Biotine

Kontint

• Wierskynlik effektyf foar ...
• Mooglik net effektyf foar ...
• Unfoldwaande bewiis om effektiviteit te beoardieljen foar ...
• Spesjale foarsoarchsmaatregels en warskôgingen:

Biotine is in fitamine. Iten lykas aaien, molke as bananen befetsje lytse hoemannichten biotine.

Biotine wurdt brûkt foar tekoart oan biotinen. It wurdt ek faak brûkt foar hierferlies, brosse neils, en oare omstannichheden, mar d'r is gjin goed wittenskiplik bewiis om dizze gebrûk te stypjen.

Utwreide databank foar natuerlike medisinen beoardielet effektiviteit basearre op wittenskiplik bewiis neffens de folgjende skaal: Effektyf, wierskynlik effektyf, mooglik effektyf, mooglik net effektyf, wierskynlik net effektyf, net effektyf en ûnfoldwaande bewiis om te beoardieljen.

De effektiviteit wurdearrings foar BIOTIN binne as folget:

Wierskynlik effektyf foar ...

• Biotine-tekoart, Biotin nimme kin helpe by it behanneljen fan lege bloednivo's fan biotine. It kin ek foarkomme dat bloednivo's fan biotine te leech wurde. Lege bloednivo's fan biotine kinne tinner fan it hier en útslach om 'e eagen, noas en mûle feroarsaakje. Oare symptomen omfetsje depresje, gebrek oan belangstelling, hallusinaasjes, en tintelingen yn 'e earms en skonken. Lege biotinenivo's kinne foarkomme by minsken dy't swier binne, dy't lang buisfieding hawwe, dy't ûndervoede binne, dy't rapper gewichtsverlies hawwe ûndergien, of dy't in spesifike erflike tastân hawwe. Sigaretten smoken kin ek lege bloednivo's fan biotine feroarsaakje.

Mooglik net effektyf foar ...

• Multiple sklerose (MS), Hegedosis biotine fermindert gjin beheining by minsken mei MS. It liket ek gjin ynfloed te hawwen op it risiko foar weromkomst.
• Rûge, skubbere hûd op 'e holle en it gesicht (Seborrheic dermatitis), Biotine nimme liket net te helpen de útslach by berntsjes te ferbetterjen.

Unfoldwaande bewiis om effektiviteit te beoardieljen foar ...

• In erflike tastân dy't ynfloed hat op it brein en oare dielen fan it senuwstelsel (biotine-thiamine-responsive basale ganglia sykte), Minsken mei dizze tastân ûnderfine episoaden fan feroare mentale tastân en spierproblemen. Betiid ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan biotine mei thiamine de symptomen net mear fermindert dan allinich it nimme fan thiamine. Mar de kombinaasje kin ynkoarte hoe lang de ôfleveringen duorje.
• Brosse spikers, Betiid ûndersyk suggereart dat it opnimmen fan biotine oant in jier de dikte fan fingernagels en teennagels by minsken mei brosse nagels kin ferheegje.
• Sûkersykte, Beheind ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan biotine de bloedsûkernivo net ferbetteret by minsken mei sûkersykte.
• Spierkrampen, Minsken dy't dialyse krije, hawwe de neiging spierkrampen te hawwen. Betiid ûndersyk toant dat it nimmen fan biotine troch de mûle spierkrampen by dizze minsken kin ferminderje.
• De sykte fan Lou Gehrig (amyotrofyske laterale sklerose as ALS).
• Depresje.
• Senuwpine by minsken mei sûkersykte (diabetyske neuropaty).
• Patchy hierferlies (alopecia areata).
• Oare betingsten.

Mear bewiis is nedich om biotine te beoardieljen foar dizze gebrûken.

Biotine is in wichtich ûnderdiel fan enzymen yn it lichem dy't bepaalde stoffen lykas fetten, koalhydraten, en oaren ôfbrekke.

