Brentuximab Vedotin-ynjeksje

Kontint

• Brentuximab vedotin-ynjeksje wurdt brûkt
• Foardat jo brentuximab vedotin-ynjeksje krije,
• Brentuximab vedotin-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Untfange fan brentuximab vedotin-ynjeksje kin it risiko ferheegje dat jo progressive multifokale leukoencefalopaty ûntwikkelje (PML; in seldsume ynfeksje fan 'e harsens dy't net kin wurde behannele, foarkommen of genêzen en dy't normaal de dea of ​​swiere ynvaliditeit feroarsaket). Fertel jo dokter as jo in tastân hawwe of hawwe hawwe dy't jo ymmúnsysteem beynfloedet. Fertel jo dokter en apteker as jo medisinen nimme dy't it ymmúnsysteem ûnderdrukke. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, stop dan mei ûntfangen fan brentuximab vedotin-ynjeksje en belje jo dokter fuortendaliks: fermindere krêft of swakte oan ien kant fan it lichem; muoite om te rinnen; ferlies fan koördinaasje; hoofdpijn; betizing; muoite dúdlik te tinken; ferjitlikens; feroarings yn stimming as gewoanlik gedrach; muoite om te praten; as fisy feroaret.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter kin bepaalde tests bestelle om it antwurd fan jo lichem te kontrolearjen op ynjeksje fan brentuximab vedotin.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan ûntfangen fan brentuximab vedotin-ynjeksje.

Brentuximab vedotin-ynjeksje wurdt brûkt

• yn kombinaasje mei oare gemoterapy-medisinen foar behanneling fan Hodgkin's lymfoom (sykte fan Hodgkin) by dejingen dy't net earder behanneling hawwe krigen,
• om Hodgkin's lymfoom te behanneljen by dyjingen dy't it risiko hawwe dat har sykte slimmer wurdt of weromkomt nei in stamzeltransplantaasje (proseduere dy't sike bonkenmurch ferfangt mei sûn bienmurch),
• om Hodgkin's lymfoom te behanneljen by dyjingen dy't net reageare op in stamseltransplantaasje (proseduere dy't sike bienmurch ferfangt mei sûne bienmurch) of op syn minst twa behannelingperioaden fan gemoterapy,
• yn kombinaasje mei oare gemoterapy-medisinen foar it behanneljen fan anaplastysk grutzellymfoom (sALCL; in soarte fan net-Hodgkin-lymfoom) en oare beskate soarten perifeare T-sellymfoomen (PTCL; in soarte fan net-Hodgkin-lymfoom) by dyjingen dy't net earder hawwe behanneling krigen,
• om systemyske sALCL te behanneljen by dyjingen dy't net reageare op in oare behannelingperioade fan gemoterapy,,
• om in beskate soarte primêr kutan anaplastysk grutzellymfoom (pcALCL; in soarte fan net-Hodgkin's lymfoom) te behanneljen by minsken dy't earder in oare behanneling krigen hawwe.

Brentuximab vedotin-ynjeksje is yn in klasse medisinen neamd antykoade-medisynkonjugaten. It wurket troch kankersellen te fermoardzjen.

Brentuximab vedotin-ynjeksje komt as in poeder om te mingjen mei floeistof en oer 30 minuten yntraveneus (yn in ader) ynjekteare troch in dokter as ferpleechkundige yn in medysk kantoar as sikehûs. As brentuximab vedotin wurdt jûn om Hodgkin's lymfoom, sALCL, as PTCL te behanneljen, wurdt it normaal ien kear yn 'e 3 wiken ynjekteare salang't jo dokter oanbefellet dat jo behanneling krije. As brentuximab vedotin wurdt brûkt yn kombinaasje mei gemoterapy om Hodgkin-lymfoom te behanneljen as in earste behanneling, wurdt it normaal ien kear yn 'e 2 wiken ynjekteare salang't jo dokter oanbefelt dat jo behanneling krije.

