Methylmalonic acid bloedtest

De methylmalonsoere bloedtest mjit de hoemannichte methylmalonsäure yn it bloed.
In bloedproef is nedich.
Gjin spesjale tarieding is nedich.
As de naald wurdt ynfoege om bloed te lûken, fiele guon minsken matige pine. Oaren fiele allinich in prik of stikel. Neitiid kin d'r wat kloppend of licht blauwe plakken wêze. Dit giet al gau fuort.
Methylmalonsäure is in stof dy't wurdt produsearre as proteïnen, neamd aminosoeren, yn it lichem ôfbrekke.
De sûnenssoarchferliener kin dizze test bestelle as d'r tekens binne fan beskate genetyske steuringen, lykas methylmalonic acidemia. Testen foar dizze steuring wurdt faak dien as ûnderdiel fan in eksamen foar nijboarne screening.
Dizze test kin ek wurde dien mei oare tests om te kontrolearjen op in vitamine B12-tekoart.
Normale wearden binne 0,07 oant 0,27 mikromol per liter.
Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Guon labs brûke ferskillende mjittingen of testen ferskate foarbylden. Sprek mei jo dokter oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.
In heger dan normale wearde kin wêze troch vitamine B12-tekoart as methylmalonic acidemia.
D'r is lyts risiko belutsen by jo bloed nimme. Aderen en arterijen fariearje yn grutte fan de iene persoan nei de oare en fan de iene kant fan it lichem nei de oare. Bloed nimme fan guon minsken kin lestiger wêze as fan oaren.
Oare risiko's ferbûn mei bloed lutsen binne lyts, mar kinne omfetsje:
- Flauwe of ljocht fiele
- Meardere puntsjes om aderen te finen
- Hematoom (bloedopbou ûnder de hûd)
- Oermjittich bloedjen
- Ynfeksje (in lyts risiko as de hûd brutsen is)
Bloedproef
Antony AC. Megaloblastyske anemias. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basisprinsipes en praktyk. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 39.
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erythrocytyske steuringen. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haadstik 32.