D'r is gjin goede laboratoariumtest foar it opspoaren fan lege biotinnivo, dus dizze tastân wurdt normaal identifisearre troch syn symptomen, wêrûnder ferdunning fan it hier (faak mei ferlies fan haarkleur) en reade skalige útslach om 'e eagen, noas en mûle , Oare symptomen omfetsje depresje, wurgens, hallusinaasjes, en tintelingen fan 'e earms en skonken. D'r is wat bewiis dat diabetes lege biotinnivo's kin feroarsaakje.

As troch de mûle nommen: Biotine is WICHTICH feilich foar de measte minsken as se passend troch de mûle wurde nommen. It wurdt goed tolerearre as brûkt wurdt by oanrikkende dosinten.

As tapast op 'e hûd: Biotine is WICHTICH feilich foar de measte minsken as se tapast wurde op 'e hûd as kosmetyske produkten dy't oant 0,6% biotine befetsje.

As jûn as skot: Biotine is MOGLIK FEIL as jûn as in skot yn 'e spier.

Spesjale foarsoarchsmaatregels en warskôgingen:

Swangerskip en boarstfieding: Biotine is WICHTICH feilich as brûkt yn oanbefellende bedraggen by swangerskip en boarstfieding.

Bern: Biotine is WICHTICH feilich as troch de mûle nommen en passend.

In erflike tastân wêryn it lichem biotine net kin ferwurkje (tekoart oan biotinidase): Minsken mei dizze tastân kinne ekstra biotine nedich wêze.

Nieredialyse: Minsken dy't nieredialyse krije kinne ekstra biotine nedich wêze. Kontrolearje mei jo soarchfersekerder.

Smoking: Minsken dy't smoke kinne leech biotinnivo hawwe en kinne in biotine-oanfolling nedich wêze.

Laboratorietests: Nimmen fan biotine-oanfollingen kin ynterferearje mei de resultaten fan in protte ferskillende bloedlaboratests. Biotine kin falsk hege of falsk lege testresultaten feroarsaakje. Dit kin liede ta miste as ferkearde diagnoaze. Fertel jo dokter as jo biotine-oanfollingen nimme, fral as jo laboratoariumtests hawwe dien, om't jo miskien moatte stopje mei it nimmen fan biotine foar jo bloedtest. De measte multivitaminen befetsje lege doses biotine, dy't wierskynlik gjin bloedtests bemuoie. Mar praat mei jo dokter om wis te wêzen.

It is net bekend as dit produkt ynteraksje hat mei medisinen.

Foardat jo dit produkt nimme, prate jo mei jo sûnenssoarch as jo medisinen nimme.

Alpha-lipoic acid

Alfa-lipoïnezuur en biotine tegearre kinne elk de opname fan it lichem fan 'e oare ferminderje.

Vitamine B5 (pantotheensoer)

Biotine en fitamine B5 tegearre kinne elk de opname fan 'e lichem fan' e oare ferminderje.

Aaiwyt

Rau aaiwyt kin bine oan biotine yn 'e darm en hâldt derfan dat it wurdt opnaam. Iten fan 2 as mear ûne-gekochte aaiwiten foar ferskate moannen deistich hat biotine-tekoart feroarsake dat serieus genôch is om symptomen te meitsjen.

De folgjende doses binne studearre yn wittenskiplik ûndersyk:

Folwoeksenen

Troch mûle:

• Algemien: D'r is gjin oanrikkemandearre dieetfergoeding (RDA) fêststeld foar biotine. De adekwate yntak (AI) foar biotine binne 30 mcg foar folwoeksenen oer 18 jier en swangere froulju, en 35 mcg foar boarstfieding froulju.
• Biotine-tekoart: Oant 10 mg deistich is brûkt.

