Polycythemia - nijberne

Polycythemia kin foarkomme as d'r te folle reade bloedsellen (RBC's) binne yn it bloed fan in bern.

It persintaazje RBC's yn it bloed fan 'e poppe wurdt de "hematokrit" neamd. As dit grutter is dan 65%, is polycythemia oanwêzich.

Polycythemia kin ûntstean út omstannichheden dy't har ûntwikkelje foar berte. Dizze kinne omfetsje:

• Fertraging by it fêstklemmen fan it navelstring
• Diabetes yn 'e berte mem fan' e poppe
• Erfde sykten en genetyske problemen
• Te min soerstof dat lichemsweefsels berikt (hypoxia)
• Twilling-twilling transfúzjesyndroam (komt foar as bloed fan de iene twilling nei de oare beweecht)

De ekstra RBC's kinne de stream fan bloed yn 'e lytste bloedfetten fertrage of blokkearje. Dit wurdt hyperviskositeit neamd. Dit kin liede ta weefseldea troch gebrek oan soerstof. Dizze blokkearde bloedstream kin ynfloed hawwe op alle organen, ynklusyf de nieren, longen en harsens.

Symptomen kinne omfetsje:

• Ekstreme sliepens
• Feedingproblemen
• Seizures

D'r kinne tekens wêze fan sykheljenproblemen, nierfalen, lege bloedsûker, as nijberne geelsucht.

As de poppe symptomen hat fan hyperviskositeit, sil in bloedproef dien wurde om it oantal RBC's te tellen. Dizze test wurdt in hematokrit neamd.

Oare tests kinne omfetsje:

• Bloedgassen om soerstofnivo yn it bloed te kontrolearjen
• Bloedsûker (glukoaze) om te kontrolearjen op lege bloedsûker
• Bloed ureumstikstof (BUN), in stof dy't ûntstiet as proteïne brekt
• Kreatinine
• Urinalysis
• Bilirubin

De poppe sil wurde kontroleare op komplikaasjes fan hyperviskositeit. Floeistoffen kinne wurde jûn troch de ader. In parsjele transfúzje fan folumeutwikseling wurdt yn guon gefallen soms noch dien. D'r is lykwols lyts bewiis dat dit effektyf is. It is it wichtichste om de ûnderlizzende oarsaak fan 'e polycythemia te behanneljen.

It foarútsjoch is goed foar berntsjes mei milde hyperviskositeit. Goede resultaten binne ek mooglik by berntsjes dy't behanneling krije foar slimme hyperviskositeit. It foarútsjoch sil foar in grut part ôfhingje fan 'e reden foar de tastân.

Guon bern kinne lichte ûntwikkelingswizigingen hawwe. Alders moatte kontakt opnimme mei har soarchfersekerder as se tinke dat har bern tekens toant fan fertrage ûntwikkeling.

Komplikaasjes kinne omfetsje:

• Dea fan darmweefsel (nekrotiserende enterocolitis)
• Fermindere finmotor kontrôle
• Nierfalen
• Seizures
• Slaggen

Neonatale polycytemia; Hyperviscosity - nijberne

• Bloedsellen

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Bloedsteuringen. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 124.

Letterio J, Pateva I, Petrosiute A, Ahuja S. Hematologyske en onkologyske problemen yn 'e foetus en neonat. Yn: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff en Martin's neonatale-perinatale medisinen, 11e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haadstik 79.

Tashi T, Prchal JT. Polycythemia. Yn: Lanzkowsky P, Lipton JM, Fish JD, eds. Lanzkowsky's Hantlieding foar pediatryske hematology en onkology, 6e ed. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2016: haadstik 12.