Microcefalie

Microcefalie is in tastân wêryn de hollegrutte fan in persoan folle lytser is as dy fan oaren fan deselde leeftyd en seks. Kopgrutte wurdt metten as de ôfstân om 'e top fan' e kop. In lytser dan normale grutte wurdt bepaald mei standertykaarten.

Microsefaly komt it meast foar om't it brein net normaal groeit. De groei fan 'e skedel wurdt bepaald troch harsensgroei. Harsegroei fynt plak wylst in poppe yn 'e liifmoer is en yn' e berneskuon.

Betingsten dy't ynfloed hawwe op harsensgroei kinne lytser dan normale kopgrutte feroarsaakje. Dizze omfetsje ynfeksjes, genetyske steuringen, en earnstige ûndervoeding.

Genetyske omstannichheden dy't mikrosefaly feroarsaakje omfetsje:

• Syndroom fan Cornelia de Lange
• Cri du chat syndroam
• Syndroom fan down
• Rubinstein-Taybi syndroom
• Seckelsyndroam
• Smith-Lemli-Opitz syndroam
• Trisomy 18
• Trisomy 21

Oare problemen dy't liede kinne ta mikrosefaly omfetsje:

• Unkontroleare fenylketonuria (PKU) yn 'e mem
• Methylkwik fergiftiging
• Oanberne rubella
• Oanberne toxoplasmose
• Oanberne cytomegalovirus (CMV)
• Gebrûk fan bepaalde medisinen tidens de swangerskip, foaral alkohol en fenytoin

Besmetten wurde mei it Zika-firus wylst swier is kin ek mikrosefaly feroarsaakje. It Zika-firus is fûn yn Afrika, de Súdlike Stille Oseaan, tropyske regio's fan Aazje, en yn Brazylje en oare dielen fan Súd-Amearika, tegearre mei Meksiko, Sintraal-Amearika en it Karibysk gebiet.

Meastentiids wurdt mikrosefaly diagnoaze by berte as by routine goed-poppe-eksamens. Sprek mei jo sûnenssoarchferliener as jo tinke dat de hollegrutte fan jo poppe te lyts is of net normaal groeit.

Belje jo leveransier as jo of jo partner yn in gebiet west hat wêr't Zika oanwêzich is en jo swier binne of tinke oer swier wurden.

Meastentiids wurdt mikrosefaly ûntdutsen by in routine eksamen. Kopmjittingen binne diel fan alle eksamens mei goed poppe foar de earste 18 moannen. Tests nimme mar in pear sekonden, wylst de mjitlint om 'e holle fan' e poppe wurdt pleatst.

De provider sil oer de tiid in rekord hâlde om te bepalen:

• Wat is de kopomtrek?
• Groeit de holle stadiger dan it lichem?
• Hokker oare symptomen binne d'r?

It kin ek nuttich wêze om jo eigen registers te hâlden fan 'e groei fan jo poppe. Sprek mei jo oanbieder as jo merke dat de hollegroei fan 'e poppe fertraget liket te wêzen.

As jo ​​leveransier jo bern diagnoaze mei mikrosefaly, moatte jo it notearje yn 'e persoanlike medyske dossiers fan jo bern.

• Skedel fan in nijberne
• Microcefalie
• Echografie, normale foetus - ventrikels fan harsens

Sintrums foar webside foar sykte kontrôle en previnsje. Zika-firus. www.cdc.gov/zika/index.html. Fernijde 4 juni 2019. Tagong ta 15 novimber 2019.

Johansson MA, Mier-Y-Teran-Romero L, Reefhuis J, Gilboa SM, Hills SL. Zika en it risiko fan mikrosefaly. N Engl J Med, 2016; 375 (1): 1-4. PMID: 27222919 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27222919/.

Kinsman SL, Johnston MV. Oanberne anomalies fan it sintrale senuwstelsel. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 609.

Mizaa GM, Dobyns WB. Steuringen fan harsensgrutte. Yn: Swaiman KF, Ashwal S, Ferriero DM, et al, eds. Pediatryske neurology fan Swaiman: prinsipes en praktyk, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 28.