Chorionic villus sampling

Chorionic villus sampling (CVS) is in test wêrfan swangere froulju har poppe moatte screenen op genetyske problemen.

CVS kin wurde dien fia de liifmoarm (transcervicale) of fia de búk (transabdominal). Miskraaftariven binne wat heger as de test wurdt dien fia de liifmoer.

De transservikale proseduere wurdt útfierd troch in tinne plestik buis troch de fagina en liifmoer yn te bringen om de placenta te berikken. Jo sûnenssoarchferliener brûkt echografieôfbyldings om de buis te helpen liede yn it bêste gebiet foar sampling. In lyts stekproef fan chorionic villus (placental) weefsel wurdt dan fuorthelle.

De transabdominale proseduere wurdt útfierd troch it ynstekken fan in naald troch de búk en de liifmoer en yn 'e placenta. Ultrasound wurdt brûkt om de naald te begelieden, en in lyts bedrach weefsel wurdt yn 'e spuit lutsen.

It meunster wurdt yn in skûtel pleatst en evaluearre yn in lab. Testresultaten duorje sawat 2 wiken.

Jo leveransier sil de proseduere, de risiko's, en alternative prosedueres lykas amniocentesis útlizze.

Jo wurde frege om in tastimmingformulier te tekenjen foar dizze proseduere. Jo kinne wurde frege in sikehûs toga te dragen.

De moarns fan 'e proseduere kinne jo wurde frege om floeistoffen te drinken en te urinearjen. As jo ​​dit dogge folje jo blaas, wat jo leveransier helpt te sjen wêr't de naald it bêste liedt.

Fertel jo leveransier as jo allergysk binne foar jodium of skulpdieren, as jo oare allergyen hawwe.

De echografie docht gjin pine. In heldere, op wetter basearre gel wurdt tapast op jo hûd om te helpen mei de oerdracht fan de lûdsgolven. In hânheld sonde neamd in transducer wurdt dan oer jo búkgebiet ferpleatst. Derneist kin jo leveransier druk útoefenje op jo búk om de posysje fan jo uterus te finen.

De gel sil earst kâld fiele en kin jo hûd irritearje as net ôfwoske nei de proseduere.

Guon froulju sizze dat de fagina-oanpak fielt as in Pap-test mei wat ûngemak en in gefoel fan druk. D'r kin in lyts bedrach fan fagina bloeden wêze nei de proseduere.

In ferloskundige kin dizze proseduere útfiere yn sawat 5 minuten, nei tarieding.

De test wurdt brûkt om elke genetyske sykte yn jo ûnberne poppe te identifisearjen. It is heul krekt, en it kin heul betiid yn in swangerskip dien wurde.

Genetyske problemen kinne foarkomme yn elke swangerskip. De folgjende faktoaren ferheegje it risiko lykwols:

• In âldere mem
• Ferline swangerskippen mei genetyske problemen
• Famyljeskiednis fan genetyske steuringen

Genetyske advys wurdt oanrikkemandearre foar de proseduere. Hjirmei kinne jo in ûngemaklik, ynformeare beslút nimme oer opsjes foar prenatale diagnoaze.

CVS kin earder yn 'e swangerskip wurde dien as amniosinteses, meast om sawat 10 oant 12 wiken.

CVS detekteart net:

• Neurobuisdefekten (dit omfetsje de spinale kolom as harsens)
• Rh-ynkompatibiliteit (dit komt foar as in swangere frou Rh-negatyf bloed hat en har ûnberne poppe Rh-posityf bloed hat)
• Oanberne ôfwiking
• Problemen yn ferbân mei harsensfunksje, lykas autisme en yntellektuele beheining
  
  

In normaal resultaat betsjuttet dat d'r gjin tekens binne fan genetyske mankeminten yn 'e ûntwikkeljende poppe. Ek al binne de testresultaten heul krekt, gjin test is 100% krekt by testen foar genetyske problemen yn in swangerskip.

Dizze test kin helpe by it opspoaren fan hûnderten genetyske steuringen. Abnormale resultaten kinne komme troch in protte ferskillende genetyske omstannichheden, ynklusyf:

• Syndroom fan down
• Hemoglobinopathies
• Sykte fan Tay-Sachs

Sprek mei jo leveransier oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten. Freegje jo leveransier:

• Hoe kin de tastân as defekt wurde behannele tidens of nei de swangerskip
• Hokker spesjale behoeften jo bern kin hawwe nei berte
• Hokker oare opsjes jo hawwe oer it behâld of beëinigjen fan jo swangerskip

De risiko's fan CVS binne mar wat heger as dy fan amniosinteses.

Mooglike komplikaasjes omfetsje:

• Bliedend
• Ynfeksje
• Miskream (by maksimaal 1 op 'e 100 froulju)
• Rh-ynkompatibiliteit yn 'e mem
• Rupture fan membranen dy't kin liede ta miskream

As jo ​​bloed Rh-negatyf is, kinne jo in medisyn krije mei de namme Rho (D) immuun globulin (RhoGAM en oare merken) om Rh-ynkompatibiliteit te foarkommen.

Jo sille 2 oant 4 dagen nei de proseduere in ferfolch-echografie krije om te soargjen dat jo swangerskip normaal trochgiet.

CVS; Swangerskip - CVS; Genetyske advys - CVS

• Chorionic villus sampling
• Chorionic villus sampling - searje

Cheng EY. Prenatale diagnoaze. Yn: Gleason CA, Juul SE, eds. Avery's sykte fan 'e nijberne, 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetyske screening en prenatale genetyske diagnoaze. Yn: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ferloskunde: Normale en probleem swierwêzen. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Prentale diagnoaze fan oanberne steurnissen. Yn: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Maternale-fetale medisinen fan Creasy en Resnik: prinsipes en praktyk, 8ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haadstik 32.