5 redenen wêrom't ik myn handicap fansels ferfalskje

Kontint

• 1. De oandacht!
• 2. Ik woe myn libbensplannen ûntspoare
• 3. Ik bin in oplichter en sosiopaat
• 4. Ik fyn it cool om in frjemde, seldsume sykte te hawwen dy't gjinien fan heard hat
• 5. Ik woe gewoan in skoft út it libben

Yllustraasje troch Ruth Basagoitia

Ugh. Jo hawwe my fongen. Ik hie witten dat ik der net mei fuortkomme soe. Ik bedoel, sjoch mar nei my: myn lippenstift is flaterfrij, myn glimke is helder, en as ik myn stok brûke, wurdt it koördineare mei myn outfit.

Echte handikapten drage gjin make-up! Se hawwe it net skele oer it útsjen fan skattich! Se brûke grutte, ynstitúsjonele stokken. Wêr krij ik sels myn glânzgjende kleurige stokken, vanitycanes.lookatme *?

Dúdlik bin ik op syk nei oandacht.

Ferline jier útfine dat ik in ûnheilbere, genetyske binde weefsel sykte haw, dy't faak mienskiplike ferwidering feroarsaket en chronike pine is in dream dy't útkomt.

Hjir binne de boppeste redenen dat ik absolút, folslein, folslein, 100 persint myn chronike sykte falskje.

* Brûk koade "I-DON'T-GET-SATIRE" om 10% te besparjen op vanitycanes.lookatme

1. De oandacht!

Ik genietsje fan 'e oandacht dy't dizze nuttige sykte my krijt. Doe't ik de lêste Thanksgiving troch in befeiliging fan 'e lofthaven yn in rolstoel brize, waard ik enerzjy - sels fiede! - troch de smoarge blikken fan al jo respektabele, morele, fermogende fliers dy't jo beurt yn 'e rige stiene te wachtsjen.

Ik geniete foaral fan 'e tiden dat TSA-meiwurkers fragen oer my stelden yn' e tredde persoan oan myn man, wylst ik dêr siet te negearjen.

It wie ek echt leuk doe't de TSA-agint my besocht "te helpen" troch pynlik myn skouderstiel fuort te skuorren nei't ik har frege har net oan te reitsjen.

Doe't ik by myn poarte waard sakke, wie it opwinend dat jo yn horror seagen as ik, sjoch, myn skonken fan 'e rolstoel stean, lykas in faker.

Hoe doar ik in rolstoel te lienen fan United Airlines (in stoel dy't se leverje foar minsken dy't, lykas ik, net lange perioaden kinne stean of troch in fleanfjild rinne sûnder pine of ferwûning)?

De konstante oandacht fan 'e lofthaven wie bedwelmend. It hier op myn holle waard glanzender en sterker, om't it jo glirken fan efteren opnaam, wylst ik nei de badkeamer hinkele.

Lykas wy allegear witte, binne de ienige minsken dy't rolstuollen nedich binne para- en quadriplegics. As jo ​​kinne kuierje, kinne jo de hiele tiid rinne. Man, myn kont giet swimmend!

2. Ik woe myn libbensplannen ûntspoare

Foardat ik myn beheining begon te ferfalskjen, wie ik in stand-up strip en gie myn karriêre goed.

Ik wie mei-oprjochter, co-produsearre en mei-host in populêre Oakland komeedzjeshow mei de namme "Man Haters." Dy foarstelling hie in publyk fan mear as 100 moannepartners, en krige my SF Sketchfest-boekingen, 3 East Bay Express Best Comedy Show-prizen, en in funksje yn in komeedzje-dokumintêre oer Viceland.

Neist it produsearjen presteare ik ferskate nachten yn 'e wike stand-up, en, nei mar in pear jier, betelle ik myn hier en in pear rekkens mei komeedzje-ynkommen. Ik hie sels in talintagint dy't my geregeld nei audysjes yn L.A.

Ik hie myn paad fûn.

Mar lykas ik no wit, is it oandacht fan nachtlike publyk en prizen sa'n fuotgongermiddel fan gloarje.

Dat, ynstee, waard ik siik en stopte ik mei stand-up, en ferliet de dream dy't ik sûnt jeugd dreamde, effektyf.

3. Ik bin in oplichter en sosiopaat

Doe't ik stoppe mei optreden, kearde ik my oer nei sykte en slopende pine.