BERN

Troch mûle:

• Algemien: D'r is gjin oanrikkemandearre dieetfergoeding (RDA) fêststeld foar biotine. De adekwate yntak (AI) foar biotine binne 7 mcg foar bern 0-12 moannen, 8 mcg foar bern 1-3 jier, 12 mcg foar bern 4-8 jier, 20 mcg foar bern 9-13 jier, en 25 mcg foar adolesinten 14-18 jier.
• Biotine-tekoart: Oant 10 mg deistich is brûkt by berntsjes.

Biotina, Biotine, Biotine-D, Coenzyme R, D-Biotin, Vitamine B7, Vitamine H, Vitamine B7, Vitamine H, W Factor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d] -imidazol -4-valeric acid.

Om mear te learen oer hoe't dit artikel is skreaun, sjoch asjebleaft de Utwreide databank foar natuerlike medisinen metodyk.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Feiligens en effektiviteit fan MD1003 (hege dosint biotine) by pasjinten mei progressive multiple sklerose (SPI2): in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare, faze 3-proef. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC-begeliedingsdokumint oer Biotin-ynterferinsje yn laboratoriumtests. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Besjoch abstrakt.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Bepaling fan potensjele ynterferinsje fan biotinen oer krektens fan resultaten fan serologyske assays foar ferskate virale hepatitismarkers. J Med Virol. Besjoch abstrakt.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Relapses by behanneling fan hege dosinten Biotine yn Progressive Multiple Sclerosis: in Case-Crossover en Propensity Score-oanpast prospective kohort. Neuroterapeutyk. 2020. Besjoch abstrakte.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (High-Dose Biotin) foar de behanneling fan Progressive Multiple Sclerosis: In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare stúdzje. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Besjoch abstrakt.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Heechdosis farmaseutyske klasse biotine (MD1003) yn amyotrofyske laterale sklerose: In pilotstúdzje. EClinicalMedicine. 2020; 19: 100254. Besjoch abstrakt.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardive Reaktivaasje fan Progressive Multiple Sklerose tidens behanneling mei Biotin. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Besjoch abstrakt.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Hegedosis biotine yn progressive multiple sklerose: In prospective study fan 178 pasjinten yn routine klinyske praktyk. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Besjoch abstrakt.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Te krijen by: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. In foarsichtigens oangeande biotine-terapy mei hege dosinten: ferkearde diagnoaze fan hyperthyroïdisme by euthyroïde pasjinten. Med J Aust. 2016; 205: 192. Besjoch abstrakt.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Hege doses biotine yn chronike progressive multiple sklerose: in pilotstúdzje Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005. Sjoch abstrakt.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behanneling fan biotine-responsive basale ganglia sykte: iepen ferlykjende stúdzje tusken de kombinaasje fan biotin plus thiamine tsjin thiamine allinich. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Besjoch abstrakt.
13. De FDA warskôget dat Biotine kin ynterferearje mei labtests: FDA-feiligenskommunikaasje. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Fernijde 28 novimber 2017. Tagong 28 novimber 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. In inkele 10? Mg orale dosis fan biotine bemuoit him mei testen fan skildklierfunksjes. Skildklier 2017; 27: 1099-1100. Besjoch abstrakt.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Heechdosis biotine-terapy dy't liedt ta falske biogemyske endokrine profilen: validaasje fan in ienfâldige metoade om ynterferinsje fan biotinen te oerwinnen. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Besjoch abstrakt.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mear oer Biotinebehandeling neigean fan sykte fan Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Besjoch abstrakt.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Factitious Graves 'sykte troch ynterferinsje fan biotineimmunoassay - in saak en oersicht fan' e literatuer. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Besjoch abstrakt.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Behanneling fan biotinen neigean fan 'e sykte fan Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Besjoch abstrakt.
