Sargramostim

Kontint

• Foardat jo sargramostim ynjeksje brûke,
• Sargramostim kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Sargramostin wurdt brûkt om de kâns op ynfeksje te ferminderjen by minsken dy't akute myelogene leukemy hawwe (AML; in soarte fan kanker fan 'e wite bloedsellen) en medisinen krije mei gemoterapy dy't it oantal neutrofielen ferminderje kinne (in soarte fan bloedsel nedich om te fjochtsjen ynfeksje). Sargramostin wurdt ek brûkt by minsken dy't bloedstamsel-transplantaasjes ûndergeane, by minsken dy't botmergttransplantaasjes ûndergeane, en om it bloed ta te rieden op leukaferese (in behanneling wêryn bepaalde bloedsellen út it lichem wurde fuorthelle en dêrnei weromjûn nei it lichem nei gemoterapy). Sargramostim wurdt ek brûkt by minsken dy't net hawwe reageare nei ûntfangen fan in bloedmurchtransplantaasje. Sargramostin sit yn in klasse medisinen neamd koloanje-stimulearjende faktoaren. It wurket troch it lichem te helpen mear neutrofilen en bepaalde oare bloedsellen te meitsjen.

Sargramostim komt as in oplossing (floeistof) as in poeier om te mingen mei floeistof om subkutaan (ûnder de hûd) of yntraveneus (yn in ader) te ynjeksje. It wurdt ien kear deistich ynfoege (stadich ynjekteare) oer in perioade fan 2 oant 24 oeren. It kin ek ien kear deistich subkutaan wurde ynjekteare. De lingte fan jo behanneling hinget ôf fan 'e tastân dy't jo hawwe en hoe goed jo lichem reageart op' e medikaasje.

As jo ​​sargramostim brûke om it risiko op ynfeksje te ferminderjen by gemoterapy, krije jo de medikaasje teminsten 4 dagen nei't jo jo lêste doasis fan elke gemoterapy-syklus hawwe ûntfangen. Jo sille de medikaasje alle dagen trochgean ûntfange oant jo bloedsellen tellen weromgean nei normaal of oant 6 wiken. As jo ​​sargramostim brûke om jo bloed foar te meitsjen foar leukaferese, krije jo de medikaasje ien kear deistich oant de lêste leukaferese. As jo ​​sargramostim brûke om't jo bloedstammeseltransplantaasje ûndergeane, krije jo de medikaasje dy't begjint op 'e dei fan' e bloedselletransplantaasje en duorje op syn minst 3 dagen. As jo ​​sargramostim brûke om it risiko fan ynfeksje te ferminderjen tidens in bienmurchtransplantaasje, krije jo de medikaasje teminsten 24 oeren nei't jo gemoterapy krije en nochris 2 oant 4 oeren neidat it bienmurch is ynfoege. As jo ​​sargramostim brûke om't jo net reagearje op in bienmurchtransplantaasje, krije jo de medikaasje ien kear deis foar 14 dagen. Stopje net mei it brûken fan sargramostim sûnder mei jo dokter te praten.

Sargramostim kin jo wurde jûn troch in ferpleechkundige of in oare soarchferliener, of jo kinne wurde ferteld de medikaasje thús ynjeksje. As jo ​​sargramostim sille ynjeksje, spuite de medikaasje elke dei sawat deselde tiid yn. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Brûk sargramostim krekt lykas oanjûn. Brûk it net mear of minder of brûk it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

As jo ​​sels sargramostim sille ynjeksje, sil in soarchoanbieder jo sjen litte hoe't jo de medikaasje ynjeksje. Soargje derfoar dat jo dizze oanwizingen begripe. Freegje jo soarchferliener as jo fragen hawwe oer wêr't jo op jo lichem sargramostim moatte ynjeksje, hoe't jo de ynjeksje jouwe, hokker type spuit te brûken, of hoe't jo gebrûkte naalden en spuiten moatte ferwiderje nei't jo de medikaasje ynjeksje.

Freegje jo apteker of dokter foar in kopy fan 'e ynformaasje fan' e fabrikant foar de pasjint.

Sargramostim wurdt ek wolris brûkt foar it behanneljen fan bepaalde soarten myelodysplastysk syndroom (in groep omstannichheden wêrby't it bienmurch bloedsellen produseart dy't misfoarme binne en net genôch sûne bloedsellen produsearje) en aplastyske bloedearmoed (in tastân wêryn't it bienmurch net produsearje genôch nije bloedsellen). Sargramostim wurdt ek wolris brûkt om de kâns op ynfeksje te ferminderjen by minsken dy't minsklik ymmun defektfirus (HIV) hawwe. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it brûken fan dizze medikaasje foar jo tastân.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo sargramostim ynjeksje brûke,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar sargramostim, gist, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn sargramostim-ynjeksje. Freegje jo apteker om in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat betamethason (Celestone), dexamethason (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolon (Medrol), en prednison neamd wurde. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo wurde behannele of as jo ea binne behannele mei strielingstherapy of as jo kanker hawwe, of oedeem (swelling fan mage, fuotten, ankels, of legere skonken), elke soart hertsykte, hertfalen , in unregelmjittige hertslach, long, nier, as leversykte.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe. As jo ​​swier wurde by it brûken fan sargramostim, belje jo dokter.
• as jo sjirurgy binne, ynklusief toskedirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo sargramostim brûke.
• jo moatte wite dat sargramostim it risiko fan ynfeksje fermindert, mar foarkomt net alle ynfeksjes dy't kinne ûntwikkelje tidens of nei gemoterapy. Belje jo dokter fuortendaliks as jo tekens fan ynfeksje ûntwikkelje lykas koarts, kjeld, seare keel, of oanhâldende hoest en oerlêst.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Sargramostim kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• roodheid, swelling, blauwe plakken, jeuk of in bulte yn it gebiet wêr't de medikaasje ynjeksje waard
• bonke, mienskiplike, as spierpine
• hoofdpijn
• mislikens
• spuie
• diarree
• mage pine
• mûlewûnen
• gjin sin oan iten
• hierútfal

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• sykheljen as snel sykheljen
• muoite mei sykheljen
• piipjen
• duizeligheid
• swit
• hives
• útslach
• jeuk
• swelling om 'e mûle, gesicht, eagen, mage, fuotten, ankels, of legere skonken
• hommelse gewichtswinning
• boarst pine
• rappe of unregelmjittige hertslach
• flau
• ûngewoane kneuzingen as pearse markearrings ûnder de hûd
• ûngewoane bloed
• noasbloeding
• ûngewoane wurgens of swakte
• fermindere urination

Sargramostim kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dit medikaasje yn 'e kontener wêryn it kaam, fuort fan sinneljocht, sletten en bûten berik fan bern. Bewarje sargramostim yn 'e koelkast. Sargramostim net beferzen of skodzje. Iepene sargramostim-fialen kinne maksimaal 20 dagen yn 'e koelkast stean. Ferwiderje iepene fialen nei 20 dagen.

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• sykheljen
• ûngewoane wurgens of swakte
• koarts
• rappe of unregelmjittige hertslach
• mislikens
• hoofdpijn
• útslach

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle om it antwurd fan jo lichem op sargramostim te kontrolearjen.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Leukine^®

• Granulocyt-makrofage koloanje-stimulearjende faktor
• GM-CSF