Brentuximab vedotin-ynjeksje kin serieuze allergyske reaksjes feroarsaakje, dy't normaal foarkomme by de ynfúzje fan 'e medikaasje of binnen 24 oeren nei ûntfangen fan in doasis. Jo kinne bepaalde medisinen ûntfange foar jo ynfúzje om in allergyske reaksje te foarkommen as jo in reaksje hawwe mei eardere behanneling. Jo dokter sil jo foarsichtich besjen wylst jo brentuximab vedotin krije. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter: koarts, rillingen, útslach, heupen, jeuk, of sykheljen.

Jo dokter moat jo behanneling miskien útstelle, jo dosje oanpasse, of jo behanneling stopje as jo bepaalde side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling mei brentuximab vedotin ynjeksje.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo brentuximab vedotin-ynjeksje krije,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar brentuximab vedotin, alle oare medisinen, of ien fan 'e yngrediïnten yn brentuximab vedotin ynjeksje. Freegje jo apteker om in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter as jo bleomycine krije. Jo dokter sil jo wierskynlik fertelle gjin brentuximab vedotin-ynjeksje te brûken as jo dizze medikaasje krije.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e folgjende is: Clarithromycin (Biaxin, yn PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifamate, yn Rifater), en ritonavir (Norvir, yn Kaletra). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo lever- of niersykte hawwe of hawwe.
• fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. As jo ​​in frou binne dy't yn steat binne swier te wurden, moatte jo in swangerskipstest nimme foardat jo mei de behanneling begjinne en in effektive bertekontrôle brûke by jo behanneling en foar 6 moannen nei jo definitive dosis. As jo ​​manlik binne mei in froulike partner dy't swier is of swier wurde kin, moatte jo effektive bertekontrôle brûke by jo behanneling en foar 6 moannen nei jo definitive dosis. Sprek mei jo dokter oer bertekontrolemethoden dy't jo kinne brûke. As jo ​​as jo partner swier wurde by it ûntfangen fan brentuximab vedotin-ynjeksje, belje dan fuortendaliks jo dokter. Brentuximab vedotin-ynjeksje kin de foetus skea dwaan.
• fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Jo moatte gjin boarstfieding jaan as jo brentuximab vedotin-ynjeksje krije.
• jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan ûntfangen fan brentuximab vedotin-ynjeksje.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Brentuximab vedotin-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• constipaasje
• mûlewûnen
• fermindere appetite
• gewichtsverlies
• wurgens
• duizeligheid
• swakte
• muoite yn sliep te fallen of yn sliep te bliuwen
• eangst
• droege hûd
• hierútfal
• nachtswit
• gewrichts-, bonke-, spier-, rêch-, earm- as skonkenpine
• spierspasmen

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• ûngewoane bloed of kneuzingen
• dommens, ferbaarnen of tinteljen yn 'e hannen, earms, fuotten of skonken
• spierswakke
• peeling of blierende hûd
• hives
• útslach
• jeuk
• mislikens
• spuie
• diarree
• hoastje of koart sykheljen
• fermindere urination
• swelling fan 'e hannen, fuotten, ankels, of legere skonken
• lestich, pynlik, as faak urinearjen
• koarts, kjeld, hoest, as oare tekens fan ynfeksje
• oanhâldende pine dy't begjint yn it mage gebiet, mar kin ferspriede nei de rêch
• bleek fel
• fergeling fan 'e hûd of eagen
• pine of ûngemak yn 'e rjochter boppeste mage
• donkere urine
• klaaikleurige stoelbewegingen
• mage pine
• ûngewoane bloed of kneuzingen
• swarte en tarrige stuollen
• read bloed yn stuollen

Brentuximab vedotin-ynjeksje kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• koarts, kjeld, hoest, as oare tekens fan ynfeksje

Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer ynjeksje fan brentuximab vedotin.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Adcetris^®