19. Barbesino G. Misdiagnoaze fan 'e sykte fan Graves mei skynber earnstich hyperthyroïdisme by in pasjint dy't biotine-megadosen nimt. Skildklier 2016; 26: 860-3. Besjoch abstrakt.
20. Sulaiman RA. Biotine-behanneling wêrtroch ferkearde immunoassay-resultaten feroarsaakje: In wurd fan foarsichtigens foar klinisy. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Besjoch abstrakt.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biogemysk hyperthyroïdisme yn in nijberne poppe feroarsake troch assay-ynteraksje fan Biotin-yntak. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Besjoch abstrakt.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Hegedosis biotine-behanneling foar sekundêre progressive multiple sklerose kin ynterferearje mei skildklierassays. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Besjoch abstrakt.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotine ferbetteret spierkrampen fan pasjinten mei hemodialyse: in oansteande proef. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Besjoch abstrakt.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falske leech parathyroïde hormoan sekundêr foar ynterferinsje fan biotine: in saakrige. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Besjoch abstrakt.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Ynterferinsje fan biotine op TSH en fergees mjitting fan skildklierhormoan. Pathology. 2012; 44: 278-80. Besjoch abstrakt.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumôfhinklike multivitamintransporter (SMVT): in potensjeel doel foar levering fan medisinen. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Besjoch abstrakt.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotine yn metabolisme en har relaasje mei minsklike sykte. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Besjoch abstrakt.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., en Isbell, H. Observaasjes oer de "aaiwyt ferwûning" yn 'e minske en har genêzen mei biotinekonsintraat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, en Dabbagh, O. Biotine-responsive basale ganglia sykte: in nije entiteit. Harsens 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Besjoch abstrakt.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., en Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Besjoch abstrakt.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W., en Mock, D. M. Biliêre ekskresje fan biotine- en biotinmetaboliten is kwantitatyf lyts yn rotten en pigs. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Besjoch abstrakt.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B., en Mock, D. M. Identifikaasje fan biotinsulfon, bisnorbiotin-methylketon, en tetranorbiotin-l-sulfoxide yn minsklike urine. Am.J Clin. Nutr. 1997; 65: 508-511. Besjoch abstrakt.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C., en Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactic acidosis. J Inherit.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Besjoch abstrakt.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C., en Allred, J. B. Depletion en repletion fan biotinyl-enzymen yn 'e lever fan biotine-deficiente ratten: bewiis fan in biotin-opslachsysteem. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Besjoch abstrakt.
35. McMurray, D. N. Cell-bemiddele ymmuniteit yn fiedingstekoart. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Besjoch abstrakt.
36. Ammann, A. J. Nij ynsjoch yn 'e oarsaken fan ymmúnsteuringsteuringen. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Besjoch abstrakt.
37. Petrelli, F., Moretti, P., en Paparelli, M. Intrasellulêre ferdieling fan biotin-14COOH yn rat lever. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Besjoch abstrakt.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A., en Pencharz, P. B. Totale parenterale fieding by bern. Pediatr.Clin. Noard Am. 1985; 32: 381-400. Besjoch abstrakt.
39. Bowman, B. B., Selhub, J., en Rosenberg, I. H. Darmabsorpsje fan biotine yn 'e rat. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Besjoch abstrakt.
40. Magnuson, N. S. en Perryman, L. E. Metabolike mankeminten yn swiere kombineare ymmuniteit yn man en bisten. Comp Biochem. Physiol B 1986; 83: 701-710. Besjoch abstrakt.
41. Nyhan, W. L. Ynberne flaters fan metabolisme fan biotine. Bôge.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Besjoch abstrakt.
42. Sweetman, L. en Nyhan, W. L. Erflike biotine-behannele steurnissen en assosjeare ferskynsels. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Besjoch abstrakt.
