Shark Cartilage

Kontint

• Wierskynlik net effektyf foar ...
• Unfoldwaande bewiis om effektiviteit te beoardieljen foar ...
• Spesjale foarsoarchsmaatregels en warskôgingen:

Haaikraakbeen (taai elastysk weefsel dat stipe leveret, lykas bot docht) brûkt foar medisinen komt foaral fan haaien fongen yn 'e Stille Oseaan. Ferskate soarten ekstrakten wurde makke fan haaikraakbeen ynklusyf squalaminelaktaat, AE-941, en U-995.

Haaikraakbeen wurdt meast ferneamd brûkt foar kanker. Haaikraakbeen wurdt ek brûkt foar artrose, plaque psoriasis, leeftydsferbûn fyzjeferlies, wûne genêzing, skea oan it retina fan it each troch sûkersykte, en ûntstekking fan de darm (enteritis).

Guon minsken jilde haai-kraakbeen direkt op 'e hûd foar artritis en psoriasis.

Guon minsken jilde haaikraakbeen yn 't rectum foar kanker.

Utwreide databank foar natuerlike medisinen beoardielet effektiviteit basearre op wittenskiplik bewiis neffens de folgjende skaal: Effektyf, wierskynlik effektyf, mooglik effektyf, mooglik net effektyf, wierskynlik net effektyf, net effektyf en ûnfoldwaande bewiis om te beoardieljen.

De effektiviteit wurdearrings foar SHARK CARTILAGE binne as folget:

Wierskynlik net effektyf foar ...

• Kanker, It measte ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan haaikraakbeen troch de mûle gjin foardielen hat foar minsken mei avansearre, earder behannele kankers fan 'e boarst, dikke darm, long, prostaat of harsens. It liket minsken ek net te foardielen mei avansearre, earder behannele non-Hodgkin's lymfoom. Haaikraakbeen is net ûndersocht by minsken mei minder avansearre kanker.

Unfoldwaande bewiis om effektiviteit te beoardieljen foar ...

• Kankerige tumor neamd Kaposi sarkoom, D'r binne rapporten dat it oanbringen fan haaikraakbeen op 'e hûd tumors kin ferminderje neamd Kaposi sarcoom. Dizze tumors komme faker foar by minsken mei HIV.
• Artrose, Wannear't se op 'e hûd wurde tapast, ferminderje produkten mei dêryn haaikraakbeen yn kombinaasje mei oare yngrediïnten, symptomen fan artritis. Elke symptoomferlichting is lykwols wierskynlik fanwegen it kamferbestân en net de oare yngrediïnten. Derneist is d'r gjin ûndersyk dat oantoant dat haaikraakbeen troch de hûd wurdt opnaam.
• Psoriasis, Betiid ûndersyk by minsken mei plaque psoriasis lit sjen dat in spesifyk haai-kraakbeenekstrakt (AE-941) it uterlik fan plaques ferbetteret en jeuk fermindert as se troch de mûle wurdt nommen of op 'e hûd wurdt tapast.
• In soarte fan nierkanker neamd renale selcarcinoom, In spesifyk haai-kraakbeenekstrakt (AE-941) nimme troch de mûle kin it oerlibjen ferheegje by pasjinten mei nierzellkarsinoom.
• Age-relatearre fisyferlies.
• Wûne genêzing.
• Oare betingsten.

Mear bewiis is nedich om haaikraakbeen te beoardieljen foar dizze gebrûken.

Haaikraakbeen kin de groei fan nije bloedfetten foarkomme dy't nedich binne foar kanker om te groeien. It kin ek de groei fan bloedfetten foar psoriasis-letsels foarkomme. Dit kin helpe om dizze wûnen te genêzen.

Haaikraakbeen is MOGLIK FEIL foar de measte minsken as se oant 40 moannen troch de mûle wurde nommen of as se oant 8 wiken op 'e hûd tapast wurde.

It kin in minne smaak yn 'e mûle feroarsaakje, mislikens, spuie, mage, fersteuring, lege bloeddruk, duizeligheid, hege bloedsûker, hege kalsynivo's, swakte, en wurgens. It kin ek leverfunksje feroarsaakje. Guon produkten hawwe in onaangename geur en smaak.

Spesjale foarsoarchsmaatregels en warskôgingen:

Swangerskip en boarstfieding: D'r is net genôch betroubere ynformaasje oer de feiligens fan it nimmen fan haaikraakbeen as jo swier binne of boarstfieding hawwe. Bliuw oan 'e feilige kant en foarkom gebrûk.

