Foar dyjingen mei cystyske fibrose, begjin jo sûnens earst te setten

Bêste freon,

Jo soene net wite dat ik cystyske fibrose hawwe troch nei my te sjen. De tastân beynfloedet myn longen en panko's, wêrtroch it dreech is om te sykheljen en gewicht te krijen, mar ik sjoch net lykas ik in ûnheilbere sykte haw.

Ik waard grutbrocht om ûnôfhinklik te wêzen mei myn sûnenssoarch, dat wie ien fan 'e bêste dingen dy't myn âlders foar my koenen hawwe dien. Tsjin 'e tiid dat ik my klear makke foar kolleezje, soe ik myn wyklikse pillengefallen acht jier selsstannich sortearje. Tidens de middelbere skoalle soe ik somtiden allinich nei de ôfspraken fan dokters gean, dat alle fragen waarden oan my rjochte, en net myn mem. Uteinlik soe ik op mysels libje kinne.

Mar doe't it tiid kaam om in kolleezje te kiezen, wist ik dat tichtby hûs wichtich wie foar myn sûnens. Ik keas de Towson University yn Marylân, dat is 45 minuten fan it hûs fan myn âlden en sawat 20 minuten fan it Johns Hopkins Hospital. It wie fier genôch dat ik myn ûnôfhinklikens koe hawwe, mar ticht genôch by myn âlders as ik se nedich wie. En d'r wiene in pear kear dat ik die.

Ik wie eartiids hiel koppig. Doe't ik stadichoan sykder waard op 'e universiteit, negeare ik it. Ik wie in akademyske overachiever, en ik soe myn sykte my net fertrage fan alles dwaan wat ik nedich wie. Ik woe de folsleine kolleezje-ûnderfining hawwe.

Oan 'e ein fan myn twadde jier wist ik dat ik siik wie, mar ik hie te folle ferplichtingen om myn sûnens earst te setten. Ik hie finales om foar te studearjen, in posysje as nijsredakteur by de studintekrante, en fansels in sosjaal libben.

Nei myn lêste finale fan dat jier moast myn mem my ride nei Johns Hopkins 'berne-spoedeaskjende keamer. Ik koe it nei de test amper werom meitsje nei myn sliepseal. Myn longfunksje wie flink sakke. Ik koe it net leauwe dat ik it kondysje sels sammele hie om dy lêste finale te nimmen.

Ien fan 'e heulste dingen oer oergean nei kolleezje as immen mei cystyske fibrose is ynsette foar jo sûnens. Mar it is ek ien fan 'e wichtichste dingen. Jo moatte byhâlde mei jo medikaasje en regelmjittich jo dokter foar cystyske fibrose sjen. Jo moatte josels ek tiid jaan om te rêsten. Sels no, hast 30 jier âld, haw ik noch altiten in hurde tiid om myn limiten te witten.

As ik weromkykje op myn jierren by Towson, woe ik dat ik iepener west hie oer myn cystyske fibrose. Elke kear as ik in sosjaal barren ôfwize moast fanwegen myn tastân, fielde ik my skuldich om't ik tocht dat myn freonen it net koenen begripe. Mar no wit ik dat myn sûnens earst komt. Ik spring leaver út op in evenemint as twa dan mear fan myn libben misse. Liket as de bettere kar, toch?

Earlik,

Alissa

Alissa Katz is in 29-jierrige dy't by berte diagnoaze waard mei cystyske fibrose. Har freonen en kollega's wurde allegear senuweftich om har sms-berjochten te stjoeren, om't se in minsklike staverings- en grammatika-kontrôler is. Se hâldt mear fan New York bagels as de measte dingen yn it libben. Dit ôfrûne maaie wie se The Cystic Fibrosis Foundation's Great Strides ambassadeur foar har New York City-kuier. Om mear te lêzen oer de fuortgong fan Alissa's cystyske fibrose en te donearjen oan 'e Stichting, klikje hjir.