43. Brenner, S. en Horwitz, C. Mooglike fiedingsmediatoren yn psoriasis en Seborrheic dermatitis. II. Fiedingsmiddelbemiddelers: essensjele fettsoeren; fitaminen A, E en D; fitaminen B1, B2, B6, niacine en biotine; fitamine C selenium; sink; izer. Wrâld Rev. Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Besjoch abstrakt.
44. Miller, S. J. Nutritional deficiency and the skin. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Besjoch abstrakt.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T., en Segal, S. Holocarboxylase-synthetase-tekoart: 9-jier ferfolch fan in pasjint oer chronike biotine-terapy en in oersicht fan 'e literatuer. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Besjoch abstrakt.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M., en Floersheim, G. L. Behanneling fan brosse fingernagels en onychoschizia mei biotine: skennen fan elektronmikroskopie. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Besjoch abstrakt.
47. Daniells, S. en Hardy, G. Hoareferlies yn parenterale fieding op lange termyn as thús: binne tekoarten oan mikronutriënten de skuld? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Soarch 2010; 13: 690-697. Besjoch abstrakt.
48. Wolf, B. Klinyske problemen en faak fragen oer biotinidase-tekoart. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Besjoch abstrakt.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I., en Wijeratne, S. S. Biotin en biotinidase-tekoart. Ekspert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Besjoch abstrakt.
50. Tsao, C. Y. Aktuele trends yn 'e behanneling fan infantile spasmen. Neuropsychiatr. Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Besjoch abstrakt.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O., en Saudubray, J. M. [Behannele erflike neuro-metabolike sykten]. Rev. Neurol. (Parys) 2007; 163: 884-896. Besjoch abstrakt.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., en Isbell, H. PRELIMINARYRE OBSERVASJES OAN "EIGE WITTE VERWONING" YN MENS EN SY GENE MET IN BIOTINKONSENTRAAT. Wittenskip 2-13-1942; 95: 176-177. Besjoch abstrakt.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J., en Scher, R. Vitaminen en mineralen: har rol yn nagel sûnens en sykte. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Besjoch abstrakt.
54. Spector, R. en Johanson, C. E. Vitamineferfier en homeostase yn sûchdierhier: fokusje op Vitaminen B en E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Besjoch abstrakt.
55. Mock, D. M. Hûdmanifestaasjes fan biotine-tekoart. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Besjoch abstrakt.
56. Bolander, F. F. Vitaminen: net allinich foar enzymen. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Besjoch abstrakt.
57. Prasad, A. N. en Seshia, S. S. Status epilepticus yn pediatryske praktyk: neonaat nei adolesint. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Besjoch abstrakt.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM, en Thorburn, DR Swiere holocarboxylasesynthetase-tekoart mei ûnfolsleine biotine-responsiviteit, wat resulteart yn antenatale belediging by samoaanske neonaten , J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Besjoch abstrakt.
59. Mock, D. M. Marginale biotine-tekoart is teratogenic by mûzen en faaks minsken: in oersjoch fan biotine-tekoart by minsklike swangerskip en effekten fan biotine-deficiency op gene-ekspresje en enzyme-aktiviteiten yn mûsdam en foetus. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 435-437. Besjoch abstrakt.
60. Fernandez-Mejia, C. Farmakologyske effekten fan biotine. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 424-427. Besjoch abstrakt.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - in regulator fan gene ekspresje. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 419-423. Besjoch abstrakt.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT, en Gusella, JF Biotin-responsive basale ganglia sykte kaarten nei 2q36.3 en komt troch mutaasjes yn SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Besjoch abstrakt.
63. Baumgartner, M. R. Molekulêr meganisme fan dominante ekspresje yn 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase-tekoart. J Inherit.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Besjoch abstrakt.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A., en Leon-Del-Rio, A. Paradoksale regeling fan gebrûk fan biotine yn harsens en lever en gefolgen foar erfde meardere carboxylase-tekoart. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Besjoch abstrakt.
