Retinoblastoma

Retinoblastoma is in seldsume eachtumor dy't meast foarkomt by bern. It is in maligne (kankereftige) tumor fan it diel fan it each dat retina hjit.

Retinoblastoma wurdt feroarsake troch in mutaasje yn in gen dat regelt hoe't sellen ferdiele. As resultaat groeie sellen bûten kontrôle en wurde kanker.

Yn sawat de helte fan 'e gefallen ûntwikkelt dizze mutaasje yn in bern waans famylje noait eachkanker hat. Yn oare gefallen komt de mutaasje foar yn ferskate famyljeleden. As de mutaasje yn 'e famylje rint, is d'r in 50% kâns dat de bern fan in troffen persoan ek de mutaasje hawwe. Dizze bern sille dêrom in heech risiko hawwe om sels retinoblastoma te ûntwikkeljen.

De kanker treft faaks bern jonger dan 7 jier. It wurdt meast diagnostisearre by bern fan 1 oant 2 jier âld.

Ien of beide eagen kinne wurde beynfloede.

De pupil fan it each kin wyt ferskine of wite flekken hawwe. In wite gloed yn it each wurdt faak sjoen op foto's makke mei in flits. Ynstee fan it typyske "reade each" fan 'e flits, kin de pupil wyt of ferfoarme ferskine.

Oare symptomen kinne omfetsje:

• Krúste eagen
• Dûbele fisy
• Eagen dy't net rjochtsje
• Oogpine en readens
• Minne fisy
• Ferskillende iriskleuren yn elk each

As de kanker ferspraat is, kinne bonke pine en oare symptomen foarkomme.

De soarchfersekerder sil in folslein fysyk eksamen útfiere, ynklusyf in eachûndersyk. De folgjende tests kinne wurde dien:

• CT-scan as MRI fan 'e holle
• Oogeksamen mei ferwidering fan de pupil
• Echografie fan it each (kop en each echoencefalogram)

Behannelingsopsjes binne ôfhinklik fan 'e grutte en lokaasje fan' e tumor:

• Lytse tumors kinne wurde behannele troch laseroperaasje of kryoterapy (beferzen).
• Straling wurdt brûkt foar sawol in tumor binnen it each as foar gruttere tumors.
• Gemoterapy kin nedich wêze as de tumor him bûten it each hat ferspraat.
• It each moat miskien wurde fuortsmiten (in proseduere neamd enucleation) as de tumor net reageart op oare behannelingen. Yn guon gefallen kin it de earste behanneling wêze.

As de kanker him net bûten it each hat ferspraat, kinne hast alle minsken genêzen wurde. In genêzing kin lykwols agressive behanneling freegje en sels ferwidering fan it each om suksesfol te wêzen.

As de kanker bûten it each is ferspraat, is de kâns op genêzen leger en hinget ôf fan hoe't de tumor him ferspraat hat.

Blinens kin foarkomme yn it troffen each. De tumor kin fia de optyske senuw nei de eachkas ferspriede. It kin ek ferspriede nei de harsens, longen, en bonken.

Belje jo leveransier as tekens of symptomen fan retinoblastoma oanwêzich binne, fral as de eagen fan jo bern der abnormaal útsjen of op foto's abnormaal ferskine.

Genetyske advys kin famyljes helpe it risiko te begripen foar retinoblastoma. It is foaral wichtich as mear as ien famyljelid de sykte hat, of as retinoblastoma yn beide eagen foarkomt.

Tumor - retina; Kanker - retina; Oogkanker - retinoblastoma

• Each

Cheng KP. Oftalmology. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli en Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Yn: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Ryan's Retina, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Yn: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 529.