Ibritumomab ynjeksje

Kontint

• Foardat jo ibritumomab-ynjeksje krije,
• Ibritumomab-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan 'e symptomen ûnderfine yn' e seksje WICHTICH WARSKOGING as ien fan 'e folgjende symptomen, belje dan fuortendaliks jo dokter:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Ferskate oeren foar elke doasis ibritumomab-ynjeksje wurdt in medikaasje neamd rituximab (Rituxan) jûn. Guon pasjinten hawwe serieuze of libbensgefaarlike allergyske reaksjes hân, wylst se rituximab krigen of koart nei't se rituximab krigen. Dizze reaksjes binne it meast foarkommen mei de earste doasis rituximab. Guon pasjinten binne ferstoarn binnen 24 oeren nei ûntfangen fan rituximab. Fertel jo dokter as jo allergysk binne foar rituximab of medisinen makke fan murine (mûs) proteïnen, of as jo net wis binne as in medikaasje wêrfoar jo allergysk binne, is makke fan murine proteïnen. Fertel ek jo dokter as jo ea binne behannele mei in medikaasje makke fan murine proteïnen. As dat sa is, kinne jo wierskynliker in allergyske reaksje hawwe op rituximab. Jo dokter sil tests bestelle om te sjen oft jo wierskynlik in allergyske reaksje hawwe op rituximab.

Jo dokter sil jo medikaasje jaan foardat jo rituximab krije om reaksjes op rituximab te foarkommen. As jo ​​in reaksje ûnderfine op rituximab, kin jo dokter jo de medikaasje foar in skoft stopje of kin jo stadiger oan jo jaan. As de reaksje serieus is, sil jo dokter de rituximab-infuzje stopje en sil jo behanneling net trochgean mei ibritumomab-ynjeksje. Fertel jo dokter fuort as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine tidens of koart nei jo behanneling mei rituximab: hoest; muoite mei sykheljen of te slikken; spannen fan 'e kiel; hives; jeuk; swelling fan 'e eagen, gesicht, lippen, tonge, mûle of kiel; pine yn 'e boarst, kaak, earm, rêch as nekke; betizing; ferlies fan bewustwêzen; snelle hertslach; swit; bleek fel; snelle sykheljen; minder urination; of kâlde hannen en fuotten.

Behanneling mei rituximab- en ibritumomab-ynjeksje kin in earnstige ôfname feroarsaakje yn it oantal bloedsellen yn jo lichem. Dizze fermindering kin 7 oant 9 wiken nei jo behanneling barre en kin 12 wiken of langer duorje. Dizze ôfname kin serieuze as libbensgefaarlike ynfeksjes as bloedingen feroarsaakje. Jo dokter sil jo ibritumomab-ynjeksje net jaan as jo bloedsellen swier beynfloede binne troch kanker, as jo in bienmurchtransplantaasje hawwe, as jo net genôch stamsellen hawwe kinnen produsearje (sellen fûn yn it bienmurch dy't folwoeksen reitsje kinne om te foarmjen elke soart bloedselle) om in bienmurchtransplantaasje te hawwen, of as jo al in leech oantal bloedsellen hawwe. Fertel jo dokter as jo ien fan 'e folgjende medisinen nimme: antystollingsmiddels (' bloedverdunners ') lykas warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirine en oare net-steroide anty-inflammatoare medisinen (NSAID's) lykas ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve); en clopidogrel (Plavix). As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe, belje dan fuortendaliks jo dokter: bleke hûd; swakte; ûngewoane blauwe plakken of bloed; pearse vlekken of vlekken op 'e hûd; swarte of bloedige stuollen; spuie dat bloedich is of op kofjegrûn liket; diarree; of seare kiel, koarts, kjeld, hoest, of oare tekens fan ynfeksje.

