Osmotyske fragility test

Osmotyske fragility is in bloedtest om te spoaren oft reade bloedsellen faker brekke.

In bloedproef is nedich.

Yn it laboratoarium wurde reade bloedsellen test mei in oplossing wêrtroch se swelle. Dit bepaalt hoe fragyl se binne.

Gjin spesjale tarieding is nedich foar dizze test.

As de naald wurdt ynfoege om bloed te lûken, fiele guon minsken matige pine. Oaren fiele allinich in prik of stikel. Neitiid kin d'r wat kloppend of in lichte kneuzing wêze. Dit giet al gau fuort.

Dizze test wurdt dien om omstannichheden te ûntdekken neamd hereditêre spherocytosis en thalassemia. Erflike sfearozytoaze en thalassemia feroarsaakje reade bloedsellen kwetsberder dan normaal.

In normaal testresultaat wurdt negatyf resultaat neamd.

Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Guon labs brûke ferskillende mjittingen of testen ferskate foarbylden. Sprek mei jo soarchfersekerder oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

In abnormaal resultaat kin ien fan dizze betingsten oanjaan:

• Thalassemia
• Erflike sfearozytoaze

D'r is lyts risiko belutsen by jo bloed nimme. Feanen en arterijen fariearje yn grutte fan de iene persoan nei de oare, en fan 'e iene kant fan it lichem nei de oare. It krijen fan in bloedproef fan guon minsken kin lestiger wêze as fan oaren.

Oare risiko's ferbûn mei bloed lutsen binne lyts, mar kinne omfetsje:

• Oermjittich bloedjen
• Flauwe of ljocht fiele
• Meardere puntsjes om aderen te finen
• Hematoom (bloedopbou ûnder de hûd)
• Ynfeksje (in lyts risiko as de hûd brutsen is)

Spherocytosis - osmotyske fragility; Thalassemia - osmotyske fragility

Gallagher PG. Hemolytyske anemias: reade membraan fan bloedzellen en metabolike mankeminten. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 26ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 152.

Gallagher PG. Struorren fan reade bloedsellen Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basisprinsipes en praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 45.