Foar in grut part fan 2018 brocht ik myn dagen yn bêd troch. Ah, neat slacht de oandacht wêr't men fan krijt net yn 'e keamer wêze wêr't it bart. It wie tiid om myn masterplan út te fieren.

Myn lange con wie begon werom yn 2016, doe't ik in IUD krige dy't myn al pynlike moannekrampen fuortendaliks feroare yn heulende deistige pine dy't fan myn baarmoeder yn myn skonken skeat en yn myn fuotten siet, wêrtroch it sear makke mei elke stap dy't ik naam ,

Wylst ik dizze leuke nije pine ferneare, ferhuze ik nei in hûs besmet mei rottemijten, tapytkevers en kleanmotten. Ik wist dizze wichtige ynfo fansels doe net, dat ik waard 18 moannen nonstop biten troch rotmijten dy't ik net koe, en waard troch in manlike dokter ferteld dat ik waanparasitose hie.

No, dit klinkt allegear aardich ferskriklik, krekt? Pine mei elke stap dy't jo moannen nimme? Rotmijten byt? Fêst libben libje yn bêd?

Mar tink derom, ik haw it allegear makke.

Jo sjogge, it is grappich foar my dat minsken meilije mei my en my behannelje as ik gek bin. Ik genietsje fan de ferlerne kânsen, ferlern ynkommen, ferlerne freonen, ferlerne wille - jo krije it!

Ik bin in kweade sociopath con artyst waans briljante con wie decimating libben lykas ik wist it.

4. Ik fyn it cool om in frjemde, seldsume sykte te hawwen dy't gjinien fan heard hat

Tsjin 2017 waard ik sa faak siik en ferwûne, ik stoppe sels myn tichtste fertrouwelingen te fertellen - dat wie hoe ferlegen ik wie troch myn lompens.

It wie dúdlik myn skuld. Ik keatmere. Ik sliep komselden. Ik hie fiif banen en wurke 7 dagen yn 'e wike.

Ik hie konstante, deistige gewrichtspine dy't oer-de-counter-pineferljochters net koenen helpe. Ik foel faak. Ik wie de hiele tiid duizelig, en foel ien kear sels út yn 'e dûs. Ik jûkte. Ik koe net sliepe. It libben wie in nachtmerje.

Myn lichem wie net myn timpel, mar myn kerker.

Mar wat, krekt? Ik wie wierskynlik gewoan dramatysk.

Dêrom haw ik hypermobile Ehlers-Danlos syndroam (EDS) útfûn, de genetyske binde weefselsteuring wêrmei't ik berne bin, dy't myn pine, ferwûningen, spijsverteringskwestjes, wurgens ensfh. Feroarsaket!

It is myn frij-út-libben-frije kaart. As EDS echt wie, soe in dokter my wis as tiener diagnoaze hawwe, jûn myn symptomen fan 'e learboeken, krekt?

5. Ik woe gewoan in skoft út it libben

In folwoeksene wêze is dreech en nei mear as 30 jier it dwaan? Ik wol net mear.

Dat ik makke dizze seldsume genetyske sykte op om myn luiens en libbensfalen te ferklearjen, en ta-da! No kin ik dwaan wat ik wol.

No, net wat ik wol. Ik haw it úthâldingsfermogen net mear om geregeld op te treden. En mear dan in oere riden docht sear oan myn knibbels, ankels en heupen te folle.

En ik ha noch skuld en rekkens en ferantwurdlikheden, dus ik wurkje noch, mar hey, teminsten wurkje ik 7 dagen yn 'e wike net mear!

En teminsten fertsjinje ik no in soad minder jild en haw in bosk medyske skuld fan ferline jier! En ik haw in folle minder aktyf sosjaal libben en bin noch altyd yn chronike pine, en elke dei besteegje ik massale bedraggen fan tiid en enerzjy om myn lichem wat normaal en lokkich te meitsjen!

Ik fermoardzje it!

Sa't jo sjogge, hat myn kwea plan geweldich wurke.

Ash Fisher is in skriuwer en komyk dy't libbet mei hypermobile Ehlers-Danlos syndroom. As se gjin wankele-poppe-reeën-dei hat, kuiert se mei har corgi, Vincent. Se wennet yn Oakland. Lês mear oer har op har webside.