65. Snodgrass, S. R. Vitamine neurotoxiciteit. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Besjoch abstrakt.
66. Campistol, J. [Krampen en epileptyske syndromen fan 'e nijberne poppe. Foarmen fan presintaasje, stúdzje en behannelingprotokollen]. Rev. Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Besjoch abstrakt.
67. Narisawa, K. [Molekulêre basis fan fitamine-responsive ynberne flaters fan metabolisme]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Besjoch abstrakt.
68. Furukawa, Y. [Ferbettering fan troch glukoaze feroarsake insulinsekretie en modifikaasje fan glukoaismetabolisme troch biotine]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Besjoch abstrakt.
69. Zempleni, J. en Mock, D. M. Avansearre analyze fan biotinmetaboliten yn lichemsfloeistoffen makket in krektere mjitting fan biotine-biobeskikberens en metabolisme by minsken mooglik. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Besjoch abstrakt.
70. Hymes, J. en Wolf, B. Human biotinidase is net allinich foar recycling fan biotine. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Besjoch abstrakt.
71. Zempleni J, Mock DM. Biotine biogemy en minsklike easken. J Nutr Biochem. 1999 maart; 10: 128-38. Besjoch abstrakt.
72. Eakin RE, Snell EE, en Williams RJ. Konsintraasje en assay fan avidine, ferwûnings-produsearjende aginten yn rau aaiwyt. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
73. Spencer RP en Brody KR. Biotinetransport troch lytse darm fan rat, hamster, en oare soarten. Bin J Physiol. 1964 maart; 206: 653-7. Besjoch abstrakt.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotine. Biofaktoaren. 2009 jannewaris-febrewaris; 35: 36-46. Besjoch abstrakt.
75. Griene NM. Avidin. 1. It gebrûk fan (14-C) biotine foar kinetyske stúdzjes en foar assay. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Besjoch abstrakt.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotine-oanfolling fergruttet de ekspresje fan it cytochrome P450 1B1-gen yn Jurkat-sellen, wêrtroch it foarkommen fan single-stranded DNA-brekken fergruttet. J Nutr. 2004 septimber; 134: 2222-8. Besjoch abstrakt.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson HC, et al. It effekt fan phthalylsulfathiazole (sulfathalidine) op 'e útskieding fan B-vitaminen troch normale folwoeksenen. Arch Biochem. 1947 nov; 15: 187-94. Besjoch abstrakt.
78. Roth K.S. Biotine yn klinyske medisinen - in resinsje. Am J Clin Nutr. 1981 septimber; 34: 1967-74. Besjoch abstrakt.
79. Fiume MZ. Ekspertpaniel foar kosmetyske yngrediïnt. Einrapport oer de feiligensbeoardieling fan biotine. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Besjoch abstrakt.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Chromiumpikolinaat en biotine-kombinaasje ferleget atherogene yndeks fan plasma by pasjinten mei diabetes mellitus type 2: in placebo-kontroleare, dûbelblinde, randomisearre klinyske proef. Bin J Med Sci. 2007 maart; 333: 145-53. Besjoch abstrakt.
81. Ebek, Inc. jout frijwillige lanlike herinnering út fan Liviro3, in produkt dat wurdt ferkocht as in voedingssupplement. Parseberjocht fan Ebek, 19 jannewaris 2007. Beskikber op: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Sjonger GM, Geohas J. It effekt fan chromiumpikolinaat en biotine-oanfolling op glycemyske kontrôle yn min kontroleare pasjinten mei type 2-diabetes mellitus: in placebo-kontroleare, dûbelblinde, randomisearre probleem. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Besjoch abstrakt.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. De oerfloed en funksje fan biotine-ôfhinklike enzymen wurde fermindere yn rotten dy't chronysk karbamazepine wurde administraasje. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Besjoch abstrakt.
84. Mock DM, Dyken ME. Biotinekatabolisme wurdt fersneld by folwoeksenen dy't langduorjende terapy krije mei antikonvulsiva. Neurology 1997; 49: 1444-7. Besjoch abstrakt.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Chromiumpikolinaat en biotine-kombinaasje ferbetteret glukoaismetabolisme yn behannele, ûnkontroleare oergewicht foar obese pasjinten mei type 2-diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Besjoch abstrakt.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Ferbettering yn fastende bloedglukose mei de kombinaasje fan Chromium Picolinate en Biotin yn Type 2 Diabetes Mellitus. American Diabetes Association 64e jiergearkomste, juny 2004, Orlando, Florida, abstrakt 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. Biotine-tekoart is resultaat fan lange termynterapy mei antikonvulsiva (abstrakt). Gastroenterology 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitaminstatus by pasjinten op chronike antikonvulsive terapy. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Besjoch abstrakt.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Utskieding fan organyske soeren assosjeare mei biotine-tekoart yn chronike antikonvulsive terapy. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Besjoch abstrakt.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Smoken fersnelt biotinekatabolisme by froulju. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Besjoch abstrakt.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Ferhege urinekresje fan 3-hydroxyisovaleric acid en fermindere urinekresje fan biotin binne gefoelige iere yndikatoaren fan fermindere status yn eksperimintele biotine-tekoart. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Besjoch abstrakt.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effekten fan biotine op pyruvat-carboxylase, acetyl-CoA-carboxylase, propionyl-CoA-carboxylase, en markers foar glukoaze en lipide-homeostase yn type 2-diabetyske pasjinten en net-diabetyske proefpersoanen. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Besjoch abstrakt.
93. Zempleni J, Mock DM. Biobeskikberens fan biotine oraal jûn oan minsken yn farmakologyske doses. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Besjoch abstrakt.
94. Sei HM. Biotine: de fergetten fitamine. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Besjoch abstrakt.
95. Keipert JA. Oral gebrûk fan biotine by seborrhoeyske dermatitis fan berneskuon: in kontroleare proef. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Besjoch abstrakt.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin foar diabetyske perifeare neuropaty. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Besjoch abstrakt.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinestatus en plasma-glukoaze by diabetici. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. Yn vivo biotine-oanfolling by in farmakologyske doasis nimt proliferaasjetariven fan mononukleêre sellen fan perifeare bloed en cytokine frijlitting. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Besjoch abstrakt.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginale tekoart oan biotinen by normale swierens. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Besjoch abstrakt.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Sink aspartaat, biotine, en clobetasol propionate by de behanneling fan alopecia areata yn bernetiid. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Besjoch abstrakt.
101. Bestjoer foar iten en fieding, Ynstitút foar Genêskunde. Diätferwizingsinnames foar Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamine B6, Folium, Vitamine B12, Pantotensyre, Biotine, en Choline. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Beskikber op: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Darmflora en endogene fitamine-synteze. Eur J Kanker Prev 1997; 6: S43-5. Besjoch abstrakt.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Libbensgefaarlike eosinofile pleuroperikardiale effúzje relatearre oan fitaminen B5 en H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Besjoch abstrakt.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderne fieding yn sûnens en sykte. 9e ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
105. Lininger SW. De natuerlike apotheek. 1e ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Fersteuringen yn biotinemetabolisme by bern dy't lange-termyn antikonvulsive terapy ûndergeane. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Besjoch abstrakt.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotinestatus fan epileptika. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Besjoch abstrakt.
108. Bonjour JP. Biotine yn minsklike fieding. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Besjoch abstrakt.
109. Sei HM, Redha R, Nylander W. Biotinetransport yn 'e minsklike darm: remming troch antikonvulsive medisinen. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Besjoch abstrakt.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Brosse nagels: antwurd op deistige biotine-oanfolling. Cutis 1993; 51: 303-5. Besjoch abstrakt.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Ynterferinsje troch biotine-terapy oer mjitting fan TSH en FT4 troch enzymimmunoassay op Boehringer Mannheim ES 700 analyser. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Besjoch abstrakt.

Lêst beoardiele - 12/11/2020