjende medisinen tapasse op in gebiet fan jo búk. De ultrasoanresultaten jouwe har in feilige lokaasje om de naald yn te fieren.

Dan sille se in naald troch jo búk en yn jo liifmoer ynfoegje, in lytse hoemannichte amniotyske floeistof weromlûke. Dit diel fan 'e proseduere duorret normaal sawat 2 minuten.

De resultaten fan genetyske tests op jo amniotyske floeistof binne normaal binnen in pear dagen beskikber.

De resultaten fan tests om de folwoeksenheid fan 'e longen fan jo poppe te bepalen binne normaal binnen in pear oeren te krijen.

Wat binne de komplikaasjes dy't assosjeare binne mei amniosintese?

Amniocentesis wurdt normaal oanrikkemandearre tusken 16 oant 20 wiken, dat is yn jo twadde trimester. Hoewol komplikaasjes kinne foarkomme, is it seldsum om de strangere te ûnderfinen.

It risiko fan miskream is oant .3 prosint as jo de proseduere hawwe yn 't twadde trimester, neffens de Mayo Clinic. It risiko is wat heger as de test foarkomt foar 15 wiken fan 'e swangerskip.

Komplikaasjes assosjeare mei amniosintese omfetsje de folgjende:

• krampen
• in lyts bedrach fan fagina bloeding
• amniotyske floeistof dy't út it lichem lekt (dit is seldsum)
• uterine ynfeksje (ek seldsum)

Amniocentesis kin ynfeksjes, lykas hepatitis C of HIV, feroarsaakje nei de ûnberne poppe.

Yn seldsume gefallen kin dizze test feroarsaakje dat guon fan 'e bloedsellen fan jo poppe jo bloedstream ynfiere. Dit is wichtich om't d'r in soarte proteïne is dat de Rh-faktor hjit. As jo ​​dit proteïne hawwe, is jo bloed Rh-posityf.

As jo ​​dit aaiwyt net hawwe, is jo bloed Rh-negatyf. It is foar jo en jo poppe mooglik om ferskillende Rh-klassifikaasjes te hawwen. As dit it gefal is en jo bloed mingt mei it bloed fan jo poppe, kin jo lichem reagearje as wie it allergysk foar it bloed fan jo poppe.

As dit bart, sil jo dokter jo in medisyn jaan mei de namme RhoGAM. Dizze medikaasje sil foarkomme dat jo lichem antistoffen makket dy't de bloedsellen fan jo poppe oanfalle.

Wat betsjutte de testresultaten?

As de resultaten fan jo amniosintese normaal binne, hat jo poppe wierskynlik gjin genetyske of chromosomale abnormaliteiten.

Yn 't gefal fan folwoeksen amniosintese sille normale testresultaten jo fersekerje dat jo poppe ree is om te berne wurde mei in hege kâns op oerlibjen.

Abnormale resultaten kinne betsjutte dat d'r in genetysk probleem is as chromosomale abnormaliteit. Mar dat betsjuttet net dat it absolút is. Oanfoljende diagnostyske tests kinne wurde dien om mear ynformaasje te krijen.

As jo ​​ûndúdlik binne oer wat de resultaten kinne betsjutte, aarzel dan net om jo soarchfersekerder te freegjen. Se kinne jo ek helpe de ynformaasje te sammeljen dy't jo nedich binne om in beslút te meitsjen oer folgjende stappen.