Fuchs dystrofy

Fuchs (útsprutsen "fooks") dystrofy is in eachsykte wêrby't sellen dy't it binnenste oerflak fan it kornea bekliede, stadichoan begjinne te stjerren. De sykte treft faaks beide eagen.

Fuchs-dystrofy kin erfd wurde, wat betsjut dat it kin wurde trochjûn fan âlders oan bern. As ien fan jo âlders de sykte hat, hawwe jo 50% kâns om de tastân te ûntwikkeljen.

De tastân kin lykwols ek foarkomme by minsken sûnder in bekende famyljeskiednis fan 'e sykte.

Fuchs-dystrofy komt faker foar by froulju dan by manlju. Fisy-problemen ferskine yn 'e measte gefallen net foar leeftyd 50 jier. In leveransier fan sûnenssoarch kin lykwols tekens sjen fan 'e sykte yn troffen minsken troch har 30's as 40's.

Fuchs-dystrofy hat ynfloed op de tinne laach fan sellen dy't it efterste diel fan 'e kornea liedt. Dizze sellen helpe oerstallige floeistof út it kornea te pompen. As mear en mear sellen ferlern geane, begjint floeistof op te bouwen yn it kornea, wêrtroch swelling en in bewolkt kornea ûntstiet.

Yn 't earstoan kin floeistof allinich by sliep opbouwe, as it each ticht is. As de sykte slimmer wurdt, kinne lytse blierren foarmje. De blierren wurde grutter en kinne úteinlik brekke. Dit soarget foar pine yn it each. Fuchs-dystrofy kin ek feroarsaakje dat de foarm fan it cornea feroaret, wat liedt ta mear fisyproblemen.

Symptomen kinne omfetsje:

• Pine yn 'e eagen
• Ooggefoelichheid foar ljocht en glâns
• Mistich as wazig fisy, earst mar moarns
• Sjoch kleurde halo's om ljochten
• Fergrieme fyzje de hiele dei

In oanbieder kin Fuchs-dystrofy diagnostisearje tidens in sleatlampe-eksamen.

Oare tests dy't kinne wurde dien omfetsje:

• Pachymetry - mjit de dikte fan it kornea
• Spekulêr mikroskoopûndersyk - stelt de oanbieder yn steat om te sjen nei de tinne laach sellen dy't it efterste diel fan it kornea lizze
• Test fan fisuele skerpte

Oogdruppels of salven dy't floeistof lûke út it kornea wurde brûkt om symptomen fan Fuchs-dystrofy te verlichten.

As pynlike soeren ûntsteane op it cornea, kinne sêfte kontaktlenzen as sjirurgy om flappen oer de sûren te meitsjen, pine helpe ferminderje.

De iennichste genêsmiddel foar Fuchs-dystrofy is in cornealtransplantaasje.

Oant koartlyn wie de meast foarkommende soarte fan cornealtransplantaasje penetrante keratoplasty. Tidens dizze proseduere wurdt in lyts rûn stik fan 'e kornea ferwidere, wêrtroch in iepening yn' e foarkant fan it each bliuwt. In oerienkommende stikje cornea fan in minsklike donor wurdt dan yn 'e iepening yn' e foarkant fan it each genaaid.

In nijere technyk neamd endotheliale keratoplasty (DSEK, DSAEK, as DMEK) is de foarkommende opsje wurden foar minsken mei Fuchs-dystrofy. Yn dizze proseduere wurde allinich de binnenste lagen fan it cornea ferfongen, ynstee fan alle lagen. Dit liedt ta in rapper herstel en minder komplikaasjes. Steken binne faaks net nedich.

Fuchs-dystrofy wurdt yn 'e rin fan' e tiid minder. Sûnder in cornealtransplantaasje kin in persoan mei swiere Fuchs-dystrofy blyn wurde of swiere pine hawwe en in heul fermindere fyzje.

Mild gefallen fan Fuchs-dystrofy slimmer faak nei kataraktoperaasje. In kataraktchirurch sil dit risiko evaluearje en kin de technyk as de timing fan jo kataraktoperaasje oanpasse.

Belje jo leveransier as jo:

• Pine yn 'e eagen
• Ooggefoelichheid foar ljocht
• It gefoel dat jo wat yn jo each sitte as d'r neat is
• Fisy problemen lykas sjen halo's as bewolke fisy
• Fergrieme fyzje

D'r is gjin bekende previnsje. It foarkommen fan kataraktoperaasje of it nimmen fan spesjale foarsoarchsmaatregelen by kataraktoperaasje kin de needsaak fan in cornealtransplantaasje fertrage.

Fuchs 'dystrofy; Fuchs 'endotheliale dystrofy; Koarnealdystrofy fan Fuchs

Folberg R. It each. Yn: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins & Cotran Pathologyske basis fan sykte, 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: haadstik 29.

Patel SV. Nei klinyske proeven yn fuchs endotheliale kornealdystrofy: klassifikaasje en útkomstmaatregels - de Bowman Club-lêzing 2019. BMJ Iepen Oftalmology. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Sykten fan it corneale endothelium. Yn: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmology, 5e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haadstik 4.21.

Salm JF. Cornea. Yn: Salmon JF, red. Kanski's klinyske oftalmology, 9e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haadstik 7.