Behanneling mei rituximab- en ibritumomab-ynjeksje kin serieuze of fatale hûdreaksjes feroarsaakje. Dizze reaksjes kinne foarkomme sa gau as in pear dagen nei behanneling of sa lang as 4 moannen nei behanneling. Fertel jo dokter fuortendaliks as jo blierren ûntwikkelje op jo hûd of oan 'e binnenkant fan jo mûle of noas, in útslach, of peeling fan' e hûd. Jo dokter sil jo gjin ibritumomab-ynjeksje mear jaan as jo dizze symptomen ûntwikkelje.

Nei't jo jo earste dosis ibritumomab-ynjeksje hawwe ûntfangen, sil jo dokter ôfbyldingsscans bestelle (tests dy't in ôfbylding fan it heule of in diel fan 'e binnenkant fan it lichem sjen litte) om te sjen hoe't de medikaasje troch jo lichem is ferspraat. As de medikaasje net as ferwachte troch jo lichem is ferspraat, krije jo jo twadde dosint ibritumomab-ynjeksje net.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde tests bestelle tidens jo behanneling en oant 3 moannen nei jo behanneling om it antwurd fan jo lichem op ibritumomab-ynjeksje te kontrolearjen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it ûntfangen fan ibritumomab-ynjeksje.

Ibritumomab-ynjeksje wurdt brûkt mei rituximab (Rituxan) foar it behanneljen fan beskate soarten net-Hodgkin's lymfoom (NHL; kanker dy't begjint yn 'e sellen fan it ymmúnsysteem) dy't net ferbettere binne of dy't nei behanneling mei oare medisinen slimmer is. It wurdt ek brûkt om bepaalde soarten NHL te behanneljen by minsken dy't binne ferbettere nei behanneling mei oare gemoterapy-medisinen. Ibritumomab-ynjeksje is yn in klasse medisinen neamd monoklonale antistoffen mei radioisotopen. It wurket troch te heakjen oan kankersellen en frijlitting fan strieling om de kankersellen te beskeadigjen.