"Autoimmune sykten" lykas multiple sklerose (MS), lupus (systemyske lupus erythematosus, SLE), reumatoïde artritis (RA), of oare omstannichheden: Haaikraakbeen kin it ymmúnsysteem aktyf wurde. Dit kin de symptomen fan autoimmune sykten ferheegje. As jo ​​ien fan dizze betingsten hawwe, is it it bêste te foarkommen dat jo haarkraakbeen brûke.

Hege kalsynivo's (hypercalcemia): Haaikraakbeen kin kalknivo ferheegje, dus it moat net brûkt wurde troch minsken waans kalsynivo al te heech binne.

Matich

Wês foarsichtich mei dizze kombinaasje.

Medikaasjes dy't it ymmúnsysteem ferminderje (Immunosuppressiva)

Haaikraakbeen kin it ymmúnsysteem ferheegje. Troch it ymmúnsysteem te ferheegjen kin haaikraakbeen de effektiviteit fan medisinen ferminderje dy't it ymmúnsysteem ferminderje.

Guon medisinen dy't it ymmúnsysteem ferminderje binne ûnder oaren azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK50, graf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orasone), kortikosteroïden (glukokortikoïden), en oaren.

Kalsium

Haaikraakbeen kin kalknivo ferheegje. D'r is soargen dat it gebrûk tegearre mei kalsiumsupplementen kalsynivo's te heech kinne meitsje.

Fruitsop

Suur fruit sop lykas oranje, appel, druif, of tomaat, kin de sterkte fan haaikraakbeen ferleegje as de minuten foarby gean. As haai-kraakbeen wurdt tafoege oan in fruchtensop, dan moat it direkt foar gebrûk wurde tafoege.

De passende dosis fan haaikraakbeen hinget ôf fan ferskate faktoaren lykas de leeftyd, sûnens en ferskate oare omstannichheden fan 'e brûker. Op dit stuit is d'r net genôch wittenskiplike ynformaasje om in passend berik fan doses foar haaikraak te bepalen. Tink derom dat natuerlike produkten net altyd feilich binne en dosinten kinne wichtich wêze. Soargje derfoar dat jo relevante oanwizings folgje op produktetiketten en rieplachtsje jo apteker of dokter as oare profesjonele sûnenssoarch foardat jo brûke.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Om mear te learen oer hoe't dit artikel is skreaun, sjoch asjebleaft de Utwreide databank foar natuerlike medisinen metodyk.

1. Merly L, Smith SL. Pro-inflammatoare eigenskippen fan haai-kraakbeen-oanfolling. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Besjoch abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikaasje fan 'e oarsprong fan chondroïtinsulfaat yn "sûnens iten". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Besjoch abstrakt.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board. Kraakbeen (Rund en Haai) (PDQ®): Ferzje fan sûnenssoarch. PDQ Kankerynformaasje Gearfettings [Ynternet]. Bethesda (MD): Nasjonaal kankerynstitút (FS); 2002. 2016 Jul 21. Besjoch abstrakte.
4. Goldman E. Shark cartilage extract besocht as in roman psoriasis behanneling. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Food and Drug Administration. FDA nimt aksje tsjin stevige marketing net-goedkarde medisinen. FDA-petearpapier (10 desimber 1999)
6. Lane W en Milner M. In fergeliking fan haaikraakbeen en rundkraakbeen. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, en et al. AE-941, in nije ynhibitor fan angiogeneses hat in signifikante anty-inflammatoare effekt op kontaktgefoelichheid. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fase I dosearje-eskalaasjestúdzje fan AE-941, in anty-angiogene agint, yn pasjint mei leeftydsferoaring fan makulêre degeneraasje. Retina Society Conference (Hawaï, 2 desimber 1999).
9. Saunder DN. Angiogenese-antagonist as behanneling foar psoriasis: resultaten fan klinyske proefperiode fan fase I mei AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 maart, 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fase III randomisearre stúdzje fan AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) by pasjinten mei metastatysk renale selkarsinoom refraktêr foar immunoterapy. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Motivaasje foar in klinyske faze III-proef mei AE-941 (Neovastat (R)) yn metastatyske nierzellkarzinoma-pasjinten refraktêr foar immunoterapy. Ann Oncol 2000; 11 (oanfolling 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. Angiostatyske en antitumorale aktiviteit fan AE-941 (Neovastat), in molekulêre fraksje ôflaat fan haaikraakbeen. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, et al. Effekt fan haaikraakbeen op tumorgroei en oerlibbingstiid in vivo (moetingsabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonym. Angiostatische en antitumorale aktiviteit fan AE-941 (neovastat-R), in molekulêre fraksje ôflaat fan haaikraakbeen (gearkomsteabstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM en Osborne, DL. Effekten fan haai kraakbeen op neovaskularisaasje fan boarsttumor yn vivo en selproliferaasje in vitro (gearkomstesammerslach). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, en et al. Effekt fan AE-941 (Neovastat), in angiogenese-ynhibitor, yn it metastatyske model fan Lewis-longkarsinoom, effektiviteit, previnsje fan toxiciteit en oerlibjen. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, en Dupont E. Fase I / II-proef oer AE-941 (Neovastat) by pasjinten mei metastatyske refraktêre prostaatkanker (abstrakte presintaasje). Jiergearkomste fan 'e Kanadeeske Urologyske Feriening (24-27 juny, 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. Orale haaikraakbeen by de behanneling fan pasjinten mei avansearre primêre harsentumors. In faze II pilotstúdzje (gearfetting abstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, en et al. Antiangiogene eigenskippen fan in roman haai-kraakbeenekstrakt: potinsjele rol yn 'e behanneling fan psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW en Contreras E. Hege taryf fan bioaktiviteit (reduksje yn bruto tumorgrutte) waarnomd by avansearre kankerpasjinten behannele mei haai-kraakbeenmateriaal. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktueel haaikraakbeen bedwong psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, en Falardeau P. AE-941 (Neovastat), in ynhibitor fan angiogenese: resultaten fan klinyske proef fan fase I / II kanker. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. In hantlieding foar it gebrûk fan haaikraakbeen by de behanneling fan artritis en oare inflammatoire gewrichtsykten. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, en et al. Twa faze II-stúdzjes fan mûnling droech haai kraakbeenpoeier (SCP) by pasjinten mei metastatyske boarst as prostaatkanker refraktêr foar standert behanneling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G, en et al. AE-941, in ynhibitor fan angiogenese: reden foar ûntwikkeling yn kombinaasje mei ynduksjemoterapy / radiotherapy by pasjinten mei net-lyts-sel longkanker (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Fase I / II klinyske proef foar longkanker resulteart mei AE-941 (Neovastat ®) in ynhibitor fan angiogenese. Clin Invest Med (oanfolling) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, en et al. Neovastat: in ynhibitor fan angiogenese mei anty-kankeraktiviteit. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Gjin auteurs. Neovastat klinyske proef abstracts. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fase II-stúdzje fan AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) by pasjinten mei betide weromfal of refraktêr meardere myeloom. 2001. Kontakt kontaktnûmer 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., en Caldeira-de-Araujo, A. Haai-kraakbeen-befetsjende tarieding: beskerming tsjin reaktive soerstofsoarten. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Besjoch abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., en Wolff, J. E. Alternative terapyen foar de behanneling fan kanker by bern. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Besjoch abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., en Slim, G. C. Ynhibysje fan angiogenese troch orale ynname fan poeierde haaikraakbeen yn in ratmodel. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Besjoch abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., en Fienhold, M. A. Antiproliferative aktiviteit fan haaikraakbeen mei en sûnder tumornekrosefaktor-alfa yn endothelium fan 'e minskewei. Farmakoterapy 1996; 16: 237-244. Besjoch abstrakt.
34. Kuettner, K. E. en Pauli, B. U. Ynhibysje fan neovaskularisaasje troch in kraakbeenfaktor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Besjoch abstrakt.
35. Lee, A. en Langer, R. Shark cartilage befettet remmers fan tumor angiogenese. Wittenskip 9-16-1983; 221: 1185-1187. Besjoch abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene en antitumor-eigenskippen fan kraakbeen]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Besjoch abstrakt.
37. Patra, D. en Sandell, L. J. Antiangiogene en antikankermolekulen yn kraakbeen. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Besjoch abstrakt.
38. de Mejia, E. G. en Dia, V. P. De rol fan nutraceutyske aaiwiten en peptiden yn apoptose, angiogenese, en metastase fan kankersellen. Kankermetastasis Rev 2010; 29: 511-528. Besjoch abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., en Safari, E. Effekt fan haai kraakbeen ôflaat proteïne op 'e NK-sellenaktiviteit. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Besjoch abstrakt.
40. Lee, S. Y. en Chung, S. M. Neovastat (AE-941) remt de ûntstekking fan 'e luchtwei fia VEGF- en HIF-2-alfa-ûnderdrukking. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Besjoch abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., en Lindinger, M. I. Anti-inflammatoare en chondroprotective effekten fan nutraceuticals út Sasha's Blend yn in kraakbeen-eksplantaasjemodel fan ûntstekking. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Besjoch abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, en Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butylnitron ( PBN) derivaten: synteze en beskermjende aksje tsjin mikrovaskulêre skea feroarsake troch ischemia / reperfúzje. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Besjoch abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S., en Smith, S. L. Ynduksje fan inflammatoire cytokines troch kraakbeenekstrakten. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Besjoch abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., en Langer, R. Identifikaasje fan in ynhibitor fan neovaskularisaasje út kraakbeen. Wittenskip 6-15-1990; 248: 1408-1410. Besjoch abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., en Beliveau, R. Direkt-aktearjende fibrinolytyske enzymen yn haai kraakbeenekstrakt: potensjele therapeutyske rol yn fassilêr steuringen. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Besjoch abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., en Beliveau, R. De anty-angiogene agint Neovastat (AE-941) stimulearret tissue-plasminogenaktivatoraktiviteit. Nije drugs ynvestearje 2004; 22: 17-26. Besjoch abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, and Dupont, E. Phase I / II proef fan 'e feiligens en effektiviteit fan AE-941 (Neovastat) by de behanneling fan net-lytse-sel longkanker. Clin Longkanker 2003; 4: 231-236. Besjoch abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, in multyfunksjoneel antiangiogene kombinaasje: proeven yn nierzellkarsinoom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Besjoch abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., en Dupont, E. Neovastat yn meardere myeloom. Eur.J Haematol. 2003; 70: 267-268. Besjoch abstrakt.
50. FDA ferlient as-medisynstatus oan Aeterna's Neovastat foar nierkanker. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Besjoch abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., en Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene en antimetastatyske eigenskippen fan Neovastat (AE-941), in mûnling aktyf ekstrakt ôflaat fan kraakbeenweefsel. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Besjoch abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, en Dupont, E. De Antiangiogene agint Neovastat (AE-941) remt fassile endotheliale groeifaktor bemiddele biologyske effekten. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Besjoch abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J., en Orr, F. W. It effekt fan Neovastat (AE-941) op in eksperimintele metastatyske bonktumormodel. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Besjoch abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., en Slim, G. C. Orale haai kraakbeen skaft karzinogenese net ôf, mar fertraget tumorprogressie yn in murine model. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Besjoch abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, en Moraes, MO Demonstraasje fan remmend effekt fan orale haai kraakbeen op basale fibroblast groeifaktor-feroarsake angiogenese yn 'e knyn cornea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Besjoch abstrakt.
56. Brem, H. en Folkman, J. Ynhibysje fan tumor angiogenese bemiddele troch kraakbeen. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Besjoch abstrakt.
57. Koch, A. E. De rol fan angiogenese yn reumatoide artritis: resinte ûntjouwings. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Oanfolling 1: i65-i71. Besjoch abstrakt.
58. Petearen, K. L. en Harris, A. L. Aktuele status fan anty-angiogene faktoaren. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Besjoch abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., en Hopewell, J. W. Boron neutron-capture-terapy fan 'e rat 9L gliosarcoma: evaluaasje fan' e effekten fan haaikraakbeen. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Besjoch abstrakt.
60. Renckens, C. N. en van Dam, F. S. [It nasjonale kankerfûns (Koningin Wilhelmina Fonds) en de Houtsmuller-terapy foar kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Besjoch abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., en Langer, R. Troponin I is oanwêzich yn minsklik kraakbeen en remt angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Besjoch abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstraasje fan immunogene keratinsulfaat yn kommersjeel chondroitin 6-sulfaat út haaikraakbeen. Ymplikaasjes foar ELISA-assays. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Besjoch abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy mei as sûnder AE-941 yn stadium III net-lytse sel longkanker: in randomisearre faze III-proef. J Natl Kanker Inst 2010; 102: 1-7. Besjoch abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluaasje fan haaikraakbeen by pasjinten mei avansearre kanker: in proef oer Noard-Sintraal Cancer Treatment. Kanker 2005; 104: 176-82. Besjoch abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) yn refraktêre pasjinten fan nierzellkarsinoom: ferslach fan in faze II-proef mei twa dosynivo's. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Besjoch abstrakte.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), in ynhibitor fan angiogenese: Randomisearre fase I / II klinyske proefresultaten yn pasjinten mei plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Besjoch abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrixproteïnase-ynhibysje troch AE-941, in multyfunksjoneel antiangiogene ferbining. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Besjoch abstrakte.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, in natuerlik foarkommende multyfunksjonele anty-angiogene medisyn, yn klinyske proeven fan faze III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Besjoch abstrakte.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. It anty-angiogene agint Neovastat (AE-941) feroarsaket apotose fan endotelesellen. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Besjoch abstrakte.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef fan in aktuele crème mei glukosaminsulfat, chondroitinsulfat, en kamfer foar artrose fan 'e knibbel. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Sjoch abstrakt.
71. Mei B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Effektiviteit fan in fêste pipermunt oalje / karwei oaljekombinaasje yn dyspepsia net-ulcer. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Besjoch abstrakt.
72. Anon. AEterna kundigt it begjin fan pasjintregistraasje oan foar de NIH-sponsore faze III klinyske proef fan AE-941 / Neovastat by de behanneling fan longkanker. Nijsberjocht 2000 Aeterna 2000 17 maaie.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt fan U-995, in potensjele angiogenese-ynhibitor fan haai-kraakbeen, op anty-angiogeneses en anty-tumoraktiviteiten. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Besjoch abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatoire en pijnstillende aktiviteit fan in wetteroplosbere fraksje út haaikraak. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Besjoch abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De pijnstillende en anty-inflammatoare effekten fan haaikraakbeen binne te tankjen oan in peptidemolekuul en binne ôfhinklik fan stikstofokside (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Besjoch abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haai-kraakbeen mei tarieding beskermet sellen tsjin troch peroxide feroarsake skea en mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Besjoch abstrakt.
77. Mathews J. Media fiert frenzy oer haaikraakbeen as kankerbehanneling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Besjoch abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. In faze I feiligens, tolerânsje en farmakokinetyske stúdzje fan opkommende dosis, opkommende doer kontinu infuzje fan MSI-1256F (Squalamine Lactate) by pasjinten mei avansearre kanker. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. In faze I en farmakokinetyske (PK) stúdzje fan 'e angiogenese-ynhibitor, squalaminelaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. In faze I en farmakokinetyske (PK) stúdzje fan 'e unike angiogenese-ynhibitor, squalaminelaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, in ynhibitor fan angiogenese: reden foar ûntwikkeling yn kombinaasje mei ynduksjemoterapy / radiotherapy by pasjinten mei net-lytse sel longkanker (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Orale haaikraakbeen yn 'e behanneling fan pasjinten mei avansearre primêre harsentumors. In faze II pilotstúdzje. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Twa faze II-stúdzjes fan orale droege haaikraakpoeier (SCP) by pasjinten (pts) mei metastatyske boarst as prostaatkanker refraktêr foar standert behanneling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Webside fan Cartilage: www.cancer.gov (Tagong 18 augustus 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogene effekten fan 'e orale administraasje fan floeibere kraakbeenekstrakt by minsken. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Besjoch abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behanneling fan Kaposi Sarcoma mei orale administraasje fan haaikraakbeen yn in Human Herpes-firus 8-seropositive, Human Immunodeficiency Virus-Seronegative homoseksuele man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Besjoch abstrakt.
87. Neovastat klinyske proef abstracts. Presinteare op 'e Amerikaanske feriening foar kankerûndersyk 92e jiergearkomste. 27 maart 2001.
88. Wilson JL. Aktueel haaikraakbeen ûnderdrukt psoriasis: ûndersyksûndersyk en foarriedige klinyske resultaten. Alternative oanfolling Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II proef oer de feiligens en effektiviteit fan haaikraakbeen by de behanneling fan avansearre kanker. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Besjoch abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Haaien krije gjin kanker. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Haaikraakbeen foar kankerbehanneling. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Besjoch abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Shark cartilage-induced hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Besjoch abstrakt.

Lêst besjoen - 03/14/2019