Ibritumomab-ynjeksje komt as in floeistof om mear dan 10 minuten yn in ader te wurde ynjekteare troch in dokter dy't is oplaat foar behanneling fan pasjinten mei radioaktive medikaasje. It wurdt jûn as ûnderdiel fan in spesifyk regime foar kankerbehanneling. Op 'e earste dei fan' e behanneling wurdt in dos fan rituximab jûn en de earste dosis fan ibritumomab-ynjeksje wurdt net mear dan 4 oeren jûn. Imaging scans om te sjen hoe't ibritumomab-ynjeksje troch it lichem hat ferspraat wurde 48 oant 72 oeren útfierd nei't de doasis fan ibritumomab-ynjeksje wurdt jûn. Ekstra scans kinne de kommende ferskate dagen wurde útfierd as nedich. As de útkomsten fan 'e scan (s) sjen litte dat ibritumomab-ynjeksje troch it lichem is ferspraat lykas ferwachte, sil in twadde dosint rituximab en in twadde dose ibritumomab-ynjeksje 7 oant 9 dagen wurde jûn nei't de earste doses waarden jûn.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo ibritumomab-ynjeksje krije,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar ibritumomab, ien fan 'e medisinen neamd yn' e WICHTICH WARNING seksje, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn ibritumomab ynjeksje. Freegje jo dokter as apteker foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd wurde yn 'e seksje WICHTICH WARNING. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo ien of oare medyske tastân hawwe of hawwe.
• fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. Jo moatte net swier wurde as jo ibritumomab krije. As jo ​​froulik binne, moatte jo in swangerskipstest nimme foardat jo mei behanneling begjinne en bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen by jo behanneling en 12 moannen nei jo definitive doasis. As jo ​​in man binne mei in froulike partner, brûk dan bertekontrôle om swangerskip te foarkommen by jo behanneling en 12 moannen nei jo definitive doasis. As jo ​​as jo partner swanger wurde by it ûntfangen fan ibritumomab-ynjeksje, belje dan fuortendaliks jo dokter. Ibritumomab-ynjeksje kin de foetus skea dwaan.
• fertel jo dokter as jo boarstfiede of fan plan binne te boarstjen. Jo moatte gjin boarstfieding jaan by it ûntfangen fan ibritumomab en foar 6 moannen nei jo definitive dosis.
• jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju en froulju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it ûntfangen fan ibritumomab.
• as jo sjirurgy wurde, ynklusyf toskhirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo ibritumomab-ynjeksje hawwe krigen.
• hawwe gjin ynintingen tidens de behanneling en 12 moannen nei jo definitive doasis sûnder earst mei jo dokter te praten.
• jo moatte wite dat de radioaktiviteit yn 'e twadde dose fan ibritumomab-ynjeksje oant in wike nei jo ûntfange fan' e dosint yn jo lichemsfloeistoffen kin wêze. Om foar te kommen dat de radioaktiviteit ferspriedt nei minsken dy't yn nau kontakt mei jo binne, moatte jo der wis fan wêze dat jo jo hannen deeglik waskje nei it gebrûk fan 'e badkeamer, elke kear as jo seksuële omgong hawwe, in kondoom brûke en djip tútsje foarkomme. Folgje dizze foarsoarchsmaatregels tidens jo behanneling en foar 7 dagen nei't jo jo twadde dosis ibritumomab-ynjeksje hawwe ûntfangen.
• jo moatte wite dat ibritumomab-ynjeksje albumine befettet (in produkt dat wurdt makke fan live donorbloed). Hoewol d'r in heul lytse kâns is dat firussen troch it bloed ferspraat wurde kinne, binne gjin gefallen fan virale sykten fan dit produkt rapporteare.
• jo moatte wite dat as jo ibritumomab-ynjeksje krije, jo lichem anty-lichems kin ûntwikkelje (stoffen yn it bloed dy't it ymmúnsysteem helpe frjemde stoffen te herkennen en oan te fallen) foar murine proteïnen. As jo ​​dizze antistoffen ûntwikkelje, kinne jo in allergyske reaksje hawwe as jo medisinen nimme makke fan murine proteïnen, as dizze medisinen miskien net goed foar jo wurkje. Nei jo behanneling mei ibritumomab-ynjeksje, moatte jo der wis fan wêze dat jo al jo dokters fertelle dat jo west hawwe behannele mei ibritumomab ynjeksje.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Belje jo dokter fuort as jo gjin ôfspraak kinne hâlde om ibritumomab-ynjeksje te krijen.

Ibritumomab-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• mislikens
• spuie
• mage pine of swelling
• constipaasje
• maagzuur
• gjin sin oan iten
• hoofdpijn
• eangst
• duizeligheid
• muoite yn sliep te fallen of yn sliep te bliuwen
• rêch, gewrichts, as spierpine
• flushing

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan 'e symptomen ûnderfine yn' e seksje WICHTICH WARSKOGING as ien fan 'e folgjende symptomen, belje dan fuortendaliks jo dokter:

• roodheid, sêftens, as in iepen wûne yn it gebiet wêr't de medikaasje waard ynjekteare

Guon minsken dy't ibritumomab-ynjeksje krigen ûntwikkelen oare foarmen fan kanker lykas leukemy (kanker dy't begjint yn 'e wite bloedsellen) en myelodysplastysk syndroam (tastân wêryn bloedsellen net normaal ûntwikkelje) yn' e earste ferskate jierren nei't se de medikaasje krigen. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it ûntfangen fan dizze medikaasje.

Ibritumomab-ynjeksje kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• bleek fel
• swakte
• sykheljen
• oermjittige wurgens
• ûngewoane blauwe plakken of bloed
• pearse vlekken of vlekken op 'e hûd
• seare kiel, koarts, kjeld, hoest, en oare tekens fan ynfeksje

Stel jo dokter as apteker alle fragen dy't jo hawwe oer ibritumomab-ynjeksje.